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Comparação entre os efeitos da técnica de liberação ativa e do relaxamento pós-isométrico na tensão do adutor em lutadores de artes marciais mistas

23 de abril de 2024 atualizado por: Foundation University Islamabad
Este estudo é um ensaio clínico randomizado e o objetivo deste estudo é comparar os efeitos entre a técnica de liberação ativa e o relaxamento pós-isométrico na tensão do adutor em lutadores de artes marciais mistas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é comparar os efeitos entre a técnica de liberação ativa e o relaxamento pós-isométrico na tensão dos adutores em lutadores de artes marciais mistas na flexibilidade, dor, amplitude de movimento e funcionalidade, em adultos (idade: 20-35 anos)

  1. Escala numérica de avaliação da dor
  2. Goniômetro
  3. Teste de queda do joelho dobrado
  4. Escala funcional dos membros inferiores Os dados serão coletados antes e depois do protocolo de intervenção para cada participante.

Procedimento de coleta de dados: Os participantes de interesse seriam abordados e explicados sobre a pesquisa. Será obtido consentimento informado por escrito. As pontuações pré e pós-intervenção serão registradas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Qandeel Khalid, MS-MSKPT*
  • Número de telefone: 03349549410
  • E-mail: qemy31@gmail.com

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Recrutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Gêneros masculino e feminino
  • Idades 20-35 anos
  • Lutadores profissionais de artes marciais mistas envolvidos em chutes, corridas, saltos e caminhadas
  • Estirpe adutora de grau 1 ou 2
  • Disfunção clínica dos adutores (dor reproduzida pela palpação da entese, alongamento passivo dos adutores e adução resistida ativa)
  • Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) 1-8
  • Queda positiva do joelho dobrado (teste BKFO)

Critério de exclusão:

  • Qualquer evidência clínica ou radiográfica de envolvimento patológico da articulação do quadril (impacto femoroacetabular: características de pinça e/ou came, displasia)
  • Estirpe de adutor grau 3
  • História de fratura recente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo ARTE
Semana 1 CRIOTERAPIA FORTALECIMENTO DE ADUTORES Isométricos de adutores Fortalecimento de adutores deitados de lado Resistência de adutores com stepper TÉCNICA DE LIBERAÇÃO ATIVA Semana 2 FORTALECIMENTO DE ADUTORES Isométricos de adutores Fortalecimento de adutores deitados de lado Resistência de adutores com stepper TÉCNICA DE LIBERAÇÃO ATIVA
Pegue uma bolsa de gelo e envolva-a em uma toalha absorvente de umidade. A temperatura da bolsa de gelo deve estar entre 1˚ a 10˚. Qualquer temperatura abaixo de 0˚ pode danificar a pele. A bolsa de gelo ficará sobre os adutores tensos por 5 a 7 minutos. Os pacientes serão aconselhados a fazer crioterapia em casa por 24-42 horas a cada 2 horas.

Ambos os grupos realizarão o seguinte fortalecimento de adutores que inclui isometria de adutores, fortalecimento de adutores deitados de lado e resistência de adutores com stepper e serão feitas 10 repetições, 3 vezes por semana.

Após a realização do protocolo de fortalecimento do adutor, o Grupo A receberá a técnica de liberação ativa enquanto o Grupo B receberá relaxamento pós-isométrico do terapeuta.

Passo 1: Coloque o corpo em uma posição (dorsiflexão do tornozelo, flexão do joelho, extensão do quadril, flexão da coluna) de forma que o nervo seja movido proximalmente. Nesta posição, o nervo está relaxado no lado distal do local de aprisionamento e o nervo é tracionado no lado proximal.

Passo 2: Coloque contato entre o Grácil distal e o Sartório e empurre o músculo proximalmente. O contato não deve comprimir o nervo.

Etapa 3: mova cada articulação de modo que o nervo se mova distalmente além do músculo. A nova posição (flexão plantar e everter o tornozelo, estender o joelho, flexionar o quadril, estender a coluna) será alcançada.

Passo 4: Mova o contato para o lado proximal dos músculos e empurre o músculo distalmente.

Passo 5: Mova o nervo proximalmente novamente empurrando o músculo distalmente. Isso traz a posição do paciente de volta à Etapa 1.

O contato será realizado por um curto período de 5 a 20 segundos com repetições de 3 a 5 vezes no local da lesão e 2 sessões por semana.

Experimental: Grupo PIR
Semana 1 CRIOTERAPIA FORTALECIMENTO DE ADUTORES Isométricos de adutores Fortalecimento de adutores deitados de lado Resistência dos adutores com stepper RELAXAMENTO PÓS-ISOMÉTRICO Semana 2 FORTALECIMENTO DE ADUTORES Isométricos de adutores Fortalecimento de adutores deitados de lado Resistência dos adutores com stepper RELAXAMENTO PÓS-ISOMÉTRICO
Pegue uma bolsa de gelo e envolva-a em uma toalha absorvente de umidade. A temperatura da bolsa de gelo deve estar entre 1˚ a 10˚. Qualquer temperatura abaixo de 0˚ pode danificar a pele. A bolsa de gelo ficará sobre os adutores tensos por 5 a 7 minutos. Os pacientes serão aconselhados a fazer crioterapia em casa por 24-42 horas a cada 2 horas.

Ambos os grupos realizarão o seguinte fortalecimento de adutores que inclui isometria de adutores, fortalecimento de adutores deitados de lado e resistência de adutores com stepper e serão feitas 10 repetições, 3 vezes por semana.

Após a realização do protocolo de fortalecimento do adutor, o Grupo A receberá a técnica de liberação ativa enquanto o Grupo B receberá relaxamento pós-isométrico do terapeuta.

Passo 1: Posicione o membro do paciente em um ponto com maior resistência sentida durante a abdução.

Passo 2: O paciente é solicitado a trazer a perna de volta à adução usando apenas 20% da força contra uma resistência firme dada pelo terapeuta.

Etapa 3: O paciente contrairá o agonista (o músculo que precisa ser liberado) enquanto prende a respiração. A contração deve ser mantida entre 7 a 10 segundos, sem qualquer solavanco, salto ou oscilação.

Passo 4: O paciente é solicitado a liberar o esforço lenta e completamente. À medida que o paciente relaxa, o membro é guiado para uma nova barreira de resistência onde uma ligação é sentida novamente.

Etapa 5: Após o PIR, existe um período de latência de 10 a 20 segundos e o músculo pode ser alongado mais facilmente.

Contraia o músculo adutor por 7 a 10 segundos e relaxe por 7 a 10 segundos com repetições 7 vezes e 2 sessões por semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor
Prazo: 2 semanas
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS): ICC (0,93-0,96) Possui escala de 0 a 10 ou 0 a 100 pontos e pode ser dada verbalmente ou por escrito.
2 semanas
Amplitude de movimento
Prazo: 2 semanas
Será medido através de goniômetro
2 semanas
Funcionalidade
Prazo: 2 semanas
Será medido através da escala funcional dos membros inferiores (LEFS)
2 semanas
Flexibilidade
Prazo: 2 semanas
Será medido através do teste de queda do joelho dobrado
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FUI/CTR/2024/6

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Tensão Adutora

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