Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking tussen effecten van actieve release-techniek en post-isometrische ontspanning op adductorbelasting bij mixed martial arts-vechters

23 april 2024 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie en het doel van deze studie is om de effecten tussen actieve release-techniek en post-isometrische ontspanning op de adductorbelasting bij mixed martial arts-vechters te vergelijken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de effecten te vergelijken tussen actieve releasetechniek en post-isometrische ontspanning op adductorbelasting bij mixed martial arts-vechters op flexibiliteit, pijn, bewegingsbereik en functionaliteit bij volwassenen (leeftijd: 20-35 jaar)

  1. Numerieke pijnbeoordelingsschaal
  2. Goniometer
  3. Gebogen knie uitvaltest
  4. Functionele schaal van de onderste ledematen Voor elke deelnemer worden gegevens verzameld vóór en na het interventieprotocol.

Procedure gegevensverzameling: Geïnteresseerde deelnemers worden benaderd en uitgelegd over het onderzoek. Er zal geïnformeerde schriftelijke toestemming worden gevraagd. De scores vóór en na de interventie worden geregistreerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Qandeel Khalid, MS-MSKPT*
  • Telefoonnummer: 03349549410
  • E-mail: qemy31@gmail.com

Studie Locaties

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Werving
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zowel mannelijke als vrouwelijke geslachten
  • Leeftijden 20-35 jaar
  • Professionele Mixed Martial Arts-vechters die betrokken zijn bij schoppen, sprinten, springen en wandelen
  • Graad 1 of 2 adductorverrekking
  • Klinische disfunctie van de adductoren (pijn gereproduceerd door palpatie van de enthese, passief strekken van de adductoren en actieve adductie met weerstand)
  • Numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS) 1-8
  • Positieve Bent Knee Fall Out (BKFO-test)

Uitsluitingscriteria:

  • Elk klinisch of röntgenologisch bewijs van pathologische betrokkenheid van het heupgewricht (femoroacetabulaire impingement: tang- en/of nokkenmerken, dysplasie)
  • Graad 3 adductorbelasting
  • Geschiedenis van recente fracturen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: KUNST Groep
Week 1 CRYOTHERAPIE VERSTERKING VAN ADDUCTIES Adductor-isometrie Versterking van zijwaartse adductoren Adductorweerstand met stepper ACTIVE RELEASE TECHNIEK Week 2 VERSTERKING VAN ADDUCTIES Adductorisometrie Versterking van zijliggende adductoren Adductorweerstand met stepper ACTIVE RELEASE TECHNIEK
Neem een ​​ijspak en wikkel het in een vochtabsorberende handdoek. De temperatuur van het ijspak moet tussen 1˚ en 10˚ liggen. Elke temperatuur onder 0˚ kan de huid beschadigen. Het ijspak zal gedurende 5-7 minuten op gespannen adductoren liggen. Patiënten wordt geadviseerd om na elke 2 uur 24-42 uur thuis cryotherapie te doen.

Beide groepen zullen de volgende versterking van de adductoren uitvoeren, waaronder adductor-isometrie, zijwaartse adductorversterking en adductorweerstand met een stepper, en zullen 10 herhalingen doen, 3 keer per week.

Na de uitvoering van het adductorversterkingsprotocol krijgt groep A de Active Release-techniek, terwijl groep B post-isometrische ontspanning krijgt van de therapeut.

Stap 1: Plaats het lichaam in een positie (Dorsiflex enkel, buig de knie, strek de heup, buig de wervelkolom) zodat de zenuw proximaal wordt bewogen. In deze positie is de zenuw ontspannen aan de distale zijde van de beknellingsplaats en wordt de zenuw aan de proximale zijde getrokken.

Stap 2: Maak contact tussen de distale Gracilis en de Sartorius en duw de spier proximaal. Het contact mag de zenuw niet samendrukken.

Stap 3: Beweeg elk gewricht zo dat de zenuw distaal langs de spier beweegt. De nieuwe positie (Plantarflex en de enkel naar buiten draaien, de knie strekken, de heup buigen, de wervelkolom strekken) zal worden bereikt.

Stap 4: Verplaats het contact naar de proximale zijde van de spieren en duw de spier distaal.

Stap 5: Beweeg de zenuw weer proximaal door de spier distaal te duwen. Dit brengt de positie van de patiënt terug naar stap 1.

Het contact zal gedurende een korte tijd van 5-20 seconden worden gehouden met 3-5 herhalingen op de plaats van het letsel en 2 sessies per week.

Experimenteel: PIR-groep
Week 1 CRYOTHERAPIE VERSTERKING VAN ADDUCTIES Adductor-isometrie Versterking van zijwaartse adductoren Adductorweerstand met stepper POST-ISOMETRISCHE ONTSPANNING Week 2 VERSTERKING VAN ADDUCTIES Adductor-isometrie Versterking van zijliggende adductoren Adductorweerstand met stepper POST-ISOMETRISCHE ONTSPANNING
Neem een ​​ijspak en wikkel het in een vochtabsorberende handdoek. De temperatuur van het ijspak moet tussen 1˚ en 10˚ liggen. Elke temperatuur onder 0˚ kan de huid beschadigen. Het ijspak zal gedurende 5-7 minuten op gespannen adductoren liggen. Patiënten wordt geadviseerd om na elke 2 uur 24-42 uur thuis cryotherapie te doen.

Beide groepen zullen de volgende versterking van de adductoren uitvoeren, waaronder adductor-isometrie, zijwaartse adductorversterking en adductorweerstand met een stepper, en zullen 10 herhalingen doen, 3 keer per week.

Na de uitvoering van het adductorversterkingsprotocol krijgt groep A de Active Release-techniek, terwijl groep B post-isometrische ontspanning krijgt van de therapeut.

Stap 1: Plaats het ledemaat van de patiënt op een punt waar de grootste weerstand wordt gevoeld tijdens de abductie.

Stap 2: De patiënt wordt gevraagd het been weer in adductie te brengen met slechts 20% kracht, tegen stevige weerstand van de therapeut.

Stap 3: De patiënt trekt de agonist (de spier die moet worden losgelaten) samen terwijl hij de ingeademde adem inhoudt. De contractie moet tussen de 7 en 10 seconden worden aangehouden, zonder schokken, stuiteren of wiebelen.

Stap 4: De patiënt wordt gevraagd de inspanning langzaam en volledig los te laten. Terwijl de patiënt ontspant, wordt het ledemaat naar een nieuwe weerstandsbarrière geleid, waar opnieuw een binding wordt gevoeld.

Stap 5: Na PIR bestaat er een latentieperiode van 10-20 seconden en kan de spier gemakkelijker worden uitgerekt.

Contract de adductoren gedurende 7-10 seconden en ontspan hetzelfde gedurende 7-10 seconden met herhalingen 7 keer en 2 sessies per week.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: 2 weken
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS): ICC (0,93-0,96) Het heeft een schaal van 0-10 of 0-100 punten en kan mondeling of schriftelijk worden gegeven.
2 weken
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: 2 weken
Het wordt gemeten via een goniometer
2 weken
Functionaliteit
Tijdsspanne: 2 weken
Het zal worden gemeten via de functionele schaal van de onderste ledematen (LEFS)
2 weken
Flexibiliteit
Tijdsspanne: 2 weken
Dit wordt gemeten via de uitvaltest van de gebogen knie
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 november 2023

Studie voltooiing (Geschat)

20 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FUI/CTR/2024/6

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Adductorspanning

3
Abonneren