Comparación entre los efectos de la técnica de liberación activa y la relajación postisométrica sobre la tensión de los aductores en luchadores de artes marciales mixtas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El propósito de este estudio es comparar los efectos entre la técnica de liberación activa y la relajación post-isométrica sobre la tensión de los aductores en luchadores de artes marciales mixtas sobre la flexibilidad, el dolor, el rango de movimiento y la funcionalidad, en adultos (edad: 20-35 años)
- Escala numérica de calificación del dolor
- Goniómetro
- Prueba de caída de rodilla doblada
- Escala funcional de las extremidades inferiores Los datos se recopilarán antes y después del protocolo de intervención para cada participante.
Procedimiento de recopilación de datos: Se acercaría a los participantes de interés y se les explicaría sobre la investigación. Se tomará el consentimiento informado por escrito. Se registrarán las puntuaciones previas y posteriores a la intervención.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Qandeel Khalid, MS-MSKPT*
- Número de teléfono: 03349549410
- Correo electrónico: qemy31@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Reclutamiento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contacto:
- Furqan Yaqoob, MS-OMPT,PHD*
- Número de teléfono: 03465333101
- Correo electrónico: furqan.yaqoob@fui.edu.pk
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tanto el género masculino como el femenino.
- Edades 20-35 años
- Luchadores profesionales de artes marciales mixtas que participan en patadas, carreras de velocidad, saltos y caminatas.
- Distensión del aductor de grado 1 o 2
- Disfunción clínica de los aductores (dolor reproducido por palpación de la entesis, estiramiento pasivo de los aductores y aducción activa resistida)
- Escala numérica de calificación del dolor (NPRS) 1-8
- Caída positiva de rodilla doblada (prueba BKFO)
Criterio de exclusión:
- Cualquier evidencia clínica o radiográfica de afectación patológica de la articulación de la cadera (pinzamiento femoroacetabular: características en pinza y/o leva, displasia)
- Distensión de aductores de grado 3
- Historia de fractura reciente
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo ARTE
Semana 1 CRIOTERAPIA FORTALEZA DE LOS ADUCTORES Isométricos de los aductores Fortalecimiento de los aductores en decúbito lateral Resistencia de los aductores con paso a paso TÉCNICA DE LIBERACIÓN ACTIVA Semana 2 FORTALEZA DE LOS ADUCTORES Isométricos de los aductores Fortalecimiento de los aductores en decúbito lateral Resistencia de los aductores con paso a paso TÉCNICA DE LIBERACIÓN ACTIVA
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Tome una bolsa de hielo y envuélvala en una toalla que absorba la humedad.
La temperatura de la bolsa de hielo debe estar entre 1˚ y 10˚.
Cualquier temperatura inferior a 0˚ puede dañar la piel.
La bolsa de hielo estará sobre los aductores tensos durante 5 a 7 minutos.
Se recomendará a los pacientes que realicen crioterapia en casa durante 24 a 42 horas cada 2 horas.
Ambos grupos realizarán el siguiente fortalecimiento de los aductores, que incluye isométricos de los aductores, fortalecimiento de los aductores en decúbito lateral y resistencia de los aductores con un paso a paso, y se realizarán 10 repeticiones, 3 veces por semana. Después de la realización del protocolo de fortalecimiento de los aductores, al Grupo A se le aplicará la técnica de liberación activa mientras que el terapeuta le dará al Grupo B una relajación post-isométrica. Paso 1: Coloque el cuerpo en una posición (dorsiflexión del tobillo, flexión de la rodilla, extensión de la cadera, flexión de la columna) de modo que el nervio se mueva proximalmente. En esta posición, el nervio se relaja en el lado distal del sitio de atrapamiento y se tracciona el nervio en el lado proximal. Paso 2: Coloque el contacto entre el Gracilis distal y el Sartorius y empuje el músculo proximalmente. El contacto no debe comprimir el nervio. Paso 3: Mueva cada articulación para que el nervio pase distalmente más allá del músculo. Se conseguirá la nueva posición (flexión plantar y evertación del tobillo, extensión de rodilla, flexión de cadera, extensión de columna). Paso 4: Mueva el contacto hacia el lado proximal de los músculos y empuje el músculo distalmente. Paso 5: Mueva el nervio proximal nuevamente empujando el músculo distalmente. Esto devuelve la posición del paciente al Paso 1. El contacto se mantendrá durante un breve período de tiempo de 5 a 20 segundos con repeticiones de 3 a 5 veces en el lugar de la lesión y 2 sesiones por semana. |
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Experimental: Grupo PIR
Semana 1 CRIOTERAPIA FORTALEZA DE LOS ADUCTORES Isométricos de los aductores Fortalecimiento de los aductores en decúbito lateral Resistencia de los aductores con paso a paso POST RELAJACIÓN ISOMÉTRICA Semana 2 FORTALEZA DE LOS ADUCTORES Isométricos de los aductores Fortalecimiento de los aductores en decúbito lateral Resistencia a los aductores con paso a paso POS RELAJACIÓN ISOMÉTRICA
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Tome una bolsa de hielo y envuélvala en una toalla que absorba la humedad.
La temperatura de la bolsa de hielo debe estar entre 1˚ y 10˚.
Cualquier temperatura inferior a 0˚ puede dañar la piel.
La bolsa de hielo estará sobre los aductores tensos durante 5 a 7 minutos.
Se recomendará a los pacientes que realicen crioterapia en casa durante 24 a 42 horas cada 2 horas.
Ambos grupos realizarán el siguiente fortalecimiento de los aductores, que incluye isométricos de los aductores, fortalecimiento de los aductores en decúbito lateral y resistencia de los aductores con un paso a paso, y se realizarán 10 repeticiones, 3 veces por semana. Después de la realización del protocolo de fortalecimiento de los aductores, al Grupo A se le aplicará la técnica de liberación activa mientras que el terapeuta le dará al Grupo B una relajación post-isométrica. Paso 1: Coloque la extremidad del paciente en un punto donde se sienta la mayor resistencia durante la abducción. Paso 2: Se le pide al paciente que vuelva a colocar la pierna en aducción utilizando solo el 20% de su fuerza contra una resistencia firme proporcionada por el terapeuta. Paso 3: El paciente contraerá el agonista (el músculo que debe liberarse) mientras contiene la respiración. La contracción debe mantenerse entre 7 y 10 segundos sin sacudidas, rebotes ni bamboleos. Paso 4: Se pide al paciente que libere su esfuerzo lenta y completamente. A medida que el paciente se relaja, la extremidad es guiada hacia una nueva barrera de resistencia donde se siente nuevamente la unión. Paso 5: Después de la PIR, existe un período de latencia de 10 a 20 segundos y el músculo se puede estirar más fácilmente. Contrae el músculo aductor durante 7-10 segundos y relájalo igual durante 7-10 segundos con repeticiones 7 veces y 2 sesiones por semana. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Escala numérica de calificación del dolor (NPRS): ICC (0,93-0,96)
Tiene una escala de 0-10 o 0-100 puntos y puede darse de forma verbal o escrita.
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2 semanas
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Se medirá mediante goniómetro.
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2 semanas
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Funcionalidad
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Se medirá mediante la escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS)
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2 semanas
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Flexibilidad
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Se medirá mediante una prueba de caída de rodilla doblada.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2024/6
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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