- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06398197
Nourish Pilot & CoDesign -tutkimus
perjantai 23. tammikuuta 2026 päivittänyt: Case Western Reserve University
Tutkimustutkimuksen tarkoituksena on saada lisätietoa siitä, miten parhaiten opettaa aikuisille ruoanlaitto- ja ruokataitoja ja miten ruoanlaittotunnit voivat auttaa vähentämään stressiä ja ruokahävikkiä sekä parantamaan ruokavaliota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tällä hetkellä 12,8 % amerikkalaisista kokee ruokaturvan puutetta, ja ruokaturvaan liittyy kohonnut koettu stressi.
Ruokalukutaito on ruokaan liittyvien taitojen ja tietojen hallintaa, mukaan lukien ruoanvalmistus- ja ruoanlaittotaidot, ravitsemuksen perustiedot sekä kyky ehkäistä ruokahävikkiä.
Viimeaikaiset Australiassa tehdyt tutkimukset viittaavat siihen, että ruokalukutaitoon liittyvät interventiot liittyvät parempaan elintarviketurvaan.
Perinteisesti ruokalukutaidon interventioissa käytetään reseptipohjaista lähestymistapaa kulinaariseen ravitsemukseen, ja niistä puuttuu tietoa ruokalukutaidon keskeisistä osista, kuten ruoan varastoinnista ja ruokahävikin vähentämistekniikoista.
PI:n äskettäinen tutkimus kuitenkin väittää, että reseptejä voi olla vaikea toteuttaa ruokaturvasta kärsivien henkilöiden kotona, koska ainesosien hankinta on haasteellista, mikä viittaa uuden lähestymistavan tarpeeseen.
Lisäksi elintarviketurvattomilla kotitalouksilla on muita ympäristöhaasteita, kuten vähemmän ruoanlaittovälineitä kuin elintarviketurvallisiin kotitalouksiin.
Sosiaalisen kognitiivisen teorian pohjalta Nourish-interventio puuttuu näihin rajoituksiin sisällyttämällä ruokahävikin vähentämisen, ruoan varastointitiedot ja improvisatiiviset ruoanlaittotaidot (ruoanlaitto sillä mitä sinulla on käsilläsi) ruokalukutaitoon ja kulinaariseen ravitsemuskoulutukseen sekä tarjoamalla keskeisiä ruoanlaittoa. astiat.
Lopulta tutkimusryhmä aikoo testata Nourish-interventioiden vaikutusta ruokalukutaitoon, koettuun stressiin, ruokavalion laatuun ja elintarviketurvaan selvittääkseen, voivatko ruokalukutaidon interventiot vaikuttaa koettuun stressiin, ruokavalioon ja elintarviketurvaan.
Tässä pilottitutkimuksessa testataan Nourish-intervention ja vastaavan arvioinnin toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä sekä annetaan osallistujille palautetta interventiosta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44118
- Community recruitment
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- Mahdollisuus osallistua tunnille henkilökohtaisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-englanninkielinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Välitön Hoitoryhmä
Koehenkilöt osallistuvat ensin 8 viikoittaiseen ruoanlaittokurssiin välittömästi perustietojen keräämisen päätyttyä.
|
Osallistujat osallistuvat viikoittaiseen henkilökohtaiseen kurssiin, jossa on lyhyitä opetusvideopätkiä, käytännön kokkaus- ja maistelukokemuksia.
Osallistujat työskentelevät yksilöllisesti ja pienryhmissä opetustilaisuuksien aikana.
Jokaisen kurssin lopussa osallistujat saavat ruokakassin ja keittiövälineen, jotka toimivat sekä kannustimena että toteutusapuna edistämään parantunutta kokkausmäärää ja luottamusta.
Osallistujia pyydetään lataamaan kuvia siitä, mitä he tekivät ruokakassillaan, pikaviestintäsovellukseen (GroupMe-sovellus), ja heitä rohkaistaan vuorovaikuttamaan kurssitovereiden kanssa GroupMessa edistämään kokkauksen sosiaalista tukea.
Interventio päättyy kahdeksan viikoittaisen kurssin jälkeen (yhteensä 8 viikkoa interventioaikaa).
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Viivästetty interventio-verrokkiryhmä
Koehenkilöt eivät saa interventiota 9 viikon ajan, toimien kontrolliryhmänä.
Kun kaikki tiedonkeruu on valmis, viivästetyn interventiokontrolliryhmä saa interventio (8 viikoittaista ruoanlaittokurssia)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruokahävikin määrä
Aikaikkuna: Muutos lähtöarvosta 10 viikon kuluttua randomisoinnista
|
Ruokahävikin määrää mitataan grammoina käyttäen tutkimuksessa tarjottua ruokavaa'aa ja hävikkilokia.
Osallistujia pyydetään punnitsemaan hävitetty ruoka ja kirjaamaan paino ruokahävikin seurantamuistioon 1 viikon ajan ennen satunnaistamista perustasolla sekä uudelleen 1 viikon ajan 10 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
Tuloksena käytetään kahden ajanjakson välistä eroa ruokahävikin kokonaismäärässä (jälkeinen kokonaisruokahävikki - ennakkokokonaisruokahävikki).
|
Muutos lähtöarvosta 10 viikon kuluttua randomisoinnista
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Melissa Prescott, PhD, Case Western Reserve University
- Päätutkija: Brenna Ellison, PhD, Purdue University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 25. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 17. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 17. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY20231429
- CA2115405 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Science Foundation)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .