- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06390527
Ultraäänitutkimus polyneuropatian diagnosoinnissa
torstai 25. huhtikuuta 2024 päivittänyt: University Medical Centre Ljubljana
Ultraääniaaltoelastografian optimointi ääreishermoston sairauksien arvioimiseksi
Tämän kokeen päätavoitteena on laatia suosituksia kliiniselle käytännölle, joka parantaa silkkaa aaltoelalastografian luotettavuutta, saatavuutta ja mukavuutta rutiininomaisena diagnostisena testinä erilaisille perifeerisille neuropatioille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on perifeerinen polyneuropatia, rekrytoitiin sähköisestä tietokannasta Ljubljanan yliopistollisen lääketieteellisen keskuksen neurologian laitoksen Clinical Neurophysiologym Division of Neurologyn kautta ja jaettiin ryhmiin, joilla oli erilaisia polyneuropatiatyyppejä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-80 vuotta
- Tietyn polyneuropatian kliiniset oireet eivät selity muilla syillä
Poissulkemiskriteerit:
- Puristus- tai puristusneuropatiat
- Hermovaurio
- Vaskuliittisen neuropatian, neuralgisen amyotrofian, diabeettisen radikulopleksoneuropatian, painehalvaukseen alttiiden perinnöllisen neuropatian ja motoristen hermosolujen häiriöiden, mukaan lukien monomeelinen amyotrofia, diagnoosi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliininen tutkimus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta.
|
1) Myotaattiset refleksit (hauislihas, triceps, sormen koukistajat, polvilumpio, akilles, syvä vatsa): 1 - puuttuu, 2 - vähentynyt tai 3 - läsnä helpotuksella.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta.
|
|
Elektrodiagnostiset tutkimukset
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta.
|
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta.
|
|
Ultraääni
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta.
|
Poikkileikkauspinta-ala (CSA) ja leikkausaaltonopeus (SV):
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta.
|
|
Potilashistoria
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta.
|
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. helmikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- USpolyneuropathy
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .