Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonografia w diagnostyce polineuropatii

25 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: University Medical Centre Ljubljana

Optymalizacja elastografii ultradźwiękowej w ocenie zaburzeń nerwów obwodowych

Głównym celem tego badania jest ustalenie zaleceń dotyczących praktyki klinicznej, które zwiększają niezawodność, dostępność i wygodę elastografii fal zwykłych jako rutynowego testu diagnostycznego w kierunku różnych neuropatii obwodowych.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

120

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z polineuropatią obwodową rekrutowani z elektronicznej bazy danych w Instytucie Neurofizjologii Klinicznej Oddziału Neurologii Uniwersyteckiego Centrum Medycznego w Lublanie w Słowenii i podzieleni na grupy z różnymi typami polineuropatii.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-80 lat
  • Objawy kliniczne określonej polineuropatii, których nie można wytłumaczyć innymi przyczynami

Kryteria wyłączenia:

  • Neuropatie uciskowe lub uciskowe
  • Uraz nerwu
  • Diagnostyka neuropatia zapalenia naczyń, amiotrofia neuralgiczna, neuropatia korzonkowo-pleksonowa cukrzycowa, neuropatia dziedziczna mogąca powodować porażenia uciskowe i zaburzenia neuronów ruchowych, w tym amiotrofię monomeliczną.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie kliniczne
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów średnio 2 lata.

1) Odruchy miotatyczne (biceps, triceps, zginacze palców, rzepka, Achilles, głęboki brzuch): 1 – nieobecny, 2 – zmniejszony lub 3 – obecny z ułatwieniem.

  1. Zanik mięśni: 1 – brak zaniku, 2 – łagodny, 3 – umiarkowany lub 4 – poważny zanik
  2. Siła mięśni kończyn dolnych i górnych w skali Medical Research Council (MRC) (0-5/5): odwiedzenie barku, zgięcie i wyprost łokcia, zgięcie i wyprost nadgarstka, zgięcie, wyprost i odwiedzenie palców, zgięcie, wyprost i odwiedzenie stawu biodrowego przywiedzenie, zgięcie i wyprost kolana, zgięcie grzbietowe kostki, zgięcie podeszwowe, wywinięcie i odwrócenie, zgięcie i wyprost kciuka.
  3. Wrażenie dotyku we wszystkich dermatomach z watą: 1 – normalne uczucie, 2 – łagodne, 3 – silne lub 4 – nieobecne.
Do ukończenia studiów średnio 2 lata.
Badania elektrodiagnostyczne
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów średnio 2 lata.
  1. Badania przewodnictwa nerwu ruchowego w mięśniu pośrodkowym, łokciowym, promieniowym, strzałkowym i piszczelowym: dystalne opóźnienie motoryczne, amplituda, czas trwania i powierzchnia potencjału czynnościowego mięśni złożonych, prędkość przewodzenia.
  2. Badania przewodnictwa nerwów czuciowych w nerwie pośrodkowym, łokciowym, powierzchownym promieniowym, powierzchownym strzałkowym i łydkowym: opóźnienie, amplituda i prędkość potencjału działania nerwu czuciowego (SNAP)
Do ukończenia studiów średnio 2 lata.
USG
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów średnio 2 lata.

Pole przekroju poprzecznego (CSA) i prędkość fali poprzecznej (SV):

  1. nerw pośrodkowy w nadgarstku, przedramieniu, łokciu i ramieniu
  2. nerw łokciowy w nadgarstku, przedramieniu, łokciu i ramieniu
  3. nerw promieniowy w łokciu i ramieniu
  4. nerwu błędnego
  5. splot ramienny (C5,6 i 7)
  6. nerw strzałkowy w główce strzałkowej i dole podkolanowym
  7. nerw piszczelowy w kostce przyśrodkowej i dole podkolanowym
  8. nerw kulszowy
  9. nerw łydkowy
Do ukończenia studiów średnio 2 lata.
Historia pacjenta
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów średnio 2 lata.
  1. dane demograficzne: płeć, data urodzenia, wzrost, waga
  2. czas trwania objawów (miesiące), objawy, terapia
Do ukończenia studiów średnio 2 lata.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • USpolyneuropathy

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj