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Estudo Nourish Pilot e CoDesign

23 de janeiro de 2026 atualizado por: Case Western Reserve University
O objetivo da pesquisa é aprender mais sobre as melhores maneiras de ensinar habilidades culinárias e alimentares a adultos e como as aulas de culinária podem ajudar a reduzir o estresse e o desperdício de alimentos, bem como melhorar sua dieta.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Atualmente, 12,8% dos americanos sofrem de insegurança alimentar, e a insegurança alimentar está associada a um elevado estresse percebido. A literacia alimentar é a proficiência em competências e conhecimentos relacionados com a alimentação, incluindo a preparação de alimentos e competências culinárias, conhecimentos básicos de nutrição e a capacidade de prevenir o desperdício de alimentos. Uma pesquisa recente realizada na Austrália sugere que as intervenções de alfabetização alimentar estão associadas à melhoria da segurança alimentar. Tradicionalmente, as intervenções de literacia alimentar adotam uma abordagem baseada em receitas para a nutrição culinária e carecem de informações sobre os principais componentes da literacia alimentar, como o armazenamento de alimentos e as técnicas de redução do desperdício alimentar. No entanto, uma investigação recente do PI afirma que as receitas podem ser difíceis de serem implementadas em casa por indivíduos com insegurança alimentar, dado o desafio de adquirir ingredientes, sugerindo a necessidade de uma nova abordagem. Além disso, as famílias com insegurança alimentar enfrentam desafios ambientais adicionais, tais como possuir menos utensílios de cozinha, em comparação com as famílias com segurança alimentar. Com base na Teoria Social Cognitiva, a intervenção Nourish aborda estas limitações, incorporando a redução do desperdício alimentar, o conhecimento do armazenamento de alimentos e as competências culinárias improvisadas (cozinhar com o que se tem à mão) na literacia alimentar e na educação nutricional culinária, bem como fornecendo soluções culinárias essenciais. utensílios. Eventualmente, a equipe de estudo planeja testar o impacto da intervenção Nourish na alfabetização alimentar, estresse percebido, qualidade da dieta e segurança alimentar para determinar se as intervenções de alfabetização alimentar podem impactar positivamente o estresse percebido, a dieta e a segurança alimentar. O presente estudo piloto testará a viabilidade e aceitabilidade da intervenção Nourish e avaliação correspondente, bem como fornecer feedback dos participantes sobre a intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44118
        • Community recruitment

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Maiores de 18 anos
  • Possibilidade de assistir às aulas pessoalmente

Critério de exclusão:

  • Não fala inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Tratamento Imediato
Os sujeitos participam primeiro em 8 aulas de culinária semanais imediatamente após o término da recolha de dados de referência.
Os participantes irão assistir a uma aula presencial semanal com breves vídeos de instrução, experiências práticas de culinária e degustação. Os participantes irão trabalhar individualmente e como parte de pequenos grupos durante as sessões de instrução. No final de cada aula, os participantes receberão um pacote de compras e um utensílio de cozinha que serve tanto como incentivo quanto como suporte de implementação para promover uma maior frequência e confiança na culinária. Será pedido aos participantes que publiquem fotos do que fizeram com as suas compras numa aplicação de mensagens instantâneas (aplicação GroupMe) e serão incentivados a interagir com os colegas de turma no GroupMe para fomentar o apoio social na culinária. A intervenção termina após a conclusão das 8 aulas semanais (8 semanas no total de tempo de intervenção)
Outros nomes:
  • Nutrir
Sem intervenção: Grupo de controlo de intervenção atrasada
Os participantes não recebem nenhuma intervenção durante 9 semanas, servindo como grupo de controlo. Após a conclusão de toda a recolha de dados, o grupo de controlo com intervenção atrasada receberá a intervenção (8 aulas de culinária semanais)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Volume de Desperdício Alimentar
Prazo: Alteração desde a Linha de Base até 10 semanas após randomização
O volume de resíduos alimentares será medido em gramas utilizando uma balança de alimentos fornecida pelo estudo e um registo de desperdício. Os participantes são solicitados a pesar os alimentos descartados e a registar o peso num caderno de rastreamento de resíduos alimentares durante um período de 1 semana antes da randomização na Linha de Base, e novamente durante um período de 1 semana às 10 semanas após a randomização. A medida de resultado utilizará a diferença no volume total de resíduos alimentares entre os dois pontos temporais (total de resíduos alimentares pós - total de resíduos alimentares pré).
Alteração desde a Linha de Base até 10 semanas após randomização

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Melissa Prescott, PhD, Case Western Reserve University
  • Investigador principal: Brenna Ellison, PhD, Purdue University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

17 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

17 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY20231429
  • CA2115405 (Número de outro subsídio/financiamento: National Science Foundation)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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