Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraäänitutkimus polyneuropatian diagnosoinnissa

torstai 25. huhtikuuta 2024 päivittänyt: University Medical Centre Ljubljana

Ultraääniaaltoelastografian optimointi ääreishermoston sairauksien arvioimiseksi

Tämän kokeen päätavoitteena on laatia suosituksia kliiniselle käytännölle, joka parantaa silkkaa aaltoelalastografian luotettavuutta, saatavuutta ja mukavuutta rutiininomaisena diagnostisena testinä erilaisille perifeerisille neuropatioille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on perifeerinen polyneuropatia, rekrytoitiin sähköisestä tietokannasta Ljubljanan yliopistollisen lääketieteellisen keskuksen neurologian laitoksen Clinical Neurophysiologym Division of Neurologyn kautta ja jaettiin ryhmiin, joilla oli erilaisia ​​polyneuropatiatyyppejä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-80 vuotta
  • Tietyn polyneuropatian kliiniset oireet eivät selity muilla syillä

Poissulkemiskriteerit:

  • Puristus- tai puristusneuropatiat
  • Hermovaurio
  • Vaskuliittisen neuropatian, neuralgisen amyotrofian, diabeettisen radikulopleksoneuropatian, painehalvaukseen alttiiden perinnöllisen neuropatian ja motoristen hermosolujen häiriöiden, mukaan lukien monomeelinen amyotrofia, diagnoosi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen tutkimus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta.

1) Myotaattiset refleksit (hauislihas, triceps, sormen koukistajat, polvilumpio, akilles, syvä vatsa): 1 - puuttuu, 2 - vähentynyt tai 3 - läsnä helpotuksella.

  1. Lihasatrofia: 1 - ei atrofiaa, 2 - lievä, 3 - kohtalainen tai 4 - vaikea atrofia
  2. Ala- ja yläraajojen lihasvoimat Medical Research Councilin (MRC) asteikolla (0-5/5): olkapään abduktio, kyynärpään taivutus ja ojennus, ranteen koukistus ja ojentaminen, sormien koukistus, ojentaminen ja sieppaus, lonkan koukistus, ojentaminen, sieppaus ja adduktio, polven taivutus ja ojennus, nilkan dorsaalinen koukistus, jalkapohjan koukistus, käännös ja käännös, peukalon koukistus ja ojennus.
  3. Kosketustuntuma kaikissa vanuvillassa olevissa dermatomeissa: 1 - normaali tunne, 2 - lievä, 3 - vaikea tai 4 - puuttuu.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta.
Elektrodiagnostiset tutkimukset
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta.
  1. Motorisen hermon johtumistutkimukset mediaani-, kyynär-, säteittäis-, fibulaar- ja sääriluussa: distaalinen motorinen latenssi, yhdistelihaksen toimintapotentiaalin (CMAP) amplitudi, kesto ja pinta-ala, johtumisnopeus.
  2. Aistihermon johtumistutkimukset mediaani-, ulnaar-, pinnallinen radiaali-, pinta-fibulaarinen ja suraalihermo: latenssi, sensorisen hermon toimintapotentiaalin (SNAP) amplitudi ja nopeus
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta.
Ultraääni
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta.

Poikkileikkauspinta-ala (CSA) ja leikkausaaltonopeus (SV):

  1. ranteen, kyynärvarren, kyynärpään ja olkavarren keskihermo
  2. ulnar hermo ranteessa, kyynärvarressa, kyynärpäässä ja olkavarressa
  3. säteittäinen hermo kyynärpäässä ja olkavarressa
  4. vagus hermo
  5. brachial plexus (C5, 6 ja 7)
  6. fibulaarinen hermo capitulum fibulaessa ja polvitaipeen fossassa
  7. sääriluuhermo mediaalisessa malleolussa ja polvitaipeen kuoppassa
  8. iskiashermo
  9. suraalihermo
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta.
Potilashistoria
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta.
  1. väestötiedot: sukupuoli, syntymäaika, pituus, paino
  2. oireiden kesto (kuukautta), oireet, hoito
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • USpolyneuropathy

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa