- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06398197
Nourish Pilot & CoDesign-studie
23. januar 2026 oppdatert av: Case Western Reserve University
Formålet med forskningsstudien er å lære mer om de beste måtene å lære voksne matlaging og matferdigheter på, og hvordan matlagingskurs kan bidra til å redusere stress og matsvinn, samt forbedre kostholdet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
For tiden opplever 12,8% av amerikanerne matusikkerhet, og matusikkerhet er assosiert med økt opplevd stress.
Matkunnskaper er ferdigheter i matrelaterte ferdigheter og kunnskaper, inkludert ferdigheter i matlaging og matlaging, grunnleggende ernæringskunnskaper og evnen til å forhindre matsvinn.
Nyere forskning utført i Australia antyder at intervensjoner om matkunnskap er assosiert med forbedret matsikkerhet.
Tradisjonelt tar intervensjoner for matkunnskap en oppskriftsbasert tilnærming til kulinarisk ernæring og mangler informasjon om nøkkelkomponenter i matkunnskap, som matlagring og teknikker for å redusere matavfall.
Nyere forskning fra PI hevder imidlertid at oppskrifter kan være vanskelige for matusikre individer å implementere hjemme, gitt utfordringen med å skaffe ingredienser, noe som tyder på behovet for en ny tilnærming.
I tillegg møter matusikre husholdninger ytterligere miljøutfordringer, som å eie færre kokekar, sammenlignet med matsikre husholdninger.
Basert på den sosial kognitive teorien, adresserer Nourish-intervensjonen disse begrensningene ved å inkorporere matavfallsreduksjon, matlagringskunnskap og improvisasjonsmatlagingsferdigheter (matlaging med det du har for hånden) i matkunnskaper og kulinarisk ernæringsopplæring, i tillegg til å gi nøkkelmatlaging redskaper.
Etter hvert planlegger studieteamet å teste effekten av Nourish-intervensjonen på matkunnskap, opplevd stress, kostholdskvalitet og matsikkerhet for å avgjøre om matkunnskapsintervensjoner kan ha en positiv innvirkning på opplevd stress, kosthold og matsikkerhet.
Denne pilotstudien vil teste gjennomførbarheten og akseptabiliteten av Nourish-intervensjonen og tilsvarende evaluering, samt gi deltakerne tilbakemelding på intervensjonen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
26
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forente stater, 44118
- Community recruitment
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 og over
- Evne til å delta på kurs personlig
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-engelsktalende
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Umiddelbar behandlingsgruppe
Deltakerne deltar først i 8 ukentlige matlagningsklasser umiddelbart etter at innsamling av basislinjedata er avsluttet.
|
Deltakerne vil delta i en ukentlig personlig klasse med korte instruksjonsvideoer, praktiske matlagingsopplevelser og smakingsprøver.
Deltakerne vil arbeide individuelt og som del av små grupper under instruksjonsøktene.
På slutten av hver klasse vil deltakerne motta en matvarepakke og et kjøkkenredskap som fungerer både som et insentiv og implementeringsstøtte for å fremme forbedret matlagerfrekvens og selvtillit.
Deltakerne vil bli bedt om å legge ut bilder av det de laget med matvarene sine på en direktemeldingsprogramvare (GroupMe-applikasjonen) og oppfordres til å engasjere seg med medstudenter på GroupMe for å oppmuntre til sosial støtte for matlaging.
Intervensjonen avsluttes etter at de 8 ukentlige klassene er fullført (8 ukers total intervensjonstid)
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Forsinket intervensjonskontrollgruppe
Deltakerne mottar ingen intervensjon i 9 uker og fungerer som kontrollgruppe.
Når all datainnsamling er fullført, vil den forsinkede intervensjonskontrollgruppen motta intervensjonen (8 ukentlige matlagningskurs) |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Matavfallsmengde
Tidsramme: Endring fra baseline til 10 uker etter randomisering
|
Mengden matavfall vil bli målt i gram ved hjelp av en studieutdelt matvekt og avfallslogg.
Deltakerne blir bedt om å veie kastet mat og loggføre vekten i en matavfallssporingsnotatbok i en periode på 1 uke før randomisering ved baseline, og igjen i en periode på 1 uke 10 uker etter randomisering.
Resultatmålet vil bruke forskjellen i total mengde matavfall mellom de to tidspunktene (total matavfall etter - total matavfall før).
|
Endring fra baseline til 10 uker etter randomisering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Melissa Prescott, PhD, Case Western Reserve University
- Hovedetterforsker: Brenna Ellison, PhD, Purdue University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. juli 2024
Primær fullføring (Faktiske)
17. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
17. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
3. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STUDY20231429
- CA2115405 (Annet stipend/finansieringsnummer: National Science Foundation)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .