- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06394024
Undersökning av postdural punktering Huvudvärkfrekvens, predisponerande faktorer och behandling (PDPH)
Undersökning av postdural punktering Huvudvärkfrekvens, predisponerande faktorer och behandling som tillämpas hos patienter som genomgår spinalbedövning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Isparta, Kalkon, 32200
- Suleyman Demirel University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
18 år och äldre ASA riskpoäng I - II - III Patienter med body mass index (BMI <40 kg/m²) Patienter som genomgår spinalbedövning
Exklusions kriterier:
ASA IV, V, samtidig svår hjärt-, andnings-, lever-, njursjukdom Patienter som inte vill ha ryggbedövning De som är allergiska mot de mediciner som används De med lokaliserad infektion på injektionsstället De som har koagulopati och använder antikoagulantia De med anamnes av kronisk smärta (migrän, bihåleinflammation, etc.) De med alkohol- och opioidberoende Psykiatriska sjukdomar och patienter med kommunikationssvårigheter De med kot- eller bröstväggsavvikelser De med fetma (BMI > 40 kg/m²)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
POSTDURAL PUNKTUR HUVUDLUCK
Vi använder inte droger
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
postdural punktering huvudvärk frekvens
Tidsram: 6 månader
|
Efter spinalbedövning kommer patienter att övervakas för postdural punkteringshuvudvärk och deras frekvens kommer att bestämmas.
|
6 månader
|
|
postdural punktering huvudvärk behandlingar
Tidsram: 6 månader
|
Postdural punkteringshuvudvärkbehandlingar som beslutats att tillämpas kommer att noteras och resultaten kommer att utvärderas.
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Samband mellan postdural punkteringshuvudvärk och predisponerande faktorer
Tidsram: 6 månader
|
Predisponerande faktorer som spelar en roll i utvecklingen av patienternas huvudvärk kommer att utvärderas separat med de data som ska erhållas (t.ex.
ålder, nålstorlek, hydrering, tidigare sjukdomshistoria, sjukdomar, läkares erfarenhet etc.)
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mustafa Soner Mustafa Soner, Suleyman Demirel University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- İLK-10-124
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .