Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Postduraalisen punktion päänsärkyfrekvenssin, altistavien tekijöiden ja hoidon tutkiminen (PDPH)

perjantai 26. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Mustafa Soner Ozcan

Postduraalisen punktion päänsärkyfrekvenssin, altistavien tekijöiden ja spinaalipuudutuksen saaneiden potilaiden hoidon tutkiminen

Postduraalinen punktiopäänsärky (PDPH) on yksi tärkeimmistä hermotukosten ja lannerangan interventioiden komplikaatioista aivo-selkäydinnesteen (CSF) tutkimuksessa. Se johtuu kovakalvon repeytymisestä ja aivo-selkäydinnesteen (CSF) katoamisesta intratekaalisten tai epiduraalisten toimenpiteiden jälkeen. PDPH:n esiintyvyys riippuu käytetyn neulan paksuudesta ja kärjen tyypistä. Päänsärky on yleisempää paksuilla neuloilla kuin ohuilla neuloilla. Tutkimuksessamme postduraalinen pistopäänsärky potilailla, joiden leikkaus oli suunniteltu ja spinaalipuudutusta sovellettiin Süleyman Demirel -yliopiston lääketieteellisessä tiedekunnassa; esiintymistiheys, altistavat tekijät, tutkittava hoito.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkauspotilailla käytetään erilaisia ​​anestesiatekniikoita. Näitä ovat yleisanestesia- ja aluepuudutukset (spinaali-, epiduraali-, perifeeriset hermotukokset jne.). Nykyään aluepuudutus on anestesiologien yleisin anestesiamenetelmä sen vähäisten sivuvaikutusten vuoksi. Spinaalpuudutus on hermon johtumisen väliaikainen pysäyttäminen paikallispuudutusliuoksella, joka ruiskutetaan aivo-selkäydinnesteeseen. Se on yksi yleisimmin käytetyistä aluepuudutuksen tekniikoista nykyään. Aluepuudutuksen tärkeitä etuja ovat potilaan jatkuva spontaani hengitys, suunnielun refleksien säilyminen, analgesian jatkaminen leikkauksen jälkeisenä aikana, varhainen mobilisaatio ja lyhyt sairaalahoito. Postduraalipunktio päänsärky (PDPH) on yksi tärkeimmistä aivo-selkäydinnesteen (CSF) tutkimukseen liittyvien hermotukosten ja lannerangan interventioiden komplikaatioista. PDPH:n ilmaantuvuus on merkittävästi suurempi nuorilla kuin vanhuksilla, naisilla miehiin verrattuna ja raskaana olevilla naisilla verrattuna normaaliväestöön. Tutkimuksessamme tarkastellaan spinaalipuudutustapauksia. Päänsärkyä sairastavat potilaat tunnistetaan. Potilaiden demografiset tiedot (ikä, pituus, paino, sukupuoli, liitännäissairaudet), ASA (American Society of Anesthesiologists) -pisteet, leikkauksen tyyppi, päänsäryn etiologia, käytetyn neulan tyyppi ja halkaisija, interventioiden ja toimenpiteiden lukumäärä. Taso, annetun paikallispuudutuksen määrä, lisätyt adjuvanttilääkkeet, lääkärin kokemus, annetun nesteen määrä, päänsäryn alkamispäivämäärä ja -aika, hoito- ja toimenpidekomplikaatiot seurataan ja kirjataan lomakkeeseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Isparta, Turkki, 32200
        • Suleyman Demirel University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18 vuotta ja enemmän

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18 vuotta ja vanhemmat ASA-riskipisteet I - II - III Potilaat, joiden painoindeksi (BMI < 40 kg/m²) Potilaat, joille tehdään spinaalipuudutus

Poissulkemiskriteerit:

ASA IV, V, samanaikainen vakava sydän-, hengitys-, maksa-, munuaissairaus Potilaat, jotka eivät halua spinaalipuudutusta Potilaat, jotka ovat allergisia käytetyille lääkkeille Ne, joilla on paikallinen infektio pistoskohdassa He, joilla on koagulopatia ja käyttävät antikoagulanttilääkkeitä. krooninen kipu (migreeni, poskiontelotulehdus jne.) Alkoholi- ja opioidiriippuvaiset Psyykkiset sairaudet ja kommunikaatiovaikeuksista kärsivät nikamat tai rintakehän poikkeavuudet Lihavat (BMI > 40 kg/m²)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
POISTURALINEN PUNKTIPÄÄKIPU
Emme käytä huumeita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
postduraalinen pistopäänsärkytaajuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Spinaalipuudutuksen jälkeen potilaita seurataan pistoksen jälkeisen päänsäryn varalta ja niiden esiintymistiheys määritetään.
6 kuukautta
postduraalinen pistopäänsärkyhoito
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Postduraaliset pistopäänsärkyhoidot, joita päätetään soveltaa, merkitään muistiin ja tulokset arvioidaan.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postduraalisen pistopäänsäryn ja altistavien tekijöiden välinen suhde
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Potilaiden päänsäryn kehittymiseen vaikuttavia altistavia tekijöitä arvioidaan erikseen hankittavien tietojen kanssa (esim. ikä, neulan koko, nesteytys, aikaisempi sairaushistoria, liitännäissairaudet, lääkärin kokemus jne.)
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mustafa Soner Mustafa Soner, Suleyman Demirel University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa