- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06398197
Studio pilota e codesign Nourish
23 gennaio 2026 aggiornato da: Case Western Reserve University
Lo scopo della ricerca è quello di saperne di più sui modi migliori per insegnare le abilità culinarie e alimentari agli adulti e su come i corsi di cucina possano aiutare a ridurre lo stress e gli sprechi alimentari, oltre a migliorare la dieta.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Attualmente, il 12,8% degli americani sperimenta l’insicurezza alimentare e l’insicurezza alimentare è associata a un elevato stress percepito.
L’alfabetizzazione alimentare è la competenza nelle competenze e nelle conoscenze legate al cibo, comprese le abilità di preparazione e cucina del cibo, le conoscenze nutrizionali di base e la capacità di prevenire gli sprechi alimentari.
Una recente ricerca condotta in Australia suggerisce che gli interventi di alfabetizzazione alimentare sono associati a una migliore sicurezza alimentare.
Tradizionalmente gli interventi di alfabetizzazione alimentare adottano un approccio alla nutrizione culinaria basato su ricette e mancano di informazioni sui componenti chiave dell’alfabetizzazione alimentare, come la conservazione degli alimenti e le tecniche di riduzione degli sprechi alimentari.
Tuttavia, una recente ricerca del PI sostiene che le ricette potrebbero essere difficili da implementare a casa per le persone che soffrono di insicurezza alimentare, data la difficoltà di procurarsi gli ingredienti, suggerendo la necessità di un nuovo approccio.
Inoltre, le famiglie con insicurezza alimentare si trovano ad affrontare ulteriori sfide ambientali, come possedere meno utensili da cucina, rispetto alle famiglie con sicurezza alimentare.
Basato sulla teoria sociocognitiva, l'intervento Nourish affronta queste limitazioni incorporando la riduzione degli sprechi alimentari, la conoscenza della conservazione degli alimenti e le abilità culinarie improvvisate (cucinare con ciò che si ha a portata di mano) nell'alfabetizzazione alimentare e nell'educazione nutrizionale culinaria, oltre a fornire chiavi di cucina utensili.
Alla fine, il team di studio prevede di testare l’impatto dell’intervento Nourish sull’alfabetizzazione alimentare, sullo stress percepito, sulla qualità della dieta e sulla sicurezza alimentare per determinare se gli interventi di alfabetizzazione alimentare possono avere un impatto positivo sullo stress percepito, sulla dieta e sulla sicurezza alimentare.
Il presente studio pilota metterà alla prova la fattibilità e l’accettabilità dell’intervento Nourish e la corrispondente valutazione, oltre a fornire feedback ai partecipanti sull’intervento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
26
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44118
- Community recruitment
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dai 18 anni in su
- Possibilità di frequentare le lezioni in presenza
Criteri di esclusione:
- Non di lingua inglese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di Trattamento Immediato
I soggetti partecipano prima a 8 lezioni di cucina settimanali subito dopo la fine della raccolta dei dati basali.
|
I partecipanti parteciperanno a una lezione settimanale in presenza con brevi video didattici, esperienze pratiche di cucina e degustazione.
I partecipanti lavoreranno individualmente e come parte di piccoli gruppi durante le sessioni didattiche.
Alla fine di ogni lezione, i partecipanti riceveranno un kit di prodotti alimentari e un utensile da cucina che funge sia da incentivo che da supporto all'implementazione per promuovere una maggiore frequenza e sicurezza in cucina.
Ai partecipanti verrà chiesto di pubblicare foto di ciò che hanno preparato con i loro prodotti alimentari su un software di messaggistica istantanea (applicazione GroupMe) e saranno incoraggiati a interagire con i compagni di corso su GroupMe per favorire il supporto sociale nella cucina.
L'intervento termina dopo il completamento delle 8 lezioni settimanali (8 settimane totali di intervento)
Altri nomi:
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|
Nessun intervento: Gruppo di controllo a intervento ritardato
I soggetti non ricevono alcun intervento per 9 settimane, fungendo da gruppo di controllo.
Una volta completata la raccolta di tutti i dati, il gruppo di controllo a intervento ritardato riceverà l'intervento (8 lezioni di cucina settimanali)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Volume degli Sprechi Alimentari
Lasso di tempo: Cambiamento dal basale a 10 settimane dopo la randomizzazione
|
Il volume dello spreco alimentare sarà misurato in grammi utilizzando una bilancia alimentare fornita dallo studio e un registro degli scarti.
Ai partecipanti viene chiesto di pesare gli alimenti scartati e di registrare il peso in un quaderno di monitoraggio dello spreco alimentare per un periodo di 1 settimana prima della randomizzazione alla Baseline, e di nuovo per un periodo di 1 settimana a 10 settimane dopo la randomizzazione.
La misura dell'esito utilizzerà la differenza nel volume totale di spreco alimentare tra i due punti temporali (spreco alimentare totale post - spreco alimentare totale pre).
|
Cambiamento dal basale a 10 settimane dopo la randomizzazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Melissa Prescott, PhD, Case Western Reserve University
- Investigatore principale: Brenna Ellison, PhD, Purdue University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 luglio 2024
Completamento primario (Effettivo)
17 dicembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
17 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
3 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY20231429
- CA2115405 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Science Foundation)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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