Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich zwischen den Auswirkungen der aktiven Release-Technik und der postisometrischen Entspannung auf die Adduktorenbelastung bei Mixed-Martial-Arts-Kämpfern

23. April 2024 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie und der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen zwischen der aktiven Release-Technik und der postisometrischen Entspannung auf die Adduktorenbelastung bei Mixed-Martial-Arts-Kämpfern zu vergleichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen zwischen aktiver Entspannungstechnik und postisometrischer Entspannung auf die Adduktorenbelastung bei Mixed-Martial-Arts-Kämpfern auf Flexibilität, Schmerzen, Bewegungsumfang und Funktionalität bei Erwachsenen (Alter: 20–35 Jahre) zu vergleichen.

  1. Numerische Schmerzbewertungsskala
  2. Goniometer
  3. Test zum Herausfallen des gebeugten Knies
  4. Funktionsskala der unteren Extremitäten: Daten werden vor und nach dem Interventionsprotokoll für jeden Teilnehmer gesammelt.

Datenerhebungsverfahren: Interessierte Teilnehmer würden angesprochen und über die Forschung informiert. Eine informierte schriftliche Einwilligung wird eingeholt. Die Ergebnisse vor und nach der Intervention werden aufgezeichnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Qandeel Khalid, MS-MSKPT*
  • Telefonnummer: 03349549410
  • E-Mail: qemy31@gmail.com

Studienorte

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männliche als auch weibliche Geschlechter
  • Alter 20-35 Jahre
  • Professionelle Mixed-Martial-Arts-Kämpfer, die sich mit Treten, Sprinten, Springen und Wandern beschäftigen
  • Adduktorenzerrung Grad 1 oder 2
  • Klinische Adduktorendysfunktion (Schmerz, der durch Palpation der Entthese, passive Dehnung der Adduktoren und aktive Adduktion mit Widerstand reproduziert wird)
  • Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) 1-8
  • Positiver Ausfall des gebeugten Knies (BKFO-Test)

Ausschlusskriterien:

  • Jeglicher klinischer oder radiologischer Hinweis auf eine pathologische Beteiligung des Hüftgelenks (femoroacetabuläres Impingement: Zangen- und/oder Nockenmerkmale, Dysplasie)
  • Adduktorenzerrung Grad 3
  • Vorgeschichte einer kürzlichen Fraktur

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ART-Gruppe
Woche 1 KRYOTHERAPIE STÄRKEN DER ADDUKTOREN Adduktoren-Isometrien Seitlich liegende Adduktorenstärkung Adduktorenwiderstand mit Stepper ACTIVE RELEASE TECHNIK Woche 2 STÄRKUNG DER ADDUKTOREN Adduktoren-Isometrien Seitlich liegende Adduktorenstärkung Adduktorenwiderstand mit Stepper ACTIVE RELEASE TECHNIK
Nehmen Sie einen Eisbeutel und wickeln Sie ihn in ein feuchtigkeitsabsorbierendes Handtuch. Die Temperatur des Eisbeutels sollte zwischen 1˚ und 10˚ liegen. Jede Temperatur unter 0 °C kann die Haut schädigen. Der Eisbeutel bleibt 5-7 Minuten lang auf den belasteten Adduktoren. Den Patienten wird empfohlen, alle 2 Stunden für 24–42 Stunden eine Kryotherapie zu Hause durchzuführen.

Beide Gruppen führen die folgende Kräftigung der Adduktoren durch, die Adduktoren-Isometrie, seitlich liegende Adduktorenstärkung und Adduktorenwiderstand mit einem Stepper umfasst und dreimal pro Woche 10 Wiederholungen durchführt.

Nach der Durchführung des Adduktor-Stärkungsprotokolls erhält Gruppe A die Active-Release-Technik, während Gruppe B vom Therapeuten eine postisometrische Entspannung erhält.

Schritt 1: Bringen Sie den Körper in eine Position (Knöchel dorsalflexieren, Knie beugen, Hüfte strecken, Wirbelsäule beugen), sodass der Nerv nach proximal bewegt wird. In dieser Position wird der Nerv auf der distalen Seite der Einklemmstelle entspannt und auf der proximalen Seite gezogen.

Schritt 2: Stellen Sie den Kontakt zwischen dem distalen Gracilis und dem Sartorius her und drücken Sie den Muskel nach proximal. Der Kontakt sollte den Nerv nicht komprimieren.

Schritt 3: Bewegen Sie jedes Gelenk so, dass sich der Nerv distal am Muskel vorbei bewegt. Die neue Position (Plantarflex und Eversion des Knöchels, Streckung des Knies, Beugung der Hüfte, Streckung der Wirbelsäule) wird erreicht.

Schritt 4: Bewegen Sie den Kontakt zur proximalen Seite des Muskels und drücken Sie den Muskel nach distal.

Schritt 5: Bewegen Sie den Nerv wieder nach proximal, indem Sie den Muskel nach distal drücken. Dadurch wird die Position des Patienten wieder auf Schritt 1 zurückgebracht.

Der Kontakt zur Verletzungsstelle wird für kurze Zeit von 5 bis 20 Sekunden gehalten, mit 3 bis 5 Wiederholungen und 2 Sitzungen pro Woche.

Experimental: PIR-Gruppe
Woche 1 KRYOTHERAPIE STÄRKEN DER ADDUKTOREN Adduktoren-Isometrien Seitlich liegende Adduktorenstärkung Adduktorenwiderstand mit Stepper POST ISOMETRISCHE ENTSPANNUNG Woche 2 STÄRKUNG DER ADDUKTOREN Adduktoren-Isometrien Seitlich liegende Adduktorenstärkung Adduktorenwiderstand mit Stepper POST ISOMETRISCHE ENTSPANNUNG
Nehmen Sie einen Eisbeutel und wickeln Sie ihn in ein feuchtigkeitsabsorbierendes Handtuch. Die Temperatur des Eisbeutels sollte zwischen 1˚ und 10˚ liegen. Jede Temperatur unter 0 °C kann die Haut schädigen. Der Eisbeutel bleibt 5-7 Minuten lang auf den belasteten Adduktoren. Den Patienten wird empfohlen, alle 2 Stunden für 24–42 Stunden eine Kryotherapie zu Hause durchzuführen.

Beide Gruppen führen die folgende Kräftigung der Adduktoren durch, die Adduktoren-Isometrie, seitlich liegende Adduktorenstärkung und Adduktorenwiderstand mit einem Stepper umfasst und dreimal pro Woche 10 Wiederholungen durchführt.

Nach der Durchführung des Adduktor-Stärkungsprotokolls erhält Gruppe A die Active-Release-Technik, während Gruppe B vom Therapeuten eine postisometrische Entspannung erhält.

Schritt 1: Positionieren Sie das Glied des Patienten an der Stelle, an der Sie bei der Abduktion den größten Widerstand spüren.

Schritt 2: Der Patient wird gebeten, das Bein mit nur 20 % Kraft gegen den festen Widerstand des Therapeuten wieder in die Adduktion zu bringen.

Schritt 3: Der Patient spannt den Agonisten (den Muskel, der entspannt werden muss) an, während er den Atem anhält. Die Kontraktion sollte zwischen 7 und 10 Sekunden gehalten werden, ohne zu ruckeln, zu hüpfen oder zu wackeln.

Schritt 4: Der Patient wird gebeten, seine Anstrengung langsam und vollständig nachzulassen. Während sich der Patient entspannt, wird das Glied in eine neue Widerstandsbarriere geführt, wo erneut ein Zwang zu spüren ist.

Schritt 5: Nach der PIR besteht eine Latenzzeit von 10–20 Sekunden und der Muskel kann leichter gedehnt werden.

Spannen Sie den Adduktorenmuskel 7–10 Sekunden lang an und entspannen Sie ihn 7–10 Sekunden lang, mit 7 Wiederholungen und 2 Sitzungen pro Woche.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 2 Wochen
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS): ICC (0,93–0,96) Es hat eine Skala von 0-10 oder 0-100 Punkten und kann mündlich oder schriftlich erteilt werden.
2 Wochen
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 2 Wochen
Es wird mit einem Goniometer gemessen
2 Wochen
Funktionalität
Zeitfenster: 2 Wochen
Es wird anhand der unteren Extremitätsfunktionsskala (LEFS) gemessen.
2 Wochen
Flexibilität
Zeitfenster: 2 Wochen
Es wird durch einen Test zum Herausfallen des gebeugten Knies gemessen
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. November 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

20. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2024/6

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Adduktorenbelastung

Klinische Studien zur Kryotherapie

Abonnieren