Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Todisteisiin perustuva interventio kävelyn parantamiseksi El Pasossa, Texasissa

torstai 12. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University of Texas, El Paso

Tutkijat testaavat, onko 50 000 for Life (50K4Life) tehokas parantamaan koulun työntekijöiden kävelyä 30 julkisessa koulussa tarjoamalla kaksivaiheisen mukautuvan toimenpiteen, jolla parannetaan koulutyöntekijöiden kävelyä 30 julkisessa koulussa. Vaiheessa 1 kaikki opintokoulut jaetaan satunnaisesti vain 50K4Life- tai 50K4Life + SMS -tekstiviestiryhmään.

Vaiheessa 2 koulut, jotka eivät vastaa hoitoon, määrätään satunnaisesti johonkin kahdesta 6 kuukauden mukautuvasta hoidosta: a) yksilötason interventio, joka sisältää etäopetusmoduuleja (REM) ja kuukausittaista puhelinpohjaista valmennusta, tai , b) koulutason interventio, joka sisältää ryhmäopetustunteja, koulun ympäristömuutoksia (lattiaetäisyysmerkinnät, opasteet käytävillä ja taukotiloissa, mainostuotteet) ja työaika/viikonloppu ryhmäkävelyjä/vaelluksia. Koulut, joissa vähintään 50 % osallistujista, jotka saavuttavat 50 000 askelta viikossa, jatkavat vaiheen 1 ehdolla. Interventiostrategioita koordinoivat terveyskasvattajat, ja niitä hallinnoidaan Pathverse-sovelluksella. Tiedonkeruu tapahtuu lähtötilanteessa, 8 viikkoa (vaiheen 2 satunnaistamisen päätöspiste), 8 kuukautta (välittömästi toimenpiteen jälkeen), 12 kuukautta (4 kuukautta intervention jälkeen) ja 18 kuukautta (10 kuukautta intervention jälkeen) yhteensä 18 kuukauden opiskelua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhdysvaltain ja Meksikon raja-alueella asuvat meksikolaiset amerikkalaiset kärsivät suhteettoman paljon ehkäistävissä olevista kardiometabolisista sairauksista. Säännöllinen reipas kävely on tehokas keino aineenvaihduntaprosessien säätelyssä ja sairauksien ehkäisyssä. Työnantajapohjaiset hyvinvointiohjelmat ovat lupaavia strategioita tämän kansanterveysongelman ratkaisemiseksi, koska niillä on mahdollisuus hyödyntää työympäristöjä parantaakseen mahdollisuuksia kävelyyn osallistumiseen samalla kun puututaan passiivisuuteen liittyviin esteisiin. Työnantajapohjaisia ​​kävelyohjelmia ei ole testattu laajasti Yhdysvaltain ja Meksikon rajalla. Suoritetaan ryhmitelty SMART (Sequential Multiple Assignment Randomized Trial) -kokeilu, jossa määritetään työnantajapohjaisen kävelyhaasteen - 50 000 elämää varten (50K4Life) - tehokkuus koulupiirin työntekijöiden reipasta kävelyä (vähintään 7 000 askelta/päivä) parantamisessa. . Ehdotetut interventiostrategiat perustuvat El Pason päätutkijan (päätutkijoiden) suorittamiin kävelyinterventioihin sekä yhteistutkijoiden käyttäytymiseen, ympäristöön ja työmaainterventioihin. Kokeilussa on mukana 30 satunnaisesti valittua julkista koulua, joissa on pääosin meksikolaisia ​​amerikkalaisia ​​työntekijöitä El Pason piirikunnan koulupiireistä. Interventiostrategiat 50K4Lifessa ovat kahdessa vaiheessa: 1) 50K4Life vs. 50K4Life + SMS-tekstiviestit ja 2) Yksilöllinen vs. koulutason mukauttaminen kampuksille, joilla on alhainen vaste ensimmäiseen interventiovaiheeseen. Tutkijat olettavat, että kävelyhaasteet monitasoisella kapasiteetin kehittämisellä ja interventiovastaukseen perustuvilla sopeutuksilla johtavat PA-ohjeiden parempaan noudattamiseen. Tässä ehdotetussa sosioekologiseen malliin perustuvassa tutkimuksessa hyödynnetään resursseja Teksasin hispanilaisten palvelevien instituutioiden (HSI) kautta ja Georgian yliopiston (UGA) työnantajapohjaisten työpaikkainterventioiden asiantuntemusta, joka perustuu kumppanin kumulatiiviseen työhön PA:n erojen korjaamiseksi ja terveyden tasapuolisuuden edistämiseksi. meksikolaisessa amerikkalaisessa väestössä. Osana interventioarviointia PI:t suorittavat prosessin arvioinnin ja kustannustehokkuuden antaakseen käsityksen kustannuksista ja skaalautumisesta. Tämä tutkimus tarjoaa tarvittavaa tietoa näyttöön perustuvien käyttäytymisinterventioiden toteuttamisen optimoimiseksi, jotta voidaan parantaa Yhdysvaltain ja Meksikon raja-alueella asuvien meksikolaisten amerikkalaisten osallistumista kävelyyn.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

406

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jennifer J Salinas, Ph.D.,LMSW
  • Puhelinnumero: 915-747-7292
  • Sähköposti: jsalinas7@utep.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Texas
      • El Paso, Texas, Yhdysvallat, 79968
        • Rekrytointi
        • University of Texas at El Paso
        • Päätutkija:
          • Jennifer J Salinas, Ph.D., LMSW
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koulu on tukikelpoinen, jos se sijaitsee jollakin neljästä kohdekoulupiiristä
  • aikuinen 18 vuotta tai vanhempi
  • kokopäiväinen koulun koulupiirin työntekijä
  • ei raskaana ja kykenee kävelemään ilman fyysisiä rajoituksia tai apuvälineitä
  • ovat valmiita käyttämään Fitbit-seurantalaitettamme tai käyttämään omaa seurantalaitettaan 18 kuukauden ajan
  • omistaa älypuhelimen
  • halukkuus käyttää henkilökohtaista älypuhelinta Fitbit-seurantaan liittyvän toiminnan seurantaan, online-interventiosisältöön ja tekstiviestien vastaanottamiseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Työskentelee useammassa kuin yhdessä koulussa
  • Ei toimi piirikoulun kampuksella
  • koulut, jotka ovat aiemmin osallistuneet kävelyhaasteisiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vaihe 1. Vain 50K4LIfe
Vain kävelyhaaste
Tämä interventio koostuu vain Walking Challengesta.
Kokeellinen: Vaihe 1. 50K4Life + tekstiviestit
Kävelyhaaste + tekstiviestit
Tämä interventio koostuu vain Walking Challengesta.
Tässä interventiossa osallistujat saavat ilmoitukset Pathverse-sovellukseen
Kokeellinen: Vaihe 2. 50K4LIfe + henkilökohtainen
Kävelyhaaste + yksilötason interventioita.
Tämä interventio koostuu vain Walking Challengesta.
Tässä vaiheen 2 yksilötason interventiossa osallistujat saavat etäkoulutusmoduuleja ja henkilökohtaista kuukausittaista puhelinvalmennusta.
Kokeellinen: Vaihe 2. 50K4LIfe + koulu
Kävelyhaaste + koulutason interventioita
Tämä interventio koostuu vain Walking Challengesta.
Tässä vaiheen 2 koulutason interventiossa osallistujat saavat ryhmäopetustunteja, koulun ympäristömuutoksia (lattiaetäisyysmerkinnät, opasteet käytävillä ja taukotiloissa, mainostuotteet) ja osallistuvat työaika-/viikonloppu-ryhmäkävelyihin/vaelluksiin.
Kokeellinen: Vaihe 2. 50K4Life + tekstiviestit + henkilökohtainen
Kävelyhaaste + tekstiviestit + yksilötason interventioita
Tämä interventio koostuu vain Walking Challengesta.
Tässä interventiossa osallistujat saavat ilmoitukset Pathverse-sovellukseen
Tässä vaiheen 2 yksilötason interventiossa osallistujat saavat etäkoulutusmoduuleja ja henkilökohtaista kuukausittaista puhelinvalmennusta.
Kokeellinen: Vaihe 2. 50K4Life + tekstiviestit + koulut
Kävelyhaaste + tekstiviestit + koulutason interventioita
Tämä interventio koostuu vain Walking Challengesta.
Tässä interventiossa osallistujat saavat ilmoitukset Pathverse-sovellukseen
Tässä vaiheen 2 koulutason interventiossa osallistujat saavat ryhmäopetustunteja, koulun ympäristömuutoksia (lattiaetäisyysmerkinnät, opasteet käytävillä ja taukotiloissa, mainostuotteet) ja osallistuvat työaika-/viikonloppu-ryhmäkävelyihin/vaelluksiin.
Kokeellinen: Vaihe 2. Vain kävelyhaaste
Vaiheen 1 (vain WC) askeltavoitteen saavuttaneet osallistujat jatkavat vaiheeseen 2 ilman muutoksia.
Tämä interventio koostuu vain Walking Challengesta.
Kokeellinen: Vaihe 2. Kävelyhaaste + SMS-tekstiviestit
Osallistujat, jotka saavuttavat vaihetavoitteensa vaiheessa 1 (WC + SMS-tekstiviestit), jatkavat vaiheeseen 2 ilman muutoksia.
Tämä interventio koostuu vain Walking Challengesta.
Tässä interventiossa osallistujat saavat ilmoitukset Pathverse-sovellukseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivittäinen askelmäärä
Aikaikkuna: Päivittäin, viikoittain enintään 18 kuukautta.
Aktiivisuusseurantalaitteen kanssa synkronoitua Pathverse-sovellusta käytetään päivittäisten askellukujen keräämiseen. Tavoitteena on, että tiimeissä (kouluissa) 50 % henkilöstöstä on keskimäärin yli 50 000 viikossa.
Päivittäin, viikoittain enintään 18 kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cardiorespiratory Fitness (CVF)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa, 8 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta 18 kuukautta.
Sykettä/minuutti YMCA:n 3 minuutin submaksimaalisen penkkiaskelointitestin lopussa käytetään lisääntyneeseen PA:han liittyvän CVF:n tason arvioimiseen.
Lähtötilanne, 8 viikkoa, 8 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta 18 kuukautta.
Paino
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa, 8 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta jopa 18 kuukautta.
Paino (0,1 kg:n tarkkuudella) kerätään kannettavalla vaa'alla
Lähtötilanne, 8 viikkoa, 8 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta jopa 18 kuukautta.
Korkeus
Aikaikkuna: Perustaso
Korkeus (mitattu 0,1 cm:n tarkkuudella) saadaan stadiometrillä.
Perustaso
Painoindeksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa, 8 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta jopa 18 kuukautta.
Painoindeksi (BMI) lasketaan painona (kg) / pituuden neliö (m2).
Lähtötilanne, 8 viikkoa, 8 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta jopa 18 kuukautta.
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa, 8 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta jopa 18 kuukautta.
Vyötärön ympärysmitta mitataan suoliluun harjanteen ja alempien kylkiluiden välistä.
Lähtötilanne, 8 viikkoa, 8 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta jopa 18 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jennifer J Salinas, Ph.D., LMSW, University of Texas, El Paso

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • U01MD019289 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 7U01MD019289-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa