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Comparaison entre les effets de la technique de libération active et la relaxation post-isométrique sur la tension des adducteurs chez les combattants d'arts martiaux mixtes

23 avril 2024 mis à jour par: Foundation University Islamabad
Cette étude est un essai contrôlé randomisé et le but de cette étude est de comparer les effets entre la technique de libération active et la relaxation post-isométrique sur la tension des adducteurs chez les combattants d'arts martiaux mixtes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette étude est de comparer les effets entre la technique de libération active et la relaxation post-isométrique sur la tension des adducteurs chez les combattants d'arts martiaux mixtes sur la flexibilité, la douleur, l'amplitude de mouvement et la fonctionnalité, chez les adultes (âge : 20-35 ans).

  1. Échelle numérique d'évaluation de la douleur
  2. Goniomètre
  3. Test de chute du genou plié
  4. Échelle fonctionnelle des membres inférieurs Les données seront collectées avant et après le protocole d'intervention pour chaque participant.

Procédure de collecte de données : les participants intéressants seraient approchés et expliqués sur la recherche. Un consentement écrit éclairé sera demandé. Les scores pré et post-intervention seront enregistrés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Qandeel Khalid, MS-MSKPT*
  • Numéro de téléphone: 03349549410
  • E-mail: qemy31@gmail.com

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Recrutement
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Genres masculin et féminin
  • 20-35 ans
  • Combattants professionnels d'arts martiaux mixtes impliqués dans les coups de pied, le sprint, le saut et la randonnée
  • Souche adducteur de grade 1 ou 2
  • Dysfonctionnement clinique des adducteurs (douleur reproduite par la palpation de l'enthèse, l'étirement passif des adducteurs et l'adduction active avec résistance)
  • Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) 1-8
  • Chute positive du genou plié (test BKFO)

Critère d'exclusion:

  • Tout signe clinique ou radiographique d'une atteinte pathologique de l'articulation de la hanche (conflit fémoro-acétabulaire : traits en pince et/ou came, dysplasie)
  • Souche adducteur de grade 3
  • Antécédents de fracture récente

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe ART
Semaine 1 CRYOTHÉRAPIE RENFORCEMENT DES ADDUCTEURS Isométriques des adducteurs Renforcement des adducteurs latéraux Résistance des adducteurs avec stepper TECHNIQUE DE LIBÉRATION ACTIVE Semaine 2 RENFORCEMENT DES ADDUCTEURS Isométriques des adducteurs Renforcement des adducteurs latéraux Résistance des adducteurs avec stepper TECHNIQUE DE LIBÉRATION ACTIVE
Prenez un sac de glace et enveloppez-le dans une serviette absorbant l'humidité. La température du sac de glace doit être comprise entre 1˚ et 10˚. Toute température inférieure à 0° peut endommager la peau. Le sac de glace sera placé sur les adducteurs tendus pendant 5 à 7 minutes. Il sera conseillé aux patients de faire de la cryothérapie à domicile pendant 24 à 42 heures toutes les 2 heures.

Les deux groupes effectueront le renforcement suivant des adducteurs qui comprend l'isométrie des adducteurs, le renforcement des adducteurs latéraux et la résistance des adducteurs avec un stepper et seront effectués 10 répétitions, 3 fois par semaine.

Après l'exécution du protocole de renforcement des adducteurs, le groupe A recevra la technique de libération active tandis que le groupe B recevra une relaxation post-isométrique par le thérapeute.

Étape 1 : Placer le corps dans une position (Dorsiflex cheville, fléchir le genou, étendre la hanche, fléchir la colonne vertébrale) de manière à ce que le nerf soit déplacé de manière proximale. Dans cette position, le nerf est détendu du côté distal du site de piégeage et le nerf est tiré du côté proximal.

Étape 2 : placez le contact entre le Gracilis distal et le Sartorius et poussez le muscle vers le côté proximal. Le contact ne doit pas comprimer le nerf.

Étape 3 : Déplacez chaque articulation de manière à ce que le nerf dépasse le muscle distalement. La nouvelle position (Plantarflex et retournement de la cheville, extension du genou, flexion de la hanche, extension de la colonne vertébrale) sera atteinte.

Étape 4 : Déplacez le contact vers le côté proximal des muscles et poussez le muscle distalement.

Étape 5 : Déplacez à nouveau le nerf vers le côté proximal en poussant le muscle vers le côté distal. Cela ramène la position du patient à l’étape 1.

Le contact sera maintenu pendant une courte période de 5 à 20 secondes avec des répétitions 3 à 5 fois sur le site de la blessure et 2 séances par semaine.

Expérimental: Groupe PIR
Semaine 1 CRYOTHÉRAPIE RENFORCEMENT DES ADDUCTEURS Isométriques des adducteurs Renforcement des adducteurs latéraux Résistance des adducteurs avec stepper POST RELAXATION ISOMÉTRIQUE Semaine 2 RENFORCEMENT DES ADDUCTEURS Isométriques des adducteurs Renforcement des adducteurs latéraux Résistance des adducteurs avec stepper POST RELAXATION ISOMÉTRIQUE
Prenez un sac de glace et enveloppez-le dans une serviette absorbant l'humidité. La température du sac de glace doit être comprise entre 1˚ et 10˚. Toute température inférieure à 0° peut endommager la peau. Le sac de glace sera placé sur les adducteurs tendus pendant 5 à 7 minutes. Il sera conseillé aux patients de faire de la cryothérapie à domicile pendant 24 à 42 heures toutes les 2 heures.

Les deux groupes effectueront le renforcement suivant des adducteurs qui comprend l'isométrie des adducteurs, le renforcement des adducteurs latéraux et la résistance des adducteurs avec un stepper et seront effectués 10 répétitions, 3 fois par semaine.

Après l'exécution du protocole de renforcement des adducteurs, le groupe A recevra la technique de libération active tandis que le groupe B recevra une relaxation post-isométrique par le thérapeute.

Étape 1 : Positionnez le membre du patient à un point où la résistance est la plus élevée ressentie lors de l'abduction.

Étape 2 : Il est demandé au patient de ramener la jambe en adduction en utilisant seulement 20 % de la force contre une résistance ferme donnée par le thérapeute.

Étape 3 : Le patient contractera l’agoniste (le muscle qui doit être libéré) tout en retenant sa respiration. La contraction doit être maintenue entre 7 et 10 secondes sans secousses, rebondissements ou oscillations.

Étape 4 : Il est demandé au patient de relâcher son effort lentement et complètement. Au fur et à mesure que le patient se détend, le membre est guidé vers une nouvelle barrière de résistance où une contrainte est à nouveau ressentie.

Étape 5 : Après le PIR, une période de latence de 10 à 20 secondes existe et le muscle peut être étiré plus facilement.

Contractez les muscles adducteurs pendant 7 à 10 secondes et détendez-les de la même manière pendant 7 à 10 secondes avec des répétitions 7 fois et 2 séances par semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: 2 semaines
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) : ICC (0,93-0,96) Il a une échelle de 0 à 10 ou de 0 à 100 points et peut être donné verbalement ou par écrit.
2 semaines
Amplitude de mouvement
Délai: 2 semaines
Il sera mesuré par goniomètre
2 semaines
Fonctionnalité
Délai: 2 semaines
Il sera mesuré par l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS)
2 semaines
La flexibilité
Délai: 2 semaines
Il sera mesuré par un test de chute du genou plié
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2024

Première publication (Réel)

29 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/CTR/2024/6

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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