Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пилотное исследование Nourish и совместное проектирование

23 января 2026 г. обновлено: Case Western Reserve University
Цель исследования — узнать больше о лучших способах обучения взрослых навыкам приготовления пищи и приема пищи, а также о том, как кулинарные занятия могут помочь уменьшить стресс и пищевые отходы, а также улучшить их рацион.

Обзор исследования

Подробное описание

В настоящее время 12,8% американцев испытывают отсутствие продовольственной безопасности, а отсутствие продовольственной безопасности связано с повышенным восприятием стресса. Пищевая грамотность – это владение навыками и знаниями, связанными с питанием, включая навыки приготовления пищи, базовые знания о питании и способность предотвращать пищевые отходы. Недавнее исследование, проведенное в Австралии, показывает, что меры по повышению продовольственной грамотности связаны с улучшением продовольственной безопасности. Традиционно меры по повышению продовольственной грамотности основываются на подходе к кулинарному питанию, основанном на рецептах, и им не хватает информации о ключевых компонентах пищевой грамотности, таких как методы хранения продуктов питания и сокращения пищевых отходов. Однако недавнее исследование, проведенное PI, утверждает, что людям, страдающим от отсутствия продовольственной безопасности, может быть сложно реализовать рецепты дома, учитывая трудности с закупкой ингредиентов, что предполагает необходимость нового подхода. Кроме того, домохозяйства с отсутствием продовольственной безопасности сталкиваются с дополнительными экологическими проблемами, такими как владение меньшим количеством кухонной утвари, по сравнению с домохозяйствами с продовольственной безопасностью. Основанная на теории социального познания, программа Nourish устраняет эти ограничения, включая сокращение пищевых отходов, знания о хранении продуктов питания и импровизационные навыки приготовления пищи (готовка из того, что у вас есть под рукой) в пищевую грамотность и кулинарное обучение правильному питанию, а также предоставляя ключевые навыки приготовления пищи. посуда. В конце концов, исследовательская группа планирует проверить влияние вмешательства Nourish на пищевую грамотность, воспринимаемый стресс, качество питания и продовольственную безопасность, чтобы определить, могут ли вмешательства по продовольственной грамотности положительно повлиять на воспринимаемый стресс, диету и продовольственную безопасность. Настоящее пилотное исследование проверит осуществимость и приемлемость вмешательства Nourish и соответствующую оценку, а также предоставит участникам отзывы о вмешательстве.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Возможность присутствовать на занятиях лично

Критерий исключения:

  • Не говорящий по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа немедленного лечения
Сначала участники принимают участие в 8 еженедельных кулинарных занятиях сразу после завершения сбора исходных данных.
Участники будут посещать еженедельные очные занятия с короткими обучающими видеороликами, практическими занятиями по приготовлению и дегустации блюд. Участники будут работать индивидуально и в составе небольших групп во время обучающих сессий. В конце каждого занятия участники получат продуктовый набор и кухонный гаджет, который служит как стимулом, так и поддержкой для внедрения, способствуя повышению частоты приготовления пищи и уверенности в себе. Участников попросят размещать фотографии того, что они приготовили из своих продуктов, в приложении для мгновенного обмена сообщениями (приложение GroupMe) и будут поощрять к взаимодействию с однокурсниками в GroupMe для поощрения социальной поддержки в приготовлении пищи. Вмешательство завершается после окончания 8 еженедельных занятий (общее время вмешательства составляет 8 недель)
Другие имена:
  • Питать
Без вмешательства: Группа контроля с отсроченным вмешательством
Участники не получают никакого вмешательства в течение 9 недель, выступая в качестве контрольной группы. После завершения сбора всех данных группа контроля с отсроченным вмешательством получит вмешательство (8 еженедельных кулинарных занятий)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Объем пищевых отходов
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 10 недель после рандомизации
Объем пищевых отходов будет измеряться в граммах с использованием предоставленных в рамках исследования кухонных весов и журнала учета отходов. Участников просят взвешивать выбрасываемые продукты питания и записывать вес в тетрадь для отслеживания пищевых отходов в течение 1 недели до рандомизации на исходном уровне, а затем снова в течение 1 недели через 10 недель после рандомизации. В качестве показателя результата будет использоваться разница в общем объеме пищевых отходов между двумя временными точками (общий объем пищевых отходов после - общий объем пищевых отходов до).
Изменение от исходного уровня до 10 недель после рандомизации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Melissa Prescott, PhD, Case Western Reserve University
  • Главный следователь: Brenna Ellison, PhD, Purdue University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY20231429
  • CA2115405 (Другой номер гранта/финансирования: National Science Foundation)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться