Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av postdural punktering Huvudvärkfrekvens, predisponerande faktorer och behandling (PDPH)

26 april 2024 uppdaterad av: Mustafa Soner Ozcan

Undersökning av postdural punktering Huvudvärkfrekvens, predisponerande faktorer och behandling som tillämpas hos patienter som genomgår spinalbedövning

Post-dural punkteringshuvudvärk (PDPH) är en av de viktigaste komplikationerna av neuraxial blockering och ländryggsinterventioner för cerebrospinalvätska (CSF) undersökning. Det uppstår på grund av revor i dura mater och förlust av cerebrospinalvätska (CSF) efter intratekala eller epidurala interventioner. Förekomsten av PDPH beror på tjockleken på den använda nålen och typen av spets. Huvudvärk är vanligare med tjocka nålar än med tunna nålar. I vår studie, postdural punktering huvudvärk hos patienter vars operation var planerad och spinal anestesi tillämpades vid Süleyman Demirel University medicinska fakulteten; frekvens, predisponerande faktorer, behandling avsedd att undersöka.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Olika anestesitekniker tillämpas på patienter som genomgår operation. Dessa är generell anestesi och regionala (spinal, epidurala, perifera nervblockader, etc.) anestesiapplikationer. Idag är regional anestesi den vanligaste anestesimetoden av anestesiläkare på grund av dess låga biverkningar. Spinalbedövning är det tillfälliga stopp av nervledning med en lokalbedövningslösning som injiceras i cerebrospinalvätskan. Det är en av de mest använda regionala anestesiteknikerna idag. Viktiga fördelar med regional anestesi inkluderar patientens fortsatta spontana andning, bevarande av orofaryngeala reflexer, fortsatt analgesi under den postoperativa perioden, tidig mobilisering och kort sjukhusvistelse. Postdural punktering huvudvärk (PDPH) är en av de viktigaste komplikationerna av neuraxiella blockeringar och ländryggsinterventioner för undersökning av cerebrospinalvätska (CSF). Förekomsten av PDPH är signifikant högre hos unga än hos äldre, hos kvinnor jämfört med män och hos gravida kvinnor jämfört med normalbefolkningen. I vår studie kommer fall av spinalbedövning att undersökas. Patienter med huvudvärk kommer att identifieras. Patienternas demografiska data (ålder, längd, kroppsvikt, kön, komorbiditeter), ASA (American Society of Anesthesiologists) poäng, operationstyp, förekomst av huvudvärksetiologi, använd nåltyp och diameter, antal ingrepp och procedurer. nivå, mängd lokalbedövningsmedel som ges, tillsatta adjuvansläkemedel, läkarens erfarenhet, mängd vätska som ges, datum och tid för huvudvärkens början, behandlings- och procedurkomplikationer kommer att övervakas och registreras i formuläret.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Isparta, Kalkon, 32200
        • Suleyman Demirel University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

18 år och uppåt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

18 år och äldre ASA riskpoäng I - II - III Patienter med body mass index (BMI <40 kg/m²) Patienter som genomgår spinalbedövning

Exklusions kriterier:

ASA IV, V, samtidig svår hjärt-, andnings-, lever-, njursjukdom Patienter som inte vill ha ryggbedövning De som är allergiska mot de mediciner som används De med lokaliserad infektion på injektionsstället De som har koagulopati och använder antikoagulantia De med anamnes av kronisk smärta (migrän, bihåleinflammation, etc.) De med alkohol- och opioidberoende Psykiatriska sjukdomar och patienter med kommunikationssvårigheter De med kot- eller bröstväggsavvikelser De med fetma (BMI > 40 kg/m²)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
POSTDURAL PUNKTUR HUVUDLUCK
Vi använder inte droger

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
postdural punktering huvudvärk frekvens
Tidsram: 6 månader
Efter spinalbedövning kommer patienter att övervakas för postdural punkteringshuvudvärk och deras frekvens kommer att bestämmas.
6 månader
postdural punktering huvudvärk behandlingar
Tidsram: 6 månader
Postdural punkteringshuvudvärkbehandlingar som beslutats att tillämpas kommer att noteras och resultaten kommer att utvärderas.
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samband mellan postdural punkteringshuvudvärk och predisponerande faktorer
Tidsram: 6 månader
Predisponerande faktorer som spelar en roll i utvecklingen av patienternas huvudvärk kommer att utvärderas separat med de data som ska erhållas (t.ex. ålder, nålstorlek, hydrering, tidigare sjukdomshistoria, sjukdomar, läkares erfarenhet etc.)
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mustafa Soner Mustafa Soner, Suleyman Demirel University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2024

Första postat (Faktisk)

1 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera