Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interventioiden vertaileva tehokkuus monitasoisissa sairaaloissa akuutin traumaattisen aivovaurion yhteydessä (Metric-TBI)

perjantai 30. elokuuta 2024 päivittänyt: Weiming Liu, Beijing Tiantan Hospital

Interventioiden vertaileva tehokkuus monitasoisissa sairaaloissa akuutin traumaattisen aivovaurion hoidossa: tuleva monikeskus, havainnollinen kohorttitutkimus

Prospektiivinen, monikeskus, havainnollinen kohorttitutkimus on suunniteltu vertaamaan interventioiden tehokkuutta monitasoisissa sairaaloissa akuutin traumaattisen aivovaurion yhteydessä ja optimoimaan kliiniset tulokset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Traumaattinen aivovaurio (TBI) liittyy merkittävään sairastuvuuteen, kuolleisuuteen ja vammaisuuteen, mikä vaikuttaa syvästi kansanterveyteen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on perustaa tietokanta akuuteista aivo-aivovaurioista Pekingin-Tianjin-Hebein alueella ja kokoaa indikaattoreita sairaalan hoitokyvystä ja potilastiedoista, mukaan lukien neurokuvantaminen, kliinisen etenemisen ja kuntoutuksen ennusteet. Tutkimus jakautuu kahteen osaan: alkuvaiheessa selvitetään TBI-sairaalapotilaiden akuuttien hoitotulosten nykytilanne Peking-Tianjin-Hebein alueen sairaaloissa ja suoritetaan vertaileva tehokkuusanalyysi tunnistaakseen optimoitavat kliiniset interventiot. Seuraavat vaiheet perustuvat edelliseen soveltamalla optimoituja hoitostrategioita tehokkuuden parantamiseksi ja yhteistyössä optimoitujen hoitokäytäntöjen luomiseksi.

Tämä on prospektiivinen, monikeskustutkimus, joka on suunniteltu ottamaan mukaan 2 000 alle 90-vuotiasta traumaattisesta aivovauriosta kärsivää potilasta, joilla on tietokonetomografialla tai magneettikuvauksella vahvistettuja kliinisiä oireita. Ensisijainen tulos on Extended Glasgow Outcome Score 12:n sisällä. kuukaudet. Toissijaisia ​​tuloksia ovat yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7), potilaan terveyskysely-9 (PHQ-9), Rivermeadin aivotärähdyksen jälkeisten oireiden kyselylomake (RPQ), PTSD-tarkistuslista-5 versio (PCL-5), kuusi kohtaa. Seulontatutkimus (SIS) ja 12-osaisen lyhytmuotoisen terveyskyselyn versio 2 (SF-12v2).

Tämän tutkimuksen tavoitteena on Peking-Tianjin-Hebein alueella 20 prosentin lisäys optimoitujen kliinisen käytännön ohjeiden mukaan hoidettujen tapausten määrässä ja 10 prosentin vähennys TBI-potilaiden kuolleisuudessa ja työkyvyttömyydessä alueella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100070
        • Rekrytointi
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Weiming Liu, MD
        • Alatutkija:
          • Guoyi Gao, MD
        • Alatutkija:
          • Dongling Sun, MD
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100020
        • Ei vielä rekrytointia
        • Beijing Chaoyang Hospital, Capital Medical University
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Peking University People's Hospital
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Beijing Fengtai You'anmen Hospital
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Beijing Huairou Hospital
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Beijing Luhe Hospital,Capital Medical University
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Beijing Red Cross Emergency Medical Center
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100020
        • Ei vielä rekrytointia
        • Beijing Chaoyang Integrative Medicine Rescue And First Aid Hospital
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100020
        • Ei vielä rekrytointia
        • Beijing Daxing District People's Hospital
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100020
        • Ei vielä rekrytointia
        • Peking University International Hospital
      • Beijing, Beijing, Kiina, 102200
        • Ei vielä rekrytointia
        • Beijing Changping Hospital
      • Beijing, Beijing, Kiina, 102300
        • Ei vielä rekrytointia
        • Beijing Mentougou District Hospital
      • Beijing, Beijing, Kiina, 102400
        • Ei vielä rekrytointia
        • Liangxiang Hospital
      • Beijing, Beijing, Kiina, 102400
        • Ei vielä rekrytointia
        • The First Hospital of Fangshan District, Bejing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 102401
        • Ei vielä rekrytointia
        • Dongfang Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gesheng Wang, M.D.
          • Puhelinnumero: +86 13581759316
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100000
        • Rekrytointi
        • Beijing Tsinghua Changgung Hospital
    • Hebei
      • Baoding, Hebei, Kiina, 071000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Affiliated Hospital of Hebei University
      • Baoding, Hebei, Kiina, 071000
        • Ei vielä rekrytointia
        • The No.2 Hospital of Baoding
      • Baoding, Hebei, Kiina, 071200
        • Ei vielä rekrytointia
        • Anguo Hospital
      • Baoding, Hebei, Kiina, 071799
        • Ei vielä rekrytointia
        • Rongcheng People's Hospital
      • Baoding, Hebei, Kiina, 071800
        • Ei vielä rekrytointia
        • Xiongxian Hospital
      • Baoding, Hebei, Kiina, 072150
        • Ei vielä rekrytointia
        • Baoding Seventh Hospital
      • Baoding, Hebei, Kiina, 074099
        • Rekrytointi
        • Gaobeidian Hospital
      • Baoding, Hebei, Kiina, 074299
        • Ei vielä rekrytointia
        • Yixian Hospital
      • Cangzhou, Hebei, Kiina, 062350
        • Ei vielä rekrytointia
        • Suning Hospital
      • Chengde, Hebei, Kiina, 067599
        • Ei vielä rekrytointia
        • Pingquan Hospital
      • Chengde, Hebei, Kiina, 068250
        • Ei vielä rekrytointia
        • Luanping Hospital
      • Handan, Hebei, Kiina, 056000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hangang Hospital
      • Handan, Hebei, Kiina, 056800
        • Ei vielä rekrytointia
        • Weixian Chinese Traditional Medicine Hospital
      • Handan, Hebei, Kiina, 057150
        • Ei vielä rekrytointia
        • The No.1 Hospital Of Yongnian District Handan City
      • Langfang, Hebei, Kiina, 065000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hebei Petro China Central Hospital
      • Langfang, Hebei, Kiina, 065099
        • Ei vielä rekrytointia
        • Edelburg Hospital
      • Langfang, Hebei, Kiina, 065201
        • Ei vielä rekrytointia
        • Sanhe Hospital
      • Langfang, Hebei, Kiina, 065201
        • Ei vielä rekrytointia
        • Yanjiao Fuhe No.1 Hospital
      • Langfang, Hebei, Kiina, 065300
        • Ei vielä rekrytointia
        • Dachang Hui Autonomous County People's Hospital
      • Langfang, Hebei, Kiina, 065400
        • Ei vielä rekrytointia
        • Xianghe Hospital
      • Langfang, Hebei, Kiina, 065701
        • Ei vielä rekrytointia
        • Fourth people's Hospital of Langfang
      • Langfang, Hebei, Kiina, 065900
        • Ei vielä rekrytointia
        • Dacheng Hospital
      • Langfang, Hebei, Kiina, 065000
        • Rekrytointi
        • Langfang People's Hospital
      • Qinhuangdao, Hebei, Kiina, 066199
        • Ei vielä rekrytointia
        • First Hospital of Qinhuangdao
      • Qinhuangdao, Hebei, Kiina, 066299
        • Ei vielä rekrytointia
        • Shanhaiguan People's Hospital
      • Qinhuangdao, Hebei, Kiina, 066399
        • Ei vielä rekrytointia
        • Qinhuangdao Funing District Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Qinhuangdao, Hebei, Kiina, 066499
        • Ei vielä rekrytointia
        • Lulong Hospital
      • Qinhuangdao, Hebei, Kiina, 100083
        • Ei vielä rekrytointia
        • Peking University Third Hospital Qinhuangdao Hospital
      • Shijia Zhuang, Hebei, Kiina, 050061
        • Ei vielä rekrytointia
        • The Second Hospital of Hebei Medical University
      • Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050000
        • Ei vielä rekrytointia
        • The Fourth Hospital of Hebei Medical University
      • Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050000
        • Ei vielä rekrytointia
        • The Third Hospital of Shijiazhuang
      • Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050300
        • Ei vielä rekrytointia
        • Jingxing Hospital
      • Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050700
        • Ei vielä rekrytointia
        • Xinle Chinese Traditional Medicine Hospital
      • Tangshan, Hebei, Kiina, 063000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Tangshan Workers' Hospital
      • Tangshan, Hebei, Kiina, 063000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Tangshan Fengrun People's Hospital
      • Xingtai, Hebei, Kiina, 054000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Xingtai Central Hospital
      • Xingtai, Hebei, Kiina, 054001
        • Ei vielä rekrytointia
        • Xingtai People's Hospital
      • Xingtai, Hebei, Kiina, 054001
        • Ei vielä rekrytointia
        • Xingtai Xindu District People's Hospital
      • Xingtai, Hebei, Kiina, 054499
        • Ei vielä rekrytointia
        • Xingtai Nanhe District People's Hospital
      • Xingtai, Hebei, Kiina, 054599
        • Ei vielä rekrytointia
        • Pingxiang People's Hospital
      • Xingtai, Hebei, Kiina, 054799
        • Ei vielä rekrytointia
        • Wei County People's Hospital
      • Xingtai, Hebei, Kiina, 054802
        • Ei vielä rekrytointia
        • Qinghe Central Hospital
      • Xingtai, Hebei, Kiina, 055250
        • Ei vielä rekrytointia
        • Xingtai Ninth Hospital
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kiina, 300000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Tianjin First Central Hospital
      • Tianjin, Tianjin, Kiina, 300000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Tianjin Hospital
      • Tianjin, Tianjin, Kiina, 300074
        • Ei vielä rekrytointia
        • Tianjin Fourth Central Hospital
      • Tianjin, Tianjin, Kiina, 300381
        • Ei vielä rekrytointia
        • Tianjin Xiqing Hospital
      • Tianjin, Tianjin, Kiina, 301799
        • Ei vielä rekrytointia
        • WuQing People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kiinassa 50 lääketieteellisen keskuksen neurokirurgisista osastoista rekrytoiduilla TBI-potilailla on ilmeisiä kliinisiä oireita, jotka vahvistetaan tietokonetomografialla tai magneettikuvauksella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas (1-89 vuotta), jolla on traumaattisen aivovaurion kliinisiä oireita
  • Traumaattinen aivovaurio, joka on todettu kallon tietokonetomografialla tai magneettikuvauksella
  • Potilaiden tai heidän lähiomaistensa kirjallinen tietoinen suostumus potilaan kognitiivisen tilan mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • ≥ 90-vuotiaat potilaat
  • potilaat, jotka eivät hyväksyneet seurantakäyntejä tai eivät pystyneet suorittamaan seuranta-arviointeja
  • potilaita, joilla on puutteelliset tiedot
  • potilaita, jotka eivät saaneet kirjallista suostumusta
  • potilaat, joilla on samanaikainen syöpä tai muita vakavia sairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
TBI Group

Kiinassa 50 lääketieteellisen keskuksen neurokirurgisista osastoista rekrytoiduilla TBI-potilailla on ilmeisiä kliinisiä oireita, jotka vahvistetaan tietokonetomografialla tai magneettikuvauksella.

Poissulkemiskriteerit ovat ne, jotka täyttävät yhden seuraavista ehdoista:

  1. potilaat ≥ 90-vuotiaat;
  2. potilaat, jotka eivät hyväksyneet seurantakäyntejä tai eivät voineet suorittaa seuranta-arviointeja;
  3. potilaat, joilla on puutteelliset tiedot;
  4. potilaat, jotka eivät saaneet kirjallista suostumusta;
  5. potilaat, joilla on samanaikainen syöpä tai muita vakavia sairauksia.
Kerää potilailta perifeerisiä verinäytteitä.
Kerää potilailta hematoomaneste-, kovakalvo- ja hematooman ulkokalvonäytteitä.
Neurologista toimintaa tutkitaan käyttämällä Glasgow Coma Scalea (GCS) ja Extended Glasgow Outcome Scalea (GOSE). GOSE luotiin edistykseksi alkuperäisestä GOS:sta. GOSE-pisteet luokittelevat traumaattisesta aivovauriosta kärsineiden potilaiden ennusteen kahdeksaan luokkaan. Kahdeksan luokkaa ovat: kuollut, vegetatiivinen tila, alempi vaikea vamma, ylempi vaikea vamma, alempi kohtalainen vamma, ylempi kohtalainen vamma, alempi hyvä toipuminen ja ylempi hyvä toipuminen. .
Henkinen tilaa, kognitiivisia toimintoja ja elämänlaatua tutkitaan käyttämällä yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä 7 (GAD-7), potilaan terveyskyselyä 9 (PHQ-9), Rivermeadin aivotärähdyksen jälkeisiä oireita (RPQ) ja PTSD-tarkistuslistaa 5. Versio (PCL-5), kuuden kohteen seulontalaite (SIS) ja 12 kohteen lyhytmuotoisen terveyskyselyn versio 2 (SF-12v2).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero laajennetussa Glasgow-tulospisteessä
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 12 kuukauteen leikkauksen jälkeen

Extended Glasgow Outcome Scores (GOSE) -pisteet vaihtelevat 1–8, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta. Asteikon yhteenveto on alla:1.Kuollut;2. Kasvillinen tila; 3. Alempi vaikea vammaisuus; 4. Ylempi vaikea vammaisuus; 5. Alempi kohtalainen vammaisuus; 6. Ylempi kohtalainen vammaisuus; 7. Alempi hyvä toipuminen; 8.Ylempi hyvä toipuminen. Siksi pistemäärä 1 edustaa huonointa lopputulosta (kuolema) ja pistemäärä 8 edustaa parasta lopputulosta (yli hyvä toipuminen).

Traumaattisesta aivovauriosta johtuvat kuoleman tai vakavan vamman (GOSE-pisteet 1–3) määrät lyhyellä aikavälillä (poistuttaessa) ja pitkällä aikavälillä (3, 6 ja 12 kuukautta kotiutuksen jälkeen) antavat viitteitä siitä, kuinka paljon johon potilas toipuu erilaisista hoidoista.

Kotiuttamisesta 12 kuukauteen leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7 asteikossa trauman jälkeisessä mielenterveyden palautumisessa
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 12 kuukauteen leikkauksen jälkeen

Potilaat pisteytettiin heidän myöhemmän mielenterveystasonsa perusteella 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta yleistyneen ahdistuneisuushäiriö-7-asteikon (GAD-7) perusteella.

GAD-7-asteikko koostuu seitsemästä pisteestä, joista jokainen kuvaa yleistyneen ahdistuneisuushäiriön (GAD) oiretta, ja vastaajat arvioivat, kuinka usein kukin oire on häirinnyt heitä viimeisen kahden viikon aikana. GAD-7-pistemäärä 10 viittaa kohtalaiseen. ahdistuneisuus asteikolla 0 (minimaalinen ahdistuneisuus) 21:een (vakava ahdistus), korkeammat pisteet osoittavat huonompia tuloksia.

Kotiuttamisesta 12 kuukauteen leikkauksen jälkeen
Ero potilaan terveyskyselyn 9 asteikossa trauman jälkeisessä mielenterveyden toipumisessa
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 12 kuukauteen leikkauksen jälkeen

Potilaat pisteytettiin heidän myöhemmän mielenterveystasonsa perusteella 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta Potilasterveyskysely-9-asteikon (PHQ-9) perusteella.

PHQ-9-asteikko koostuu yhdeksästä kohdasta, joista jokainen kuvaa masennuksen oiretta, ja vastaajat arvioivat, kuinka usein kukin oire on vaivannut heitä viimeisen kahden viikon aikana. PHQ-9-pisteet välillä 10-14 viittaavat kohtalaiseen masennukseen asteikolla 0 (minimaalinen masennus) 27 (vaikea masennus), korkeammat pisteet osoittavat huonompia tuloksia.

Kotiuttamisesta 12 kuukauteen leikkauksen jälkeen
Ero Rivermeadin aivotärähdyksen jälkeisten oireiden kyselylomakkeessa trauman jälkeisessä mielenterveyden palautumisessa
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 12 kuukauteen leikkauksen jälkeen

Potilaiden mielenterveyden myöhemmän tason perusteella pisteytettiin 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta Rivermead Post-Concussive Symptoms Questionnaire (RPQ) -kyselyn perusteella.

RPQ-pisteet vaihtelevat 0:sta (ei oireita) 64:ään (vakavat oireet). Korkeammat pisteet RPQ:ssa osoittavat aivotärähdyksen jälkeisten oireiden vakavuutta ja huonompaa lopputulosta. Nämä tiedot auttavat terveydenhuollon tarjoajia arvioimaan aivotärähdyksen vaikutusta potilaan jokapäiväiseen elämään ja seuraamaan toipumisen edistymistä.

Kotiuttamisesta 12 kuukauteen leikkauksen jälkeen
Ero posttraumaattisen stressihäiriön tarkistuslista-5 asteikossa trauman jälkeisessä mielenterveyden palautumisessa
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 12 kuukauteen leikkauksen jälkeen
Potilaat pisteytettiin heidän myöhemmästä mielenterveydestään 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua kotiutuksen jälkeen Traumajälkeisen stressihäiriön tarkistuslistan 5 (PCL-5) perusteella. Jokainen PCL-5:n 20 kohteesta on arvioitu asteikolla 0 ("Ei ollenkaan") 4:ään ("Erittäin"). PCL-5-pisteet vaihtelevat 0–80, ja korkeammat pisteet osoittavat pahempia posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) oireita.
Kotiuttamisesta 12 kuukauteen leikkauksen jälkeen
Ero elämänlaadun arvioinnissa
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 12 kuukauteen leikkauksen jälkeen

Potilaat pisteytettiin heidän myöhemmästä elämänlaadustaan ​​3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta perustuen 12-kohdan lyhytmuotoisen terveystutkimuksen 2 (SF-12v2) eri pisteisiin.

SF-12v2 tarjoaa kaksi yhteenvetopistettä: Physical Component Summary (PCS) -pisteet ja Mental Component Summary (MCS) -pisteet. Sekä PCS- että MCS-pisteet vaihtelevat 0:sta (alin terveystaso) 100:aan (korkein terveystaso). Korkeammat pisteet PCS:ssä ja MCS:ssä osoittavat vastaavasti parempaa fyysistä ja henkistä terveyttä.

Kotiuttamisesta 12 kuukauteen leikkauksen jälkeen
Ero kognitiivisissa toiminnassa
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 12 kuukauteen leikkauksen jälkeen

Potilaat pisteytettiin heidän kognitiivisten toimintojensa myöhemmän tason perusteella 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua kotiutuksen jälkeen Six-Item Screenerin (SIS) eri pisteiden perusteella.

SIS on lyhyt kognitiivinen arviointityökalu, jota käytetään ensisijaisesti kognitiivisten häiriöiden seulomiseen. SIS arvioi suuntautumista ja muistamista, kahta kriittistä osatekijää, jotka usein vaikuttavat kognitiivisiin häiriöihin, kuten dementiaan. Se vaihtelee välillä 0–6, ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta kognitiivisen toiminnan kannalta.

Kotiuttamisesta 12 kuukauteen leikkauksen jälkeen
Komplikaatioiden ja haittatapahtumien määrä
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 12 kuukauteen leikkauksen jälkeen
Komplikaatioiden ja haittatapahtumien määrä sairaalahoidon aikana ja 12 kuukautta kotiutuksen jälkeen.
Kotiuttamisesta 12 kuukauteen leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Weiming Liu, M.D., Beijing Tiantan Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa