Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie wpływu techniki aktywnego uwalniania i relaksacji poizometrycznej na napięcie mięśnia przywodziciela u zawodników mieszanych sztuk walki

23 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad
Niniejsze badanie jest randomizowaną, kontrolowaną próbą, a jego celem jest porównanie wpływu techniki aktywnego uwalniania i relaksacji poizometrycznej na napięcie mięśnia przywodziciela u zawodników mieszanych sztuk walki.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest porównanie wpływu techniki aktywnego uwalniania i relaksacji poizometrycznej na napięcie mięśnia przywodziciela u zawodników mieszanych sztuk walki na elastyczność, ból, zakres ruchu i funkcjonalność u dorosłych (wiek: 20-35 lat).

  1. Numeryczna skala oceny bólu
  2. Goniometr
  3. Test wypadania zgiętego kolana
  4. Skala czynnościowa kończyn dolnych Dane zostaną zebrane przed i po protokole interwencji dla każdego uczestnika.

Procedura gromadzenia danych: Należy skontaktować się z zainteresowanymi uczestnikami i wyjaśnić im przebieg badania. Zostanie uzyskana świadoma pisemna zgoda. Rejestrowane będą wyniki przed i po interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Qandeel Khalid, MS-MSKPT*
  • Numer telefonu: 03349549410
  • E-mail: qemy31@gmail.com

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutacyjny
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zarówno płeć męska, jak i żeńska
  • Wiek 20-35 lat
  • Zawodowi zawodnicy Mieszanych Sztuk Walki uprawiający kopnięcia, sprinty, skoki, wędrówki
  • Szczep przywodziciela stopnia 1 lub 2
  • Kliniczna dysfunkcja mięśnia przywodziciela (ból wywoływany przez palpację przyczepu ścięgnistego, bierne rozciąganie mięśni przywodzicieli i przywodzenie z aktywnym oporem)
  • Numeryczna skala oceny bólu (NPRS) 1-8
  • Dodatni wypadnięcie zgiętego kolana (test BKFO)

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie kliniczne lub radiograficzne dowody patologicznego zajęcia stawu biodrowego (uderzenie w staw udowo-panewkowy: cechy szczypiec i/lub krzywki, dysplazja)
  • Szczep przywodziciela stopnia 3
  • Historia niedawnego złamania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa ART
Tydzień 1 KRIOTERAPIA WZMOCNIENIE PRZYWODNIKÓW Izometria przywodzicieli Wzmocnienie przywodzicieli leżących na boku Opór przywodzicieli za pomocą steppera TECHNIKA AKTYWNEGO UWZWOLNIANIA Tydzień 2 WZMOCNIENIE PRZYWODNIKÓW Izometria przywodzicieli Wzmocnienie przywodzicieli leżących na boku Opór przywodzicieli za pomocą steppera TECHNIKA AKTYWNEGO UWZWOLNIANIA
Weź okład z lodu i owiń go ręcznikiem pochłaniającym wilgoć. Temperatura paku lodowego powinna wynosić od 1˚ do 10˚. Każda temperatura poniżej 0˚ może uszkodzić skórę. Okład lodowy będzie umieszczony na napiętych przywodzicielach przez 5-7 minut. Pacjentom zaleca się wykonywanie krioterapii w domu przez 24–42 godziny co 2 godziny.

Obie grupy wykonają następujące ćwiczenia wzmacniające przywodziciele, które obejmują izometrię przywodzicieli, wzmacnianie przywodzicieli w leżeniu na boku i opór przywodzicieli za pomocą steppera i będą wykonywane 10 powtórzeń, 3 razy w tygodniu.

Po wykonaniu protokołu wzmacniania przywodziciela, grupa A otrzyma technikę aktywnego uwalniania, natomiast grupa B zostanie poddana przez terapeutę relaksacji poizometrycznej.

Krok 1: Ułóż ciało w takiej pozycji (zgięcie grzbietowe kostki, zgięcie kolana, wyprost biodra, zgięcie kręgosłupa) tak, aby nerw został przesunięty proksymalnie. W tej pozycji nerw jest rozluźniany po dystalnej stronie miejsca uwięzienia, a nerw jest rozciągany po stronie proksymalnej.

Krok 2: Umieść kontakt pomiędzy dystalnym mięśniem Gracilis a mięśniem Sartorius i popchnij mięsień proksymalnie. Kontakt nie powinien uciskać nerwu.

Krok 3: Poruszaj każdym stawem tak, aby nerw przesunął się dystalnie za mięsień. Nowa pozycja (zgięcie podeszwy i wyprost kostki, wyprost kolana, zgięcie biodra, wyprost kręgosłupa) zostanie osiągnięta.

Krok 4: Przesuń kontakt na proksymalną stronę mięśni i popchnij mięsień dystalnie.

Krok 5: Ponownie przesuń nerw proksymalnie, naciskając mięsień dystalnie. Spowoduje to powrót pozycji pacjenta do kroku 1.

Kontakt będzie utrzymywany przez krótki czas 5-20 sekund z powtórzeniami 3-5 razy w miejscu urazu i 2 sesjami tygodniowo.

Eksperymentalny: Grupa PIR
Tydzień 1 KRIOTERAPIA WZMACNIANIE PRZYWODNIKÓW Izometria przywodzicieli Wzmocnienie przywodzicieli leżących na boku Opór przywodzicieli za pomocą steppera RELAKS PO IZOMETRYCZNY Tydzień 2 WZMOCNIENIE PRZYWODNIKÓW Izometria przywodzicieli Wzmocnienie przywodzicieli leżących na boku Opór przywodzicieli za pomocą steppera RELAKS PO IZOMETRYCZNY
Weź okład z lodu i owiń go ręcznikiem pochłaniającym wilgoć. Temperatura paku lodowego powinna wynosić od 1˚ do 10˚. Każda temperatura poniżej 0˚ może uszkodzić skórę. Okład lodowy będzie umieszczony na napiętych przywodzicielach przez 5-7 minut. Pacjentom zaleca się wykonywanie krioterapii w domu przez 24–42 godziny co 2 godziny.

Obie grupy wykonają następujące ćwiczenia wzmacniające przywodziciele, które obejmują izometrię przywodzicieli, wzmacnianie przywodzicieli w leżeniu na boku i opór przywodzicieli za pomocą steppera i będą wykonywane 10 powtórzeń, 3 razy w tygodniu.

Po wykonaniu protokołu wzmacniania przywodziciela, grupa A otrzyma technikę aktywnego uwalniania, natomiast grupa B zostanie poddana przez terapeutę relaksacji poizometrycznej.

Krok 1: Ułóż kończynę pacjenta w miejscu, w którym podczas odwodzenia odczuwany jest największy opór.

Krok 2: Pacjent proszony jest o przywodzenie nogi z powrotem do przywiedzenia, używając jedynie 20% siły, stawiając czoła mocnemu oporowi zadanemu przez terapeutę.

Krok 3: Pacjent napina agonistę (mięsień, który należy zwolnić), wstrzymując wdech. Skurcz powinien trwać od 7 do 10 sekund, bez szarpnięć, podskakiwania i chybotania.

Krok 4: Pacjent jest proszony o powolne i całkowite zwolnienie wysiłku. Gdy pacjent się rozluźnia, kończyna jest wprowadzana w nową barierę oporu, gdzie ponownie odczuwalne jest wiązanie.

Krok 5: Po PIR następuje okres utajenia wynoszący 10–20 sekund, po którym mięsień można łatwiej rozciągnąć.

Napinaj mięsień przywodziciel na 7-10 sekund i rozluźniaj go na 7-10 sekund, powtarzając 7 razy i 2 sesje tygodniowo.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS): ICC (0,93–0,96) Ma skalę od 0-10 lub 0-100 punktów i może być wydawany ustnie lub pisemnie.
2 tygodnie
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Będzie to mierzone za pomocą goniometru
2 tygodnie
Funkcjonalność
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Będzie mierzony za pomocą skali funkcjonalnej kończyn dolnych (LEFS)
2 tygodnie
Elastyczność
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Będzie to mierzone za pomocą testu wypadania zgiętego kolana
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 listopada 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FUI/CTR/2024/6

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj