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主动释放技术与后等长放松对综合格斗运动员内收肌应变的影响比较

2024年4月23日 更新者:Foundation University Islamabad
本研究是一项随机对照试验,目的是比较主动释放技术和等长放松后对综合格斗选手内收肌应变的影响。

研究概览

详细说明

本研究的目的是比较主动释放技术和等距后放松对成人(年龄:20-35 岁)综合格斗选手内收肌应变的灵活性、疼痛、运动范围和功能的影响

  1. 数字疼痛评定量表
  2. 测角仪
  3. 弯曲膝盖跌倒测试
  4. 下肢功能量表将在每位参与者的干预方案之前和之后收集数据。

数据收集程序:将接触感兴趣的参与者并解释研究。 将获得知情的书面同意。 将记录干预前和干预后的分数。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Qandeel Khalid, MS-MSKPT*
  • 电话号码:03349549410
  • 邮箱qemy31@gmail.com

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • 招聘中
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 男性和女性均可
  • 年龄20-35岁
  • 专业综合格斗选手参与踢腿、冲刺、跳跃、徒步等
  • 1 级或 2 级内收肌应变
  • 临床内收肌功能障碍(通过触诊附着点、被动拉伸内收肌和主动抵抗内收而再现疼痛)
  • 数字疼痛评定量表 (NPRS) 1-8
  • 膝关节弯曲脱落呈阳性(BKFO 测试)

排除标准:

  • 髋关节病理受累的任何临床或放射学证据(股骨髋臼撞击:钳和/或凸轮特征、发育不良)
  • 3级内收肌拉伤
  • 近期骨折史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:艺术集团
第 1 周 冷冻疗法 强化内收肌 内收肌等长训练 侧卧内收肌强化 使用步进主动释放技术进行内收肌阻力 第 2 周 强化内收肌 内收肌等长训练 侧卧内收肌强化 使用步进主动释放技术进行内收肌阻力
取一个冰袋并用吸湿毛巾包裹。 冰袋的温度应在 1° 至 10° 之间。 任何低于 0° 的温度都会损害皮肤。 将冰袋放在紧张的内收肌上 5-7 分钟。 建议患者每 2 小时在家进行一次冷冻治疗,持续 24-42 小时。

两组都将进行以下内收肌强化训练,包括内收肌等长训练、侧卧内收肌强化训练和步进器内收肌阻力训练,每周 3 次,重复 10 次。

执行内收肌强化方案后,A 组将接受主动释放技术,而 B 组将接受治疗师的等长放松。

步骤 1:将身体摆在适当的位置(踝关节背屈、膝盖弯曲、髋部伸展、脊柱弯曲),使神经向近端移动。 在此位置,神经在卡压部位的远端侧被放松,而神经在近侧侧被牵引。

步骤 2:使远端股薄肌和缝匠肌接触并向近端推动肌肉。 接触不应压迫神经。

步骤 3:移动每个关节,使神经向远端移动经过肌肉。 将实现新的位置(跖屈和外翻脚踝、伸展膝盖、弯曲臀部、伸展脊柱)。

步骤 4:将接触点移至肌肉的近侧,并向远端推动肌肉。

步骤 5:通过向远端推动肌肉,再次向近端移动神经。 这将使患者的位置回到步骤 1。

将进行 5-20 秒的短时间接触,对受伤部位重复 3-5 次,每周 2 次。

实验性的:PIR集团
第 1 周 冷冻治疗 强化内收肌 等长收缩 侧卧内收肌强化 等长放松后使用步进器进行内收肌阻力 第 2 周 强化内收肌 等长收缩 侧卧内收肌强化 等长放松后使用步进器进行内收肌阻力
取一个冰袋并用吸湿毛巾包裹。 冰袋的温度应在 1° 至 10° 之间。 任何低于 0° 的温度都会损害皮肤。 将冰袋放在紧张的内收肌上 5-7 分钟。 建议患者每 2 小时在家进行一次冷冻治疗,持续 24-42 小时。

两组都将进行以下内收肌强化训练,包括内收肌等长训练、侧卧内收肌强化训练和步进器内收肌阻力训练,每周 3 次,重复 10 次。

执行内收肌强化方案后,A 组将接受主动释放技术,而 B 组将接受治疗师的等长放松。

步骤 1:将患者的肢体放置在外展过程中感受到的阻力最高的位置。

第 2 步:要求患者仅使用 20% 的力量抵抗治疗师的强力阻力,将腿恢复内收状态。

步骤 3:患者在屏住呼吸的同时收缩激动剂(需要释放的肌肉)。 收缩应保持 7-10 秒,不得有任何抽搐、弹跳或摇晃。

第四步:要求患者缓慢而完全地释放他们的力量。 当患者放松时,肢体会被引导进入新的阻力屏障,再次感受到束缚。

步骤5:PIR之后,存在10-20秒的潜伏期,肌肉可以更容易地伸展。

收缩内收肌 7-10 秒,放松 7-10 秒,重复 7 次,每周 2 次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间:2周
数字疼痛评定量表 (NPRS):ICC (0.93-0.96) 它的评分范围为 0-10 或 0-100 分,可以口头或书面形式给出。
2周
活动范围
大体时间:2周
它将通过测角仪测量
2周
功能性
大体时间:2周
它将通过下肢功能量表(LEFS)进行测量
2周
灵活性
大体时间:2周
通过弯曲膝盖跌落测试来测量
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月15日

初级完成 (实际的)

2023年11月20日

研究完成 (估计的)

2024年11月20日

研究注册日期

首次提交

2024年4月23日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月23日

首次发布 (实际的)

2024年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月23日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FUI/CTR/2024/6

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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