- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06387602
Сравнение влияния техники активного расслабления и пост-изометрической релаксации на напряжение приводящих мышц у бойцов смешанных единоборств
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Цель этого исследования — сравнить влияние техники активного расслабления и постизометрической релаксации на напряжение приводящих мышц у бойцов смешанных единоборств на гибкость, боль, диапазон движений и функциональность у взрослых (возраст: 20-35 лет).
- Числовая шкала оценки боли
- Гониометр
- Тест на выпадение согнутого колена
- Функциональная шкала нижних конечностей. Данные будут собираться до и после протокола вмешательства для каждого участника.
Процедура сбора данных: К заинтересованным участникам будут обращаться и объяснять суть исследования. Будет принято информированное письменное согласие. Будут записываться баллы до и после вмешательства.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Qandeel Khalid, MS-MSKPT*
- Номер телефона: 03349549410
- Электронная почта: qemy31@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Контакт:
- Furqan Yaqoob, MS-OMPT,PHD*
- Номер телефона: 03465333101
- Электронная почта: furqan.yaqoob@fui.edu.pk
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- И мужской, и женский пол
- Возраст 20-35 лет
- Профессиональные бойцы смешанных единоборств, занимающиеся ударами ногами, спринтом, прыжками, пешими походами.
- Перенапряжение приводящих мышц 1 или 2 степени.
- Клиническая дисфункция аддукторов (боль, воспроизводимая при пальпации энтеза, пассивном растяжении аддукторов и активном резистивном приведении)
- Числовая шкала оценки боли (NPRS) 1-8
- Положительный результат выпадения согнутого колена (тест BKFO)
Критерий исключения:
- Любые клинические или рентгенологические признаки патологического поражения тазобедренного сустава (феморо-ацетабулярный импиджмент: признаки клешней и/или кулачка, дисплазия)
- Растяжение аддукторов 3 степени
- История недавнего перелома
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: АРТ Групп
Неделя 1 КРИОТЕРАПИЯ УКРЕПЛЕНИЕ АДДУТОРОВ Изометрия аддукторов Укрепление аддукторов на боку Сопротивление аддуктора с помощью степпера ТЕХНИКА АКТИВНОГО РАССЛАБЛЕНИЯ Неделя 2 УКРЕПЛЕНИЕ ПРИВОДИТЕЛЕЙ Изометрия аддукторов Укрепление аддукторов на боку Сопротивление аддуктора с помощью степпера ТЕХНИКА АКТИВНОГО РАССЛАБЛЕНИЯ
|
Возьмите пакет со льдом и заверните его во впитывающее влагу полотенце.
Температура пакета со льдом должна составлять от 1 до 10 градусов.
Любая температура ниже 0˚ может повредить кожу.
Пакет со льдом будет находиться на напряженных приводящих мышцах в течение 5-7 минут.
Пациентам будет рекомендовано проводить криотерапию дома в течение 24–42 часов каждые 2 часа.
Обе группы будут выполнять следующее укрепление приводящих мышц, которое включает изометрию приводящих мышц, усиление приводящих мышц в положении лежа на боку и сопротивление приводящих мышц со степпером, и будет выполняться 10 повторений 3 раза в неделю. После выполнения протокола укрепления приводящей мышцы терапевт предложит группе А технику активного расслабления, а группе Б — постизометрическую релаксацию. Шаг 1. Приведите тело в такое положение (сгибание лодыжки, сгибание колена, разгибание бедра, сгибание позвоночника) так, чтобы нерв перемещался проксимально. В этом положении нерв расслаблен на дистальной стороне места защемления и натянут на проксимальной стороне. Шаг 2: Обеспечьте контакт между дистальной частью тонкой мышцы и портняжной мышцей и подтолкните мышцу проксимально. Контакт не должен сдавливать нерв. Шаг 3: Переместите каждый сустав так, чтобы нерв прошел дистально мимо мышцы. Новое положение (подошвенное сгибание и выворот голеностопного сустава, разгибание колена, сгибание бедра, выпрямление позвоночника) будет достигнуто. Шаг 4: Переместите контакт к проксимальной стороне мышцы и подтолкните мышцу дистально. Шаг 5: Снова переместите нерв проксимально, нажимая мышцу дистально. Это возвращает положение пациента к шагу 1. Контакт будет проводиться кратковременно 5-20 секунд с повторами 3-5 раз к месту травмы и 2 занятиями в неделю. |
|
Экспериментальный: Группа ПИР
Неделя 1 КРИОТЕРАПИЯ УКРЕПЛЕНИЕ АДДУТОРОВ Изометрия аддукторов Укрепление аддукторов на боку Сопротивление аддуктора со степпером ПОСТ ИЗОМЕТРИЧЕСКОЕ РАССЛАБЛЕНИЕ Неделя 2 УКРЕПЛЕНИЕ ПРИВОДИТЕЛЕЙ Изометрия аддукторов Укрепление аддукторов на боку Сопротивление аддуктора с помощью степпера ПОСТ ИЗОМЕТРИЧЕСКОЕ РАССЛАБЛЕНИЕ
|
Возьмите пакет со льдом и заверните его во впитывающее влагу полотенце.
Температура пакета со льдом должна составлять от 1 до 10 градусов.
Любая температура ниже 0˚ может повредить кожу.
Пакет со льдом будет находиться на напряженных приводящих мышцах в течение 5-7 минут.
Пациентам будет рекомендовано проводить криотерапию дома в течение 24–42 часов каждые 2 часа.
Обе группы будут выполнять следующее укрепление приводящих мышц, которое включает изометрию приводящих мышц, усиление приводящих мышц в положении лежа на боку и сопротивление приводящих мышц со степпером, и будет выполняться 10 повторений 3 раза в неделю. После выполнения протокола укрепления приводящей мышцы терапевт предложит группе А технику активного расслабления, а группе Б — постизометрическую релаксацию. Шаг 1: Расположите конечность пациента в точке с наибольшим сопротивлением во время отведения. Шаг 2: Пациента просят вернуть ногу в приведение, используя только 20% силы, преодолевая сильное сопротивление терапевта. Шаг 3: Пациент сокращает агонист (мышцу, которую необходимо расслабить), задерживая вдох. Сокращение должно удерживаться в течение 7–10 секунд без каких-либо рывков, подпрыгиваний или покачиваний. Шаг 4: Пациента просят медленно и полностью ослабить усилие. Когда пациент расслабляется, конечность направляется к новому барьеру сопротивления, где снова ощущается привязка. Шаг 5: После PIR существует латентный период в 10–20 секунд, и мышцу легче растянуть. Сократите приводящую мышцу на 7–10 секунд и расслабьте то же самое на 7–10 секунд с повторениями 7 раз и 2 сеансами в неделю. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 2 недели
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS): ICC (0,93–0,96).
Он имеет шкалу 0–10 или 0–100 баллов и может быть задан устно или письменно.
|
2 недели
|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: 2 недели
|
Его будут измерять гониометром.
|
2 недели
|
|
Функциональность
Временное ограничение: 2 недели
|
Он будет измеряться с помощью функциональной шкалы нижних конечностей (LEFS).
|
2 недели
|
|
Гибкость
Временное ограничение: 2 недели
|
Это будет измерено с помощью теста на выпадение согнутого колена.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2024/6
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .