- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06394024
Postduraalisen punktion päänsärkyfrekvenssin, altistavien tekijöiden ja hoidon tutkiminen (PDPH)
Postduraalisen punktion päänsärkyfrekvenssin, altistavien tekijöiden ja spinaalipuudutuksen saaneiden potilaiden hoidon tutkiminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Isparta, Turkki, 32200
- Suleyman Demirel University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
18 vuotta ja vanhemmat ASA-riskipisteet I - II - III Potilaat, joiden painoindeksi (BMI < 40 kg/m²) Potilaat, joille tehdään spinaalipuudutus
Poissulkemiskriteerit:
ASA IV, V, samanaikainen vakava sydän-, hengitys-, maksa-, munuaissairaus Potilaat, jotka eivät halua spinaalipuudutusta Potilaat, jotka ovat allergisia käytetyille lääkkeille Ne, joilla on paikallinen infektio pistoskohdassa He, joilla on koagulopatia ja käyttävät antikoagulanttilääkkeitä. krooninen kipu (migreeni, poskiontelotulehdus jne.) Alkoholi- ja opioidiriippuvaiset Psyykkiset sairaudet ja kommunikaatiovaikeuksista kärsivät nikamat tai rintakehän poikkeavuudet Lihavat (BMI > 40 kg/m²)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
POISTURALINEN PUNKTIPÄÄKIPU
Emme käytä huumeita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
postduraalinen pistopäänsärkytaajuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Spinaalipuudutuksen jälkeen potilaita seurataan pistoksen jälkeisen päänsäryn varalta ja niiden esiintymistiheys määritetään.
|
6 kuukautta
|
|
postduraalinen pistopäänsärkyhoito
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Postduraaliset pistopäänsärkyhoidot, joita päätetään soveltaa, merkitään muistiin ja tulokset arvioidaan.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Postduraalisen pistopäänsäryn ja altistavien tekijöiden välinen suhde
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Potilaiden päänsäryn kehittymiseen vaikuttavia altistavia tekijöitä arvioidaan erikseen hankittavien tietojen kanssa (esim.
ikä, neulan koko, nesteytys, aikaisempi sairaushistoria, liitännäissairaudet, lääkärin kokemus jne.)
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mustafa Soner Mustafa Soner, Suleyman Demirel University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- İLK-10-124
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .