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Confronto tra gli effetti della tecnica di rilascio attivo e del rilassamento post isometrico sullo sforzo degli adduttori nei combattenti di arti marziali miste

23 aprile 2024 aggiornato da: Foundation University Islamabad
Questo studio è uno studio controllato randomizzato e lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti tra la tecnica di rilascio attivo e il rilassamento post-isometrico sullo sforzo degli adduttori nei combattenti di arti marziali miste.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti tra la tecnica di rilascio attivo e il rilassamento post-isometrico sullo sforzo degli adduttori nei combattenti di arti marziali miste su flessibilità, dolore, range di movimento e funzionalità, negli adulti (età: 20-35 anni)

  1. Scala numerica di valutazione del dolore
  2. Goniometro
  3. Test di caduta del ginocchio piegato
  4. Scala funzionale degli arti inferiori I dati verranno raccolti prima e dopo il protocollo di intervento per ciascun partecipante.

Procedura di raccolta dati: i partecipanti di interesse verrebbero avvicinati e spiegati sulla ricerca. Verrà richiesto il consenso informato scritto. Verranno registrati i punteggi pre e post intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Qandeel Khalid, MS-MSKPT*
  • Numero di telefono: 03349549410
  • Email: qemy31@gmail.com

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Reclutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sia il genere maschile che quello femminile
  • Età 20-35 anni
  • Combattenti professionisti di arti marziali miste coinvolti in calci, scatti, salti, escursioni
  • Ceppo degli adduttori di grado 1 o 2
  • Disfunzione clinica degli adduttori (dolore riprodotto dalla palpazione dell'entesi, stiramento passivo degli adduttori e adduzione attiva contro resistenza)
  • Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) 1-8
  • Caduta positiva del ginocchio piegato (test BKFO)

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi evidenza clinica o radiografica di coinvolgimento patologico dell'articolazione dell'anca (impingement femoro-acetabolare: caratteristiche a pinza e/o cam, displasia)
  • Ceppo degli adduttori di grado 3
  • Storia di frattura recente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo ARTE
Settimana 1 CRIOTERAPIA RAFFORZAMENTO DEGLI ADDUTTORI Isometria degli adduttori Rafforzamento degli adduttori laterali Resistenza degli adduttori con stepper TECNICA DI RILASCIO ATTIVO Settimana 2 RAFFORZAMENTO DEGLI ADDUTTORI Isometria degli adduttori Rafforzamento degli adduttori laterali Resistenza degli adduttori con stepper TECNICA DI RILASCIO ATTIVO
Prendi un impacco di ghiaccio e avvolgilo in un asciugamano che assorbe l'umidità. La temperatura della borsa del ghiaccio dovrebbe essere compresa tra 1° e 10°. Qualsiasi temperatura inferiore a 0° può danneggiare la pelle. L'impacco di ghiaccio rimarrà sugli adduttori tesi per 5-7 minuti. Ai pazienti verrà consigliato di eseguire la crioterapia a casa per 24-42 ore ogni 2 ore.

Entrambi i gruppi eseguiranno il seguente rafforzamento degli adduttori che include isometria degli adduttori, rafforzamento degli adduttori laterali e resistenza degli adduttori con uno stepper e verranno eseguiti 10 ripetizioni, 3 volte a settimana.

Dopo l'esecuzione del protocollo di rafforzamento degli adduttori, al gruppo A verrà praticata la tecnica di rilascio attivo mentre al gruppo B verrà somministrato dal terapista il rilassamento post-isometrico.

Passaggio 1: posizionare il corpo in una posizione (dorsiflessione della caviglia, flessione del ginocchio, estensione dell'anca, flessione della colonna vertebrale) in modo che il nervo venga spostato prossimalmente. In questa posizione, il nervo viene rilassato sul lato distale del sito di intrappolamento e viene trazionato sul lato prossimale.

Passaggio 2: posizionare il contatto tra il gracile distale e il sartorio e spingere il muscolo prossimalmente. Il contatto non dovrebbe comprimere il nervo.

Passaggio 3: spostare ciascuna articolazione in modo che il nervo si sposti distalmente oltre il muscolo. Verrà raggiunta la nuova posizione (flessione plantare ed eversione della caviglia, estensione del ginocchio, flessione dell'anca, estensione della colonna vertebrale).

Passaggio 4: spostare il contatto sul lato prossimale dei muscoli e spingere il muscolo distalmente.

Passaggio 5: spostare nuovamente il nervo prossimalmente spingendo il muscolo distalmente. Ciò riporta la posizione del paziente al passaggio 1.

Il contatto verrà mantenuto per un breve periodo di 5-20 secondi con ripetizioni 3-5 volte sul sito della lesione e 2 sessioni a settimana.

Sperimentale: Gruppo PIR
Settimana 1 CRIOTERAPIA RAFFORZAMENTO DEGLI ADDUTTORI Isometria degli adduttori Rafforzamento degli adduttori laterali Resistenza degli adduttori con stepper POST RILASSAMENTO ISOMETRICO Settimana 2 RAFFORZAMENTO DEGLI ADDUTTORI Isometria degli adduttori Rafforzamento degli adduttori laterali Resistenza degli adduttori con stepper POST RILASSAMENTO ISOMETRICO
Prendi un impacco di ghiaccio e avvolgilo in un asciugamano che assorbe l'umidità. La temperatura della borsa del ghiaccio dovrebbe essere compresa tra 1° e 10°. Qualsiasi temperatura inferiore a 0° può danneggiare la pelle. L'impacco di ghiaccio rimarrà sugli adduttori tesi per 5-7 minuti. Ai pazienti verrà consigliato di eseguire la crioterapia a casa per 24-42 ore ogni 2 ore.

Entrambi i gruppi eseguiranno il seguente rafforzamento degli adduttori che include isometria degli adduttori, rafforzamento degli adduttori laterali e resistenza degli adduttori con uno stepper e verranno eseguiti 10 ripetizioni, 3 volte a settimana.

Dopo l'esecuzione del protocollo di rafforzamento degli adduttori, al gruppo A verrà praticata la tecnica di rilascio attivo mentre al gruppo B verrà somministrato dal terapista il rilassamento post-isometrico.

Passaggio 1: posizionare l'arto del paziente nel punto in cui si avverte la massima resistenza durante l'abduzione.

Fase 2: al paziente viene chiesto di riportare la gamba in adduzione utilizzando solo il 20% della forza contro la ferma resistenza opposta dal terapista.

Fase 3: Il paziente contrarrà l'agonista (il muscolo che deve essere rilasciato) mentre trattiene il respiro inspiratorio. La contrazione dovrebbe essere mantenuta per 7-10 secondi senza sussulti, rimbalzi o oscillazioni.

Fase 4: Al paziente viene chiesto di rilasciare il proprio sforzo lentamente e completamente. Mentre il paziente si rilassa, l'arto viene guidato verso una nuova barriera di resistenza dove si avverte nuovamente un legame.

Fase 5: Dopo il PIR esiste un periodo di latenza di 10-20 secondi e il muscolo può essere allungato più facilmente.

Contrarre i muscoli adduttori per 7-10 secondi e rilassarli altrettanto per 7-10 secondi con ripetizioni 7 volte e 2 sedute a settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore
Lasso di tempo: 2 settimane
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS): ICC (0,93-0,96) Ha una scala da 0-10 o 0-100 punti e può essere somministrato verbalmente o per iscritto.
2 settimane
Gamma di movimento
Lasso di tempo: 2 settimane
Verrà misurato tramite goniometro
2 settimane
Funzionalità
Lasso di tempo: 2 settimane
Sarà misurato attraverso la scala funzionale degli arti inferiori (LEFS)
2 settimane
Flessibilità
Lasso di tempo: 2 settimane
Verrà misurato attraverso il test di caduta del ginocchio piegato
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 novembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

20 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2024/6

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ceppo adduttore

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