- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06390527
Ultrasonografia w diagnostyce polineuropatii
25 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: University Medical Centre Ljubljana
Optymalizacja elastografii ultradźwiękowej w ocenie zaburzeń nerwów obwodowych
Głównym celem tego badania jest ustalenie zaleceń dotyczących praktyki klinicznej, które zwiększają niezawodność, dostępność i wygodę elastografii fal zwykłych jako rutynowego testu diagnostycznego w kierunku różnych neuropatii obwodowych.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
120
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z polineuropatią obwodową rekrutowani z elektronicznej bazy danych w Instytucie Neurofizjologii Klinicznej Oddziału Neurologii Uniwersyteckiego Centrum Medycznego w Lublanie w Słowenii i podzieleni na grupy z różnymi typami polineuropatii.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-80 lat
- Objawy kliniczne określonej polineuropatii, których nie można wytłumaczyć innymi przyczynami
Kryteria wyłączenia:
- Neuropatie uciskowe lub uciskowe
- Uraz nerwu
- Diagnostyka neuropatia zapalenia naczyń, amiotrofia neuralgiczna, neuropatia korzonkowo-pleksonowa cukrzycowa, neuropatia dziedziczna mogąca powodować porażenia uciskowe i zaburzenia neuronów ruchowych, w tym amiotrofię monomeliczną.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie kliniczne
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów średnio 2 lata.
|
1) Odruchy miotatyczne (biceps, triceps, zginacze palców, rzepka, Achilles, głęboki brzuch): 1 – nieobecny, 2 – zmniejszony lub 3 – obecny z ułatwieniem.
|
Do ukończenia studiów średnio 2 lata.
|
|
Badania elektrodiagnostyczne
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów średnio 2 lata.
|
|
Do ukończenia studiów średnio 2 lata.
|
|
USG
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów średnio 2 lata.
|
Pole przekroju poprzecznego (CSA) i prędkość fali poprzecznej (SV):
|
Do ukończenia studiów średnio 2 lata.
|
|
Historia pacjenta
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów średnio 2 lata.
|
|
Do ukończenia studiów średnio 2 lata.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lutego 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lutego 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- USpolyneuropathy
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .