Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monikeskustutkimus satunnaistettu kontrolloitu tutkimus refraktaarisen CTIT:n hoidosta romiplostiimi N01:llä verrattuna ihmisen rekombinanttitrombopoietiiniin

maanantai 3. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Ming Hou, Shandong University
Monikeskustutkimus satunnaistettu kontrolloitu tutkimus refraktaarisen CTIT:n hoidosta romiplostiimi N01:llä verrattuna ihmisen rekombinanttitrombopoietiiniin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Allekirjoita kirjallinen tietoinen suostumuslomake ennen ilmoittautumista;
  2. Ikähaarukka 18-75 vuotta;
  3. Kiinteät kasvaimet tai hematologiset kasvaimet, jotka on vahvistettu kudoksella tai patologialla;
  4. kasvaimia estävän hoidon aiheuttamat CTIT-potilaat;
  5. Vähintään 2 viikon hoito kahden tyyppisillä verihiutaleiden kasvutekijöillä ilman vastetta (mukaan lukien rhTPO tai TPO-RA)
  6. eivät ole saaneet hoitoa Roptistine/Roptistine N01:llä;
  7. ECOG PS -pisteet: 0-2;
  8. Trombosyyttiarvo < 30 × 109/l;
  9. Arvioitu eloonjäämisaika seulonnan aikana on ≥ 12 viikkoa;
  10. Hedelmällisessä iässä olevat koehenkilöt sitoutuvat käyttämään luotettavia ehkäisymenetelmiä (mukaan lukien miesten tai naisten kondomit, ehkäisyvaahto, ehkäisygeeli, ehkäisykalvo, ehkäisyvoide, ehkäisypuikko, raittius ja kohdunsisäisten välineiden sijoittaminen jne.) koko tutkimusjakson ajan; Pois lukien naispuoliset osallistujat, joille on tehty kohdunpoisto, molemminpuolinen salpingektomia, molemminpuolinen munanjohtimien ligaatio tai yli 1 vuosi vaihdevuosien jälkeen, sekä miesosallistujat, joille on tehty kahdenvälinen salpingektomia tai sidonta;
  11. Osallistu vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen, allekirjoita tietoinen suostumuslomake ja noudatta hyvin.

Poissulkemiskriteerit:

-

Potilaita, joilla on jokin seuraavista sairauksista, ei voida ottaa mukaan tähän tutkimukseen:

  1. Kärsivät muista hematopoieettisen järjestelmän sairauksista kuin trombosytopeniasta (CIT), jonka aiheuttavat kasvainkemoterapialääkkeet, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, leukemia, primaarinen immuunitrombosytopenia, myeloproliferatiiviset sairaudet, multippeli myelooma ja myelodysplastinen oireyhtymä;
  2. Muiden syiden kuin CIT:n aiheuttaman trombosytopenian seulonta ensimmäisen 6 kuukauden aikana, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, krooninen maksasairaus, pernan liikatoiminta, infektio ja verenvuoto;
  3. Luuytimen hyökkäys tai etäpesäke;
  4. olet saanut lantion ja selkärangan sädehoitoa sekä luukentän sädehoitoa tai olet parhaillaan/oletettavasti saavansa sädehoitoa kolmen kuukauden sisällä ennen seulontaa;
  5. Seulonta ensimmäisen 6 kuukauden aikana aiemman vakavan sydän- ja verisuonitaudin, kuten kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan (NYHA-sydämen toimintapistemäärän III-IV), tunnettujen rytmihäiriöiden, jotka lisäävät tromboembolian riskiä, ​​kuten eteisvärinän, varalta sepelvaltimon stentin implantoinnin jälkeen, angioplastia, ja sepelvaltimon ohitusleikkaus;
  6. Mikä tahansa valtimo- tai laskimotromboosi, joka on esiintynyt seulonnan ensimmäisten 6 kuukauden aikana;
  7. Vaikean verenvuodon kliinisten ilmentymien seulonta kahden ensimmäisen viikon aikana, kuten maha-suolikanavan tai keskushermoston verenvuoto;
  8. Aivokasvaimet tai aivometastaasit;
  9. Tarvitaan kiireellistä hoitoa, kuten onttolaskimo-oireyhtymä ja selkäytimen kompressiooireyhtymä;
  10. Neutrofiilien absoluuttinen arvo < 1,0 × 109/L, hemoglobiini < 80 g/l, mikä mahdollistaa kliinisten normien mukaisten granulosyyttipesäkkeitä stimuloivien tekijöiden ja punasolujen käytön EPO-infuusiohoito;
  11. Merkittäviä poikkeavuuksia maksan toiminnassa: potilaat ilman etäpesäkkeitä maksassa, ALT/AST>3ULN (normaalin yläraja), TBIL>3ULN; Potilaita, joilla on maksametastaasseja, ALT/AST≥5ULN,TBIL≥5ULN;
  12. Munuaisten toimintahäiriö: veren kreatiniini ≥ 1,5 ULN tai eGFR ≤ 60 ml/min (Cockcroft Gault -kaava);
  13. Seulontaa edeltävän ensimmäisen kuukauden aikana potilaat, jotka ovat saaneet hoitoa loperstiini/loperstiini N01:llä tai rekombinantilla ihmisen trombopoietiinilla (rhTPO);
  14. Saatu verihiutaleiden siirto ensimmäisen 3 päivän aikana satunnaistamisen jälkeen;
  15. Potilaat, joiden tiedetään tai joiden odotetaan olevan allergisia tai intoleransseja Roxetine N01:lle tai rhTPO:n apuaineille
  16. HIV-tartunnan saaneet henkilöt;
  17. raskaana olevat tai imettävät naiset;
  18. osallistunut minkä tahansa muun tutkimuslääkkeen tai laitteen kliiniseen tutkimukseen kolme kuukautta ennen seulontaa;
  19. Tutkijat uskovat, että tutkimukseen osallistuminen aiheuttaa merkittävän riskin koehenkilöiden terveydelle tai turvallisuudelle tai muille olosuhteille, jotka voivat vaikuttaa tehon arviointiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Romiplostiimi N01
2,0 µg/kg, ihonalainen injektio kerran viikossa, enintään 8 viikkoa. Lopeta lääkitys, kun verihiutaleiden määrä nousee 50 × 109/l tai enemmän verrattuna lääkitystä edeltävään tilanteeseen
Active Comparator: Rekombinantti ihmisen trombopoietiini
30000 U/d, ihonalaisesti kerran vuorokaudessa, enintään 8 viikon ajan. Lääkitys tulee lopettaa, kun verihiutaleiden määrä lisääntyy 50 × 109/l tai enemmän verrattuna ennen lääkitystä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden osuus, joilla PLT on ≥ 50 × 109/l 4 viikon sisällä hoidon saamisesta
Aikaikkuna: 4 viikon kuluessa hoidon saamisesta
4 viikon kuluessa hoidon saamisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aika, joka tarvitaan PLT:n palautumiseen arvoon 50 × 109/l tai enemmän hoidon jälkeen
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
jopa 8 viikkoa
Niiden potilaiden osuus, joiden PLT on ≥ 50 × 109/l 2 viikon hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 2 viikkoa hoidon saamisen jälkeen
2 viikkoa hoidon saamisen jälkeen
Niiden potilaiden osuus, joilla PLT ≥ 50 × 109/l 12 viikon hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 12 viikon kuluttua hoidon saamisesta
12 viikon kuluttua hoidon saamisesta
Pienin verihiutaleiden määrä hoidon saamisesta hoidon loppuun
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
jopa 8 viikkoa
Verihiutaleiden siirtoa saaneiden potilaiden osuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Tuumorinvastaisen hoidon palauttamisen osuus vähintään 2 syklin ajan ilman CTIT:n uusiutumista
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • QLMA-CIT-IIT-001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa