- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06387602
Comparaison entre les effets de la technique de libération active et la relaxation post-isométrique sur la tension des adducteurs chez les combattants d'arts martiaux mixtes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Le but de cette étude est de comparer les effets entre la technique de libération active et la relaxation post-isométrique sur la tension des adducteurs chez les combattants d'arts martiaux mixtes sur la flexibilité, la douleur, l'amplitude de mouvement et la fonctionnalité, chez les adultes (âge : 20-35 ans).
- Échelle numérique d'évaluation de la douleur
- Goniomètre
- Test de chute du genou plié
- Échelle fonctionnelle des membres inférieurs Les données seront collectées avant et après le protocole d'intervention pour chaque participant.
Procédure de collecte de données : les participants intéressants seraient approchés et expliqués sur la recherche. Un consentement écrit éclairé sera demandé. Les scores pré et post-intervention seront enregistrés.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Qandeel Khalid, MS-MSKPT*
- Numéro de téléphone: 03349549410
- E-mail: qemy31@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Recrutement
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contact:
- Furqan Yaqoob, MS-OMPT,PHD*
- Numéro de téléphone: 03465333101
- E-mail: furqan.yaqoob@fui.edu.pk
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Genres masculin et féminin
- 20-35 ans
- Combattants professionnels d'arts martiaux mixtes impliqués dans les coups de pied, le sprint, le saut et la randonnée
- Souche adducteur de grade 1 ou 2
- Dysfonctionnement clinique des adducteurs (douleur reproduite par la palpation de l'enthèse, l'étirement passif des adducteurs et l'adduction active avec résistance)
- Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) 1-8
- Chute positive du genou plié (test BKFO)
Critère d'exclusion:
- Tout signe clinique ou radiographique d'une atteinte pathologique de l'articulation de la hanche (conflit fémoro-acétabulaire : traits en pince et/ou came, dysplasie)
- Souche adducteur de grade 3
- Antécédents de fracture récente
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe ART
Semaine 1 CRYOTHÉRAPIE RENFORCEMENT DES ADDUCTEURS Isométriques des adducteurs Renforcement des adducteurs latéraux Résistance des adducteurs avec stepper TECHNIQUE DE LIBÉRATION ACTIVE Semaine 2 RENFORCEMENT DES ADDUCTEURS Isométriques des adducteurs Renforcement des adducteurs latéraux Résistance des adducteurs avec stepper TECHNIQUE DE LIBÉRATION ACTIVE
|
Prenez un sac de glace et enveloppez-le dans une serviette absorbant l'humidité.
La température du sac de glace doit être comprise entre 1˚ et 10˚.
Toute température inférieure à 0° peut endommager la peau.
Le sac de glace sera placé sur les adducteurs tendus pendant 5 à 7 minutes.
Il sera conseillé aux patients de faire de la cryothérapie à domicile pendant 24 à 42 heures toutes les 2 heures.
Les deux groupes effectueront le renforcement suivant des adducteurs qui comprend l'isométrie des adducteurs, le renforcement des adducteurs latéraux et la résistance des adducteurs avec un stepper et seront effectués 10 répétitions, 3 fois par semaine. Après l'exécution du protocole de renforcement des adducteurs, le groupe A recevra la technique de libération active tandis que le groupe B recevra une relaxation post-isométrique par le thérapeute. Étape 1 : Placer le corps dans une position (Dorsiflex cheville, fléchir le genou, étendre la hanche, fléchir la colonne vertébrale) de manière à ce que le nerf soit déplacé de manière proximale. Dans cette position, le nerf est détendu du côté distal du site de piégeage et le nerf est tiré du côté proximal. Étape 2 : placez le contact entre le Gracilis distal et le Sartorius et poussez le muscle vers le côté proximal. Le contact ne doit pas comprimer le nerf. Étape 3 : Déplacez chaque articulation de manière à ce que le nerf dépasse le muscle distalement. La nouvelle position (Plantarflex et retournement de la cheville, extension du genou, flexion de la hanche, extension de la colonne vertébrale) sera atteinte. Étape 4 : Déplacez le contact vers le côté proximal des muscles et poussez le muscle distalement. Étape 5 : Déplacez à nouveau le nerf vers le côté proximal en poussant le muscle vers le côté distal. Cela ramène la position du patient à l’étape 1. Le contact sera maintenu pendant une courte période de 5 à 20 secondes avec des répétitions 3 à 5 fois sur le site de la blessure et 2 séances par semaine. |
Expérimental: Groupe PIR
Semaine 1 CRYOTHÉRAPIE RENFORCEMENT DES ADDUCTEURS Isométriques des adducteurs Renforcement des adducteurs latéraux Résistance des adducteurs avec stepper POST RELAXATION ISOMÉTRIQUE Semaine 2 RENFORCEMENT DES ADDUCTEURS Isométriques des adducteurs Renforcement des adducteurs latéraux Résistance des adducteurs avec stepper POST RELAXATION ISOMÉTRIQUE
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Prenez un sac de glace et enveloppez-le dans une serviette absorbant l'humidité.
La température du sac de glace doit être comprise entre 1˚ et 10˚.
Toute température inférieure à 0° peut endommager la peau.
Le sac de glace sera placé sur les adducteurs tendus pendant 5 à 7 minutes.
Il sera conseillé aux patients de faire de la cryothérapie à domicile pendant 24 à 42 heures toutes les 2 heures.
Les deux groupes effectueront le renforcement suivant des adducteurs qui comprend l'isométrie des adducteurs, le renforcement des adducteurs latéraux et la résistance des adducteurs avec un stepper et seront effectués 10 répétitions, 3 fois par semaine. Après l'exécution du protocole de renforcement des adducteurs, le groupe A recevra la technique de libération active tandis que le groupe B recevra une relaxation post-isométrique par le thérapeute. Étape 1 : Positionnez le membre du patient à un point où la résistance est la plus élevée ressentie lors de l'abduction. Étape 2 : Il est demandé au patient de ramener la jambe en adduction en utilisant seulement 20 % de la force contre une résistance ferme donnée par le thérapeute. Étape 3 : Le patient contractera l’agoniste (le muscle qui doit être libéré) tout en retenant sa respiration. La contraction doit être maintenue entre 7 et 10 secondes sans secousses, rebondissements ou oscillations. Étape 4 : Il est demandé au patient de relâcher son effort lentement et complètement. Au fur et à mesure que le patient se détend, le membre est guidé vers une nouvelle barrière de résistance où une contrainte est à nouveau ressentie. Étape 5 : Après le PIR, une période de latence de 10 à 20 secondes existe et le muscle peut être étiré plus facilement. Contractez les muscles adducteurs pendant 7 à 10 secondes et détendez-les de la même manière pendant 7 à 10 secondes avec des répétitions 7 fois et 2 séances par semaine. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur
Délai: 2 semaines
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) : ICC (0,93-0,96)
Il a une échelle de 0 à 10 ou de 0 à 100 points et peut être donné verbalement ou par écrit.
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2 semaines
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Amplitude de mouvement
Délai: 2 semaines
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Il sera mesuré par goniomètre
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2 semaines
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Fonctionnalité
Délai: 2 semaines
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Il sera mesuré par l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS)
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2 semaines
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La flexibilité
Délai: 2 semaines
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Il sera mesuré par un test de chute du genou plié
|
2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2024/6
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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