Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, jossa arvioitiin TT125-802:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja tehoa potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet (TT-CSP-001)

maanantai 6. heinäkuuta 2026 päivittänyt: TOLREMO therapeutics AG

Vaihe 1, ensimmäinen ihmisissä, avoin tutkimus, jossa arvioidaan TT125-802:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja tehoa potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata TT125-802:n (yksittäinen aine) turvallisuutta ja terapeuttista vaikutusta koehenkilöillä, joilla on edenneet kiinteät kasvaimet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän vaiheen 1, First in-human, avoimen tutkimuksen tarkoituksena on arvioida TT125-802:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja tehoa yksittäisenä aineena potilailla, joilla on edennyt kiinteä kasvain.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08035
        • Vall d'Hebron Institute of Oncology
      • Barcelona, Espanja, 08023
        • Next Oncology Barcelona
      • Madrid, Espanja, 28223
        • NEXT Oncology Madrid
      • Bellinzona, Sveitsi, 6500
        • Ente Ospedaliero Cantonale
      • Lausanne, Sveitsi, 1890
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
        • Sarah Cannon Research Institute Oncology Partners
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Yhdysvallat, 22031
        • NEXT Oncology Virginia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja ei-raskaana olevat ja ei-imettävät naiset, jotka ovat tietoisen suostumuksen allekirjoitushetkellä vähintään 18-vuotiaita.
  • Potilaat, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet, jotka ovat resistenttejä tai kestäviä tavanomaiselle hoidolle.
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​0 tai 1.
  • Mitattavissa oleva sairaus RECIST 1.1 -kriteerien mukaan.
  • Riittävä hematologinen toiminta, joka määritellään absoluuttisella neutrofiilien määrällä ≥ 1,5 × 10^9/l, verihiutaleiden määrällä ≥ 100 × 10^9/l ja hemoglobiinilla ≥ 9 g/dl ja ilman kasvutekijähoitoa tai verensiirtoa 2 viikon sisällä ennen hoitoa tutkimuksen interventio aloitetaan.
  • Riittävä maksan toiminta määritellään kokonaisbilirubiinitasolla ≤ 1,5 × normaalin ylärajalla (ULN), aspartaattiaminotransferaasin (AST) tasolla ≤ 3 × ULN ja alaniiniaminotransferaasin (ALT) tasolla ≤ 3 × ULN.
  • Riittävä munuaisten toiminta, joka määritellään arvioidulla glomerulussuodatusnopeudella > 60 ml/min Cockcroft-Gault-yhtälön mukaan tai kreatiniinitasoilla <1,5 mg/dl.
  • Riittävät hyytymislaboratorioarviot seuraavasti: Protrombiiniaika (PT) tai osittainen tromboplastiiniaika (PTT) < 1,5 x normaalin yläraja (ULN) tai kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) < 1,5 tai tavoitealueella, jos hän on profylaktisessa antikoagulaatiohoidossa.
  • Elinajanodote > 3 kuukautta, tutkijan näkemyksen mukaan.
  • Valmis noudattamaan ehkäisyä, munasolujen ja siittiöiden luovuttamista, paastovaatimusta ja muita elämäntaparajoituksissa kuvattuja kriteerejä
  • Pystyy antamaan allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kliinisesti merkittävä (eli aktiivinen) hallitsematon väliaikainen sairaus.
  • Aivometastaasien esiintyminen, elleivät ne ole kliinisesti stabiileja.
  • Anamneesi tai pahanlaatuiset kasvaimet, ellei niitä ole hoidettu parantavasti ilman merkkejä sairaudesta ≥ 2 vuotta.
  • Potilaat, joilla on tiedossa ihmisen immuunikatovirus ja/tai aktiivinen virushepatiitti (B ja/tai C), ja potilaat, jotka saavat virushepatiitti B -hoitoa, eivät sisälly tähän. C-hepatiittia sairastavia, joita hoidetaan parantavalla hoidolla, ei kuitenkaan pidetä aktiivisesti infektoituneena.
  • Koehenkilö sai elävän rokotteen 30 päivän sisällä ennen tutkimushoidon ensimmäistä annosta.
  • Vakava maha-suolikanavan verenvuoto 3 kuukauden sisällä, vaikea pahoinvointi ja oksentelu, hallitsematon ripuli, tunnettu imeytymishäiriö, merkittävä ohutsuolen resektio tai mahalaukun ohitusleikkaus, syöttöletkujen käyttö, muu krooninen maha-suolikanavan sairaus ja/tai muu tilanne, joka voi estää suun kautta otettavien lääkkeiden riittävän imeytymisen .
  • Potilaat, jotka ovat saaneet voimakasta CYP3A4-estäjää 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä TT125-802-annosta tai voimakasta CYP3A4-induktoria 14 päivän sisällä ennen ensimmäistä TT125-802-annosta.
  • Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin TT125-802:n apuaineelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TT125-802 yksittäinen edustaja
TT125-802 annettuna suun kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Haittavaikutusten (AE) ja vakavien haittatapahtumien (SAE) esiintymistiheys ja vakavuus
Aikaikkuna: Päivä 1 - noin 16 viikkoa
Päivä 1 - noin 16 viikkoa
Annoksen keskeyttämisen ja annoksen pienentämisen tiheys
Aikaikkuna: Päivä 1 - noin 16 viikkoa
Päivä 1 - noin 16 viikkoa
Annosta rajoittavien toksisuuksien (DLT) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 21
Päivä 1 - Päivä 21
Suositeltavat annokset laajentamista varten
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 21
Päivä 1 - Päivä 21

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
TT125-802:n pitoisuus plasmassa veressä
Aikaikkuna: Päivä 1 - noin 16 viikkoa
Päivä 1 - noin 16 viikkoa
Objektiivinen vastausprosentti (ORR) arvioi RECIST v1.1
Aikaikkuna: Päivä 1 - noin 16 viikkoa
Päivä 1 - noin 16 viikkoa
Vastauksen kesto (DOR) RECIST v1.1:n mukaan
Aikaikkuna: Päivä 1 - noin 16 viikkoa
Päivä 1 - noin 16 viikkoa
Progression-free survival (PFS) RECIST v1.1:n mukaan
Aikaikkuna: Päivä 1 - noin 16 viikkoa
Päivä 1 - noin 16 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa