Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse mellan effekter av aktiv frisättningsteknik och post-isometrisk avslappning på adduktorbelastning hos blandade kampsportsfighters

23 april 2024 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie och syftet med denna studie är att jämföra effekterna mellan aktiv frisättningsteknik och post-isometrisk avslappning på adduktorstammen hos blandade kampsportskämpar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att jämföra effekterna mellan aktiv frisättningsteknik och post-isometrisk avslappning på adduktorbelastning hos kämpar för blandad kampsport på flexibilitet, smärta, rörelseomfång och funktionalitet, hos vuxna (ålder: 20-35 år)

  1. Numerisk smärtskala
  2. Goniometer
  3. Fallout test för böjda knä
  4. Funktionsskala för nedre extremiteter Data kommer att samlas in före och efter interventionsprotokollet för varje deltagare.

Datainsamlingsprocedur: Deltagare av intresse skulle kontaktas och förklaras om forskningen. Informerat skriftligt samtycke kommer att tas. Resultat före och efter interventionen kommer att registreras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Qandeel Khalid, MS-MSKPT*
  • Telefonnummer: 03349549410
  • E-post: qemy31@gmail.com

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Både manligt och kvinnligt kön
  • Ålder 20-35 år
  • Professionella Mixed Martial Arts fighters involverade i sparkar, sprint, hoppning, vandring
  • Grad 1 eller 2 adduktorstam
  • Klinisk adduktordysfunktion (smärta som reproduceras genom palpation av entesen, passiv sträckning av adduktorerna och aktiv motståndsadduktion)
  • Numerisk smärtskala (NPRS) 1-8
  • Positivt böjt knä faller ut (BKFO-test)

Exklusions kriterier:

  • Alla kliniska eller radiografiska bevis på patologisk involvering av höftleden (femoroacetabulär impingement: tång- och/eller kamegenskaper, dysplasi)
  • Grad 3 adduktorstam
  • Historik om nyligen fraktur

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ART Group
Vecka 1 KRYOTERAPI FÖRSTÄRKNING AV ADDUKTORER Adductor Isometrics Sidoliggande adduktorförstärkning Adduktormotstånd med stepper ACTIVE RELEASE TEKNIK Vecka 2 FÖRSTÄRKNING AV ADDUKTORER Adductor Isometrics Sidoliggande adduktorförstärkning Adduktormotstånd med stepper TEKNIK AKTIV RELEASE
Ta en ispåse och slå in den i en fuktabsorberande handduk. Temperaturen på ispaketet bör vara mellan 1˚ och 10˚. Alla temperaturer under 0˚ kan skada huden. Ispacken kommer att ligga på ansträngda adduktorer i 5-7 minuter. Patienter kommer att rekommenderas att göra kryoterapi hemma i 24-42 timmar efter varannan timme.

Båda grupperna kommer att utföra följande förstärkning av adduktorer som inkluderar adduktorisometri, sidoliggande adduktorförstärkning och adduktormotstånd med en stepper och kommer att göras 10 repetitioner, 3 gånger i veckan.

Efter utförandet av Adductor-förstärkningsprotokollet kommer grupp A att ges den aktiva frisättningstekniken medan grupp B ges post-isometrisk avslappning av terapeuten.

Steg 1: Placera kroppen i en position (Dorsiflex fotled, böj knäet, sträck ut höften, böj ryggraden) så att nerven flyttas proximalt. I denna position är nerven avslappnad på den distala sidan av infångningsstället och nerven dras på den proximala sidan.

Steg 2: Placera kontakt mellan den distala Gracilis och Sartorius och tryck muskeln proximalt. Kontakten ska inte trycka ihop nerven.

Steg 3: Flytta varje led så att nerven rör sig distalt förbi muskeln. Den nya positionen (Plantarflex och vänd vristen, sträck ut knäet, böj höften, sträck ut ryggraden) kommer att uppnås.

Steg 4: Flytta kontakten till den proximala sidan av musklerna och tryck muskeln distalt.

Steg 5: Flytta nerven proximalt igen genom att trycka muskeln distalt. Detta tar tillbaka patientens position till steg 1.

Kontakt kommer att hållas under en kort tid 5-20 sekunder med repetitioner 3-5 gånger till skadeplatsen och 2 pass per vecka.

Experimentell: PIR-gruppen
Vecka 1 KRYOTERAPI FÖRSTÄRKNING AV ADDUCTORER Adductor Isometrics Sidoliggande adduktorförstärkning Adduktormotstånd med stepper POST ISOMETRIC AVSLÄPPNING Vecka 2 FÖRSTÄRKNING AV ADDUCTORS Adductor Isometrics Sidoliggande adduktorförstärkning Adduktormotstånd med stepper RELAXATION ISOMETRIC
Ta en ispåse och slå in den i en fuktabsorberande handduk. Temperaturen på ispaketet bör vara mellan 1˚ och 10˚. Alla temperaturer under 0˚ kan skada huden. Ispacken kommer att ligga på ansträngda adduktorer i 5-7 minuter. Patienter kommer att rekommenderas att göra kryoterapi hemma i 24-42 timmar efter varannan timme.

Båda grupperna kommer att utföra följande förstärkning av adduktorer som inkluderar adduktorisometri, sidoliggande adduktorförstärkning och adduktormotstånd med en stepper och kommer att göras 10 repetitioner, 3 gånger i veckan.

Efter utförandet av Adductor-förstärkningsprotokollet kommer grupp A att ges den aktiva frisättningstekniken medan grupp B ges post-isometrisk avslappning av terapeuten.

Steg 1: Placera patientens lem vid en punkt med det högsta motståndet som kändes under abduktionen.

Steg 2: Patienten uppmanas att föra tillbaka benet till adduktion med endast 20 % av styrkan mot fast motstånd från terapeuten.

Steg 3: Patienten kommer att dra ihop agonisten (muskeln som behöver frigöras) samtidigt som han håller andan. Sammandragningen ska hållas mellan 7-10 sekunder utan några ryckningar, studsar eller vinglar.

Steg 4: Patienten uppmanas att släppa sin ansträngning långsamt och fullständigt. När patienten slappnar av, leds lemmen in i en ny motståndsbarriär där en bindning känns igen.

Steg 5: Efter PIR finns en 10-20 sekunders latensperiod och muskeln kan lättare sträckas ut.

Dra ihop adduktormuskeln i 7-10 sekunder och slappna av samma sak i 7-10 sekunder med repetitioner 7 gånger och 2 pass per vecka.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta intensitet
Tidsram: 2 veckor
Numerisk smärtskala (NPRS): ICC (0,93-0,96) Den har en skala på 0-10 eller 0-100 poäng och kan ges muntligt eller skriftligt.
2 veckor
Rörelseomfång
Tidsram: 2 veckor
Det kommer att mätas genom goniometer
2 veckor
Funktionalitet
Tidsram: 2 veckor
Det kommer att mätas genom funktionell skala för nedre extremiteter (LEFS)
2 veckor
Flexibilitet
Tidsram: 2 veckor
Det kommer att mätas genom ett böjt knä fall-out test
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 november 2023

Avslutad studie (Beräknad)

20 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2024

Första postat (Faktisk)

29 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2024/6

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Adductor Stam

3
Prenumerera