- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06387602
Vergelijking tussen effecten van actieve release-techniek en post-isometrische ontspanning op adductorbelasting bij mixed martial arts-vechters
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de effecten te vergelijken tussen actieve releasetechniek en post-isometrische ontspanning op adductorbelasting bij mixed martial arts-vechters op flexibiliteit, pijn, bewegingsbereik en functionaliteit bij volwassenen (leeftijd: 20-35 jaar)
- Numerieke pijnbeoordelingsschaal
- Goniometer
- Gebogen knie uitvaltest
- Functionele schaal van de onderste ledematen Voor elke deelnemer worden gegevens verzameld vóór en na het interventieprotocol.
Procedure gegevensverzameling: Geïnteresseerde deelnemers worden benaderd en uitgelegd over het onderzoek. Er zal geïnformeerde schriftelijke toestemming worden gevraagd. De scores vóór en na de interventie worden geregistreerd.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Qandeel Khalid, MS-MSKPT*
- Telefoonnummer: 03349549410
- E-mail: qemy31@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Werving
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contact:
- Furqan Yaqoob, MS-OMPT,PHD*
- Telefoonnummer: 03465333101
- E-mail: furqan.yaqoob@fui.edu.pk
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zowel mannelijke als vrouwelijke geslachten
- Leeftijden 20-35 jaar
- Professionele Mixed Martial Arts-vechters die betrokken zijn bij schoppen, sprinten, springen en wandelen
- Graad 1 of 2 adductorverrekking
- Klinische disfunctie van de adductoren (pijn gereproduceerd door palpatie van de enthese, passief strekken van de adductoren en actieve adductie met weerstand)
- Numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS) 1-8
- Positieve Bent Knee Fall Out (BKFO-test)
Uitsluitingscriteria:
- Elk klinisch of röntgenologisch bewijs van pathologische betrokkenheid van het heupgewricht (femoroacetabulaire impingement: tang- en/of nokkenmerken, dysplasie)
- Graad 3 adductorbelasting
- Geschiedenis van recente fracturen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: KUNST Groep
Week 1 CRYOTHERAPIE VERSTERKING VAN ADDUCTIES Adductor-isometrie Versterking van zijwaartse adductoren Adductorweerstand met stepper ACTIVE RELEASE TECHNIEK Week 2 VERSTERKING VAN ADDUCTIES Adductorisometrie Versterking van zijliggende adductoren Adductorweerstand met stepper ACTIVE RELEASE TECHNIEK
|
Neem een ijspak en wikkel het in een vochtabsorberende handdoek.
De temperatuur van het ijspak moet tussen 1˚ en 10˚ liggen.
Elke temperatuur onder 0˚ kan de huid beschadigen.
Het ijspak zal gedurende 5-7 minuten op gespannen adductoren liggen.
Patiënten wordt geadviseerd om na elke 2 uur 24-42 uur thuis cryotherapie te doen.
Beide groepen zullen de volgende versterking van de adductoren uitvoeren, waaronder adductor-isometrie, zijwaartse adductorversterking en adductorweerstand met een stepper, en zullen 10 herhalingen doen, 3 keer per week. Na de uitvoering van het adductorversterkingsprotocol krijgt groep A de Active Release-techniek, terwijl groep B post-isometrische ontspanning krijgt van de therapeut. Stap 1: Plaats het lichaam in een positie (Dorsiflex enkel, buig de knie, strek de heup, buig de wervelkolom) zodat de zenuw proximaal wordt bewogen. In deze positie is de zenuw ontspannen aan de distale zijde van de beknellingsplaats en wordt de zenuw aan de proximale zijde getrokken. Stap 2: Maak contact tussen de distale Gracilis en de Sartorius en duw de spier proximaal. Het contact mag de zenuw niet samendrukken. Stap 3: Beweeg elk gewricht zo dat de zenuw distaal langs de spier beweegt. De nieuwe positie (Plantarflex en de enkel naar buiten draaien, de knie strekken, de heup buigen, de wervelkolom strekken) zal worden bereikt. Stap 4: Verplaats het contact naar de proximale zijde van de spieren en duw de spier distaal. Stap 5: Beweeg de zenuw weer proximaal door de spier distaal te duwen. Dit brengt de positie van de patiënt terug naar stap 1. Het contact zal gedurende een korte tijd van 5-20 seconden worden gehouden met 3-5 herhalingen op de plaats van het letsel en 2 sessies per week. |
Experimenteel: PIR-groep
Week 1 CRYOTHERAPIE VERSTERKING VAN ADDUCTIES Adductor-isometrie Versterking van zijwaartse adductoren Adductorweerstand met stepper POST-ISOMETRISCHE ONTSPANNING Week 2 VERSTERKING VAN ADDUCTIES Adductor-isometrie Versterking van zijliggende adductoren Adductorweerstand met stepper POST-ISOMETRISCHE ONTSPANNING
|
Neem een ijspak en wikkel het in een vochtabsorberende handdoek.
De temperatuur van het ijspak moet tussen 1˚ en 10˚ liggen.
Elke temperatuur onder 0˚ kan de huid beschadigen.
Het ijspak zal gedurende 5-7 minuten op gespannen adductoren liggen.
Patiënten wordt geadviseerd om na elke 2 uur 24-42 uur thuis cryotherapie te doen.
Beide groepen zullen de volgende versterking van de adductoren uitvoeren, waaronder adductor-isometrie, zijwaartse adductorversterking en adductorweerstand met een stepper, en zullen 10 herhalingen doen, 3 keer per week. Na de uitvoering van het adductorversterkingsprotocol krijgt groep A de Active Release-techniek, terwijl groep B post-isometrische ontspanning krijgt van de therapeut. Stap 1: Plaats het ledemaat van de patiënt op een punt waar de grootste weerstand wordt gevoeld tijdens de abductie. Stap 2: De patiënt wordt gevraagd het been weer in adductie te brengen met slechts 20% kracht, tegen stevige weerstand van de therapeut. Stap 3: De patiënt trekt de agonist (de spier die moet worden losgelaten) samen terwijl hij de ingeademde adem inhoudt. De contractie moet tussen de 7 en 10 seconden worden aangehouden, zonder schokken, stuiteren of wiebelen. Stap 4: De patiënt wordt gevraagd de inspanning langzaam en volledig los te laten. Terwijl de patiënt ontspant, wordt het ledemaat naar een nieuwe weerstandsbarrière geleid, waar opnieuw een binding wordt gevoeld. Stap 5: Na PIR bestaat er een latentieperiode van 10-20 seconden en kan de spier gemakkelijker worden uitgerekt. Contract de adductoren gedurende 7-10 seconden en ontspan hetzelfde gedurende 7-10 seconden met herhalingen 7 keer en 2 sessies per week. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: 2 weken
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS): ICC (0,93-0,96)
Het heeft een schaal van 0-10 of 0-100 punten en kan mondeling of schriftelijk worden gegeven.
|
2 weken
|
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: 2 weken
|
Het wordt gemeten via een goniometer
|
2 weken
|
Functionaliteit
Tijdsspanne: 2 weken
|
Het zal worden gemeten via de functionele schaal van de onderste ledematen (LEFS)
|
2 weken
|
Flexibiliteit
Tijdsspanne: 2 weken
|
Dit wordt gemeten via de uitvaltest van de gebogen knie
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FUI/CTR/2024/6
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Adductorspanning
-
Poitiers University HospitalVoltooidObservatie van neuromusculair blok | Flexor Hallucis | Adductor pollicisFrankrijk
-
Mayo ClinicVoltooidOverbelastingsletsel | Repetitive Strain InjuryVerenigde Staten
-
Duke UniversityWervingWelzijn van zorgverleners (Caregiver Strain Index)Verenigde Staten
-
AspetarClinique du sportVoltooid
-
St. Luke's-Roosevelt Hospital CenterVoltooidRisico om te vallen | Quadriceps Spierzwakte | Adductor spierzwakteVerenigde Staten
-
AspetarUniversity College DublinVoltooidHeuppijn chronisch | Inguinale hernia | Liesblessure | Iliopsoas-syndroom | Adductor TendinitisKatar
-
University of California, San FranciscoWervingKrampachtige dysfonie | Adductor krampachtige dysfonie | StemstoornissenVerenigde Staten
-
Kumamoto UniversityKyoto University; Hokkaido University Hospital; Yokohama City University HospitalVoltooidAdductor krampachtige dysfonieJapan
-
National Center for Complementary and Integrative...VoltooidPijn | Carpaal tunnel syndroom | Cumulatieve traumastoornissen | Repetitive Strain InjuryVerenigde Staten
-
University of California, San FranciscoNational Spasmodic Dysphonia AssociationVoltooidKrampachtige dysfonie | Adductor krampachtige dysfonie | StemstoornissenVerenigde Staten