Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning mellom effekter av aktiv frigjøringsteknikk og postisometrisk avslapning på adduktorbelastning hos blandet kampsport

23. april 2024 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Denne studien er en randomisert kontrollert studie og hensikten med denne studien er å sammenligne effektene mellom aktiv frigjøringsteknikk og post-isometrisk avslapning på adduktorbelastning hos blandede kampsport-jagere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å sammenligne effektene mellom aktiv frigjøringsteknikk og post-isometrisk avslapning på adduktorbelastning hos blandede kampsportkjempere på fleksibilitet, smerte, bevegelsesområde og funksjonalitet hos voksne (alder: 20-35 år)

  1. Numerisk smertevurderingsskala
  2. Goniometer
  3. Fallout-test for bøyd kne
  4. Funksjonsskala for nedre ekstremiteter Data vil bli samlet inn før og etter intervensjonsprotokollen for hver deltaker.

Datainnsamlingsprosedyre: Deltakere av interesse vil bli kontaktet og forklart om forskningen. Informert skriftlig samtykke vil bli tatt. Resultat før og etter intervensjon vil bli registrert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Qandeel Khalid, MS-MSKPT*
  • Telefonnummer: 03349549410
  • E-post: qemy31@gmail.com

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Både mannlige og kvinnelige kjønn
  • Alder 20-35 år
  • Profesjonelle Mixed Martial Arts-krigere involvert i sparking, sprint, hopping, fotturer
  • Grad 1 eller 2 adduktorstamme
  • Klinisk adduktordysfunksjon (smerte reprodusert ved palpasjon av entesen, passiv strekking av adduktorene og aktiv motstandsadduksjon)
  • Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) 1-8
  • Positivt bøyd knefall (BKFO-test)

Ekskluderingskriterier:

  • Alle kliniske eller radiografiske bevis på patologisk involvering av hofteleddet (femoroacetabulær impingement: tang- og/eller kamfunksjoner, dysplasi)
  • Grad 3 adduktorstamme
  • Historie om nylig brudd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: ART Group
Uke 1 KRYOTERAPI STYRKELSE AV ADDUKTORER Adductor Isometrics Sideliggende adduktorforsterkning Adduktormotstand med stepper AKTIV RELEASE TEKNIKK Uke 2 STYRKELSE AV ADDUKTORER Adductor Isometrics Sideliggende adduktorforsterkning Adduktormotstand med stepper TEKNIK AKTIV RELEASE
Ta en ispose og pakk den inn i et fuktighetsabsorberende håndkle. Temperaturen på isposen bør være mellom 1˚ og 10˚. Enhver temperatur under 0˚ kan skade huden. Isposen vil ligge på anstrengte adduktorer i 5-7 minutter. Pasienter vil bli bedt om å gjøre kryoterapi hjemme i 24-42 timer etter hver 2. time.

Begge gruppene vil utføre følgende forsterkning av adduktorer som inkluderer adduktorisometri, sideliggende adduktorforsterkning og adduktormotstand med stepper og vil bli utført 10 repetisjoner, 3 ganger i uken.

Etter utførelse av Adductor-forsterkningsprotokollen, vil gruppe A bli gitt Active release-teknikken, mens gruppe B vil bli gitt post-isometrisk avspenning av terapeuten.

Trinn 1: Plasser kroppen i en posisjon (Dorsiflex ankel, bøy kneet, forleng hoften, bøy ryggraden) slik at nerven beveges proksimalt. I denne posisjonen slappes nerven av på den distale siden av innfangningsstedet og nerven trekkes på den proksimale siden.

Trinn 2: Plasser kontakt mellom den distale Gracilis og Sartorius og skyv muskelen proksimalt. Kontakten skal ikke komprimere nerven.

Trinn 3: Beveg hvert ledd slik at nerven beveger seg distalt forbi muskelen. Den nye posisjonen (Plantarflex og vri ankelen, forleng kneet, bøy hoften, forleng ryggraden) vil bli oppnådd.

Trinn 4: Flytt kontakten til den proksimale siden av musklene og skyv muskelen distalt.

Trinn 5: Flytt nerven proksimalt igjen ved å skyve muskelen distalt. Dette bringer pasientens posisjon tilbake til trinn 1.

Kontakt vil holdes i kort tid 5-20 sekunder med repetisjoner 3-5 ganger til skadestedet og 2 økter per uke.

Eksperimentell: PIR Group
Uke 1 KRYOTERAPI STYRKELSE AV ADDUKTORER Adductor Isometrics Sideliggende adduktorforsterkning Adduktormotstand med stepper POST ISOMETRIC AVSLAPPING Uke 2 STYRKELSE AV ADDUKTORER Adduktor Isometrics Sideliggende adduktorforsterkning Adduktormotstand med stepper RELAXISOMETRISK
Ta en ispose og pakk den inn i et fuktighetsabsorberende håndkle. Temperaturen på isposen bør være mellom 1˚ og 10˚. Enhver temperatur under 0˚ kan skade huden. Isposen vil ligge på anstrengte adduktorer i 5-7 minutter. Pasienter vil bli bedt om å gjøre kryoterapi hjemme i 24-42 timer etter hver 2. time.

Begge gruppene vil utføre følgende forsterkning av adduktorer som inkluderer adduktorisometri, sideliggende adduktorforsterkning og adduktormotstand med stepper og vil bli utført 10 repetisjoner, 3 ganger i uken.

Etter utførelse av Adductor-forsterkningsprotokollen, vil gruppe A bli gitt Active release-teknikken, mens gruppe B vil bli gitt post-isometrisk avspenning av terapeuten.

Trinn 1: Plasser pasientens lem på et punkt med høyest motstand kjent under abduksjon.

Trinn 2: Pasienten blir bedt om å bringe benet tilbake til adduksjon ved å bruke kun 20 % av styrke mot fast motstand gitt av terapeuten.

Trinn 3: Pasienten vil trekke sammen agonisten (muskelen som må frigjøres) mens han holder en inhalert pust. Sammentrekningen skal holdes mellom 7-10 sekunder uten rykking, sprett eller vingling.

Trinn 4: Pasienten blir bedt om å slippe innsatsen sakte og fullstendig. Når pasienten slapper av, ledes lemmen inn i en ny motstandsbarriere hvor en binding merkes igjen.

Trinn 5: Etter PIR eksisterer en 10-20 sekunders latensperiode og muskelen kan strekkes lettere.

Trekk sammen adduktormuskelen i 7-10 sekunder og slapp av det samme i 7-10 sekunder med repetisjoner 7 ganger og 2 økter per uke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uker
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS): ICC (0,93-0,96) Den har en skala fra 0-10 eller 0-100 poeng og kan gis muntlig eller skriftlig.
2 uker
Bevegelsesområde
Tidsramme: 2 uker
Det vil bli målt gjennom goniometer
2 uker
Funksjonalitet
Tidsramme: 2 uker
Det vil bli målt gjennom funksjonell skala for nedre ekstremiteter (LEFS)
2 uker
Fleksibilitet
Tidsramme: 2 uker
Det vil bli målt gjennom bøyd knefall test
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. november 2023

Studiet fullført (Antatt)

20. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FUI/CTR/2024/6

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Adductor Strain

3
Abonnere