Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání mezi účinky techniky aktivního uvolňování a postizometrické relaxace na napětí adduktorů u bojovníků smíšených bojových umění

23. dubna 2024 aktualizováno: Foundation University Islamabad
Tato studie je randomizovanou kontrolovanou studií a účelem této studie je porovnat účinky mezi technikou aktivního uvolnění a postizometrickou relaxací na napětí adduktorů u bojovníků smíšených bojových umění.

Přehled studie

Detailní popis

Účelem této studie je porovnat účinky mezi technikou aktivního uvolnění a postizometrickou relaxací na zátěž adduktorů u bojovníků smíšených bojových umění na flexibilitu, bolest, rozsah pohybu a funkčnost u dospělých (věk: 20-35 let)

  1. Číselná stupnice hodnocení bolesti
  2. Goniometr
  3. Test vypadnutí ohnutého kolena
  4. Funkční škála dolních končetin Data budou shromážděna před a po intervenčním protokolu pro každého účastníka.

Postup sběru dat: Budou osloveni zainteresovaní účastníci výzkumu a budou jim vysvětleny. Bude přijat informovaný písemný souhlas. Bude zaznamenáno skóre před a po intervenci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Qandeel Khalid, MS-MSKPT*
  • Telefonní číslo: 03349549410
  • E-mail: qemy31@gmail.com

Studijní místa

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • Nábor
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužské i ženské pohlaví
  • Věk 20-35 let
  • Profesionální bojovníci smíšených bojových umění zapojení do kopání, sprintu, skákání, turistiky
  • Kmen adduktorů 1. nebo 2. stupně
  • Klinická dysfunkce adduktorů (bolest reprodukovaná palpací úponu, pasivním natahováním adduktorů a aktivní rezistentní addukcí)
  • Číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS) 1-8
  • Pozitivní vypadnutí ohnutého kolena (test BKFO)

Kritéria vyloučení:

  • Jakýkoli klinický nebo rentgenový důkaz patologického postižení kyčelního kloubu (femoroacetabulární impingement: klešťové a/nebo vačkové rysy, dysplazie)
  • Kmen adduktorů 3. stupně
  • Historie nedávné zlomeniny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ART Group
1. týden KRYOTERAPIE POSILOVÁNÍ ADDUTORŮ Izometrie adduktorů Posilování adduktorů v bok Posilování adduktorů Odpor adduktorů se stepperem TECHNIKA AKTIVNÍHO UVOLŇOVÁNÍ 2. týden POSILOVÁNÍ ADDUTORŮ Izometrie adduktorů Posilování adduktorů v leže Odpor adduktorů se stepperem AKTIVNÍ RELEASE
Vezměte ledový balíček a zabalte jej do ručníku absorbujícího vlhkost. Teplota ledového obalu by měla být mezi 1˚ až 10˚. Jakákoli teplota pod 0˚ může poškodit pokožku. Ledový obal bude na namáhaných adduktorech po dobu 5-7 minut. Pacientům bude doporučeno provádět kryoterapii doma po dobu 24–42 hodin po každých 2 hodinách.

Obě skupiny budou provádět následující posilování adduktorů, které zahrnuje izometrii adduktorů, posilování adduktorů v leže a odpor adduktorů se stepperem a bude se provádět 10 opakování, 3x týdně.

Po provedení posilovacího protokolu adduktorů bude skupině A poskytnuta technika aktivního uvolnění, zatímco skupině B bude poskytnuta postizometrická relaxace terapeutem.

Krok 1: Umístěte tělo do polohy (Dorsiflex kotník, flexe kolena, extenze kyčle, flexe páteře) tak, aby se nerv pohyboval proximálně. V této poloze je nerv uvolněný na distální straně místa zachycení a nerv je tažen na proximální straně.

Krok 2: Umístěte kontakt mezi distální Gracilis a Sartorius a zatlačte sval proximálně. Kontakt by neměl stlačovat nerv.

Krok 3: Pohybujte každým kloubem tak, aby se nerv pohyboval distálně za svalem. Bude dosaženo nové polohy (Plantarflex a evert kotníku, natažení kolena, flexe v kyčli, prodloužení páteře).

Krok 4: Přesuňte kontakt na proximální stranu svalů a zatlačte sval distálně.

Krok 5: Posuňte nerv opět proximálně zatlačením na sval distálně. Tím se poloha pacienta vrátí ke kroku 1.

Kontakt bude držen na krátkou dobu 5-20 sekund s opakováním 3-5krát na místo poranění a 2 sezeních týdně.

Experimentální: Skupina PIR
1. týden KRYOTERAPIE POSILOVÁNÍ ADUKTORŮ Izometrie adduktorů Posilování adduktorů v bok Posilování adduktorů Odpor adduktorů se stepperem POSTIZOMETRICKÁ RELAXACE 2. týden POSILOVÁNÍ ADDUKTORŮ Izometrie adduktorů Posilování adduktorů v bok Posilování adduktorů Rezistence adduktorů RELAXAČNÍ POSTIZOMETRICKÁ
Vezměte ledový balíček a zabalte jej do ručníku absorbujícího vlhkost. Teplota ledového obalu by měla být mezi 1˚ až 10˚. Jakákoli teplota pod 0˚ může poškodit pokožku. Ledový obal bude na namáhaných adduktorech po dobu 5-7 minut. Pacientům bude doporučeno provádět kryoterapii doma po dobu 24–42 hodin po každých 2 hodinách.

Obě skupiny budou provádět následující posilování adduktorů, které zahrnuje izometrii adduktorů, posilování adduktorů v leže a odpor adduktorů se stepperem a bude se provádět 10 opakování, 3x týdně.

Po provedení posilovacího protokolu adduktorů bude skupině A poskytnuta technika aktivního uvolnění, zatímco skupině B bude poskytnuta postizometrická relaxace terapeutem.

Krok 1: Umístěte končetinu pacienta do bodu s nejvyšším odporem pociťovaným během abdukce.

Krok 2: Pacient je požádán, aby přivedl nohu zpět do addukce s použitím pouze 20% síly proti pevnému odporu, který mu dává terapeut.

Krok 3: Pacient při zadržování nádechu stáhne agonistu (sval, který je třeba uvolnit). Kontrakce by měla trvat 7-10 sekund bez jakéhokoli škubání, poskakování nebo kývání.

Krok 4: Pacient je požádán, aby pomalu a úplně uvolnil své úsilí. Když se pacient uvolní, končetina je vedena do nové odporové bariéry, kde je opět cítit vazba.

Krok 5: Po PIR existuje 10-20sekundová latence a sval lze snadněji protáhnout.

Stahujte adduktor na 7-10 sekund a uvolněte totéž na 7-10 sekund s opakováním 7krát a 2 sezeními týdně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti
Časové okno: 2 týdny
Číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS): ICC (0,93–0,96) Má stupnici 0-10 nebo 0-100 bodů a může být podán ústně nebo písemně.
2 týdny
Rozsah pohybu
Časové okno: 2 týdny
Měří se pomocí goniometru
2 týdny
Funkčnost
Časové okno: 2 týdny
Bude měřena pomocí funkční škály dolních končetin (LEFS)
2 týdny
Flexibilita
Časové okno: 2 týdny
Bude měřen testem vypadnutí ohnutým kolenem
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

20. listopadu 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FUI/CTR/2024/6

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Adductor napětí

3
Předplatit