Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie dotyczące leczenia opornego na leczenie CTIT za pomocą romiplostymu N01 w porównaniu z rekombinowaną ludzką trombopoetyną

3 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Ming Hou, Shandong University
Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie dotyczące leczenia opornego na leczenie CTIT za pomocą romiplostymu N01 w porównaniu z rekombinowaną ludzką trombopoetyną

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Faza 3

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Podpisz pisemny formularz świadomej zgody przed rejestracją;
  2. Przedział wiekowy od 18 do 75 lat;
  3. Guzy lite lub nowotwory hematologiczne potwierdzone na podstawie tkanki lub patologii;
  4. Pacjenci z CTIT spowodowani terapią przeciwnowotworową;
  5. Co najmniej 2 tygodnie leczenia dwoma rodzajami płytkowych czynników wzrostu i brak odpowiedzi (w tym rhTPO lub TPO-RA)
  6. nie otrzymywali leczenia lekiem Roptistine/Roptistine N01;
  7. Wynik ECOG PS: 0-2;
  8. Liczba płytek krwi<30 × 109/l;
  9. Szacowany czas przeżycia podczas badań przesiewowych wynosi ≥ 12 tygodni;
  10. Osoby w wieku rozrodczym wyrażają zgodę na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych (w tym prezerwatyw dla mężczyzn lub kobiet, pianki antykoncepcyjnej, żelu antykoncepcyjnego, folii antykoncepcyjnej, kremu antykoncepcyjnego, czopków antykoncepcyjnych, abstynencji i zakładania wkładek wewnątrzmacicznych itp.) przez cały okres badania; Z wyłączeniem kobiet, które przeszły histerektomię, obustronną salpingektomię, obustronne podwiązanie jajowodów lub ponad rok po menopauzie, a także mężczyzn, którzy przeszli obustronną salpingektomię lub podwiązanie;
  11. Weź udział w tym badaniu dobrowolnie, podpisz formularz świadomej zgody i przestrzegaj zasad.

Kryteria wyłączenia:

-

Pacjenci cierpiący na którykolwiek z poniższych stanów nie kwalifikują się do włączenia do tego badania:

  1. Osoby cierpiące na choroby układu krwiotwórczego inne niż małopłytkowość (CIT) spowodowane lekami stosowanymi w chemioterapii nowotworów, w tym między innymi białaczkę, pierwotną małopłytkowość immunologiczną, choroby mieloproliferacyjne, szpiczaka mnogiego i zespół mielodysplastyczny;
  2. Badania przesiewowe w kierunku małopłytkowości spowodowanej przyczynami innymi niż CIT w ciągu pierwszych 6 miesięcy, w tym między innymi przewlekłą chorobą wątroby, nadczynnością śledziony, infekcją i krwawieniem;
  3. Inwazja szpiku kostnego lub przerzuty;
  4. Czy przeszli radioterapię miednicy i kręgosłupa, a także radioterapię pola kostnego lub obecnie/oczekuje się, że zostaną poddani radioterapii w ciągu trzech miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  5. Badania przesiewowe w kierunku ciężkich chorób układu krążenia w ciągu pierwszych 6 miesięcy, takich jak zastoinowa niewydolność serca (wskaźnik funkcji serca III-IV według NYHA), znane zaburzenia rytmu zwiększające ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej, takie jak migotanie przedsionków, po wszczepieniu stentu wieńcowego, angioplastyce, i pomostowanie tętnic wieńcowych;
  6. Jakakolwiek historia zakrzepicy tętniczej lub żylnej występująca w ciągu pierwszych 6 miesięcy badania przesiewowego;
  7. Badania przesiewowe pod kątem objawów klinicznych ciężkiego krwawienia w ciągu pierwszych dwóch tygodni, takich jak krwawienie z przewodu pokarmowego lub centralnego układu nerwowego;
  8. Guzy mózgu lub przerzuty do mózgu;
  9. Konieczne jest pilne leczenie, np. zespół żyły głównej i zespół ucisku rdzenia kręgowego;
  10. Wartość bezwzględna neutrofili < 1,0 × 109/L, hemoglobina < 80g/L, co pozwala na zastosowanie czynników wzrostu kolonii granulocytów i krwinek czerwonych zgodnych z normami klinicznymi. Terapia infuzyjna EPO;
  11. Istotne nieprawidłowości w funkcjonowaniu wątroby: pacjenci bez przerzutów do wątroby, ALT/AST>3ULN (górna granica normy), TBIL>3ULN; Występują pacjenci z przerzutami do wątroby, ALT/AST≥5ULN,TBIL≥5ULN;
  12. Zaburzenia czynności nerek: kreatynina we krwi ≥ 1,5 GGN lub eGFR ≤ 60 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta);
  13. W ciągu pierwszego miesiąca przed badaniem przesiewowym pacjenci, którzy otrzymali leczenie loperstyną/loperstyną N01 lub rekombinowaną ludzką trombopoetyną (rhTPO);
  14. Otrzymano transfuzję płytek krwi w ciągu pierwszych 3 dni randomizacji;
  15. Pacjenci, o których wiadomo lub można się spodziewać alergii lub nietolerancji leku Roxetine N01 lub substancji pomocniczych rhTPO
  16. osoby zakażone wirusem HIV;
  17. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  18. Brał udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym jakiegokolwiek innego badanego leku lub urządzenia na trzy miesiące przed badaniem przesiewowym;
  19. Naukowcy uważają, że udział w badaniu stwarza znaczne ryzyko dla zdrowia lub bezpieczeństwa uczestników lub innych okoliczności, które mogą mieć wpływ na ocenę skuteczności.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Romiplostym N01
2,0 µg/kg, wstrzyknięcie podskórne, raz w tygodniu, maksymalnie przez 8 tygodni. Należy przerwać leczenie, gdy liczba płytek krwi wzrośnie o 50 × 109/l lub więcej w porównaniu do stanu sprzed leczenia
Aktywny komparator: Rekombinowana ludzka trombopoetyna
30 000 j./d., wstrzykiwane podskórnie raz dziennie, maksymalnie przez 8 tygodni. Leczenie należy przerwać, gdy liczba płytek krwi wzrośnie o 50 × 109/l lub więcej w porównaniu do stanu sprzed leczenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z PLT ≥ 50 × 109/l w ciągu 4 tygodni po otrzymaniu leczenia
Ramy czasowe: W ciągu 4 tygodni od otrzymania leczenia
W ciągu 4 tygodni od otrzymania leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas wymagany do powrotu PLT do 50 × 109/l lub więcej po leczeniu
Ramy czasowe: do 8 tygodni
do 8 tygodni
Odsetek pacjentów z PLT ≥ 50 × 109/l po 2 tygodniach leczenia
Ramy czasowe: 2 tygodnie po otrzymaniu leczenia
2 tygodnie po otrzymaniu leczenia
Odsetek pacjentów z PLT ≥ 50 × 109/l po 12 tygodniach leczenia
Ramy czasowe: 12 tygodni po otrzymaniu leczenia
12 tygodni po otrzymaniu leczenia
Najniższa liczba płytek krwi od otrzymania leczenia do jego zakończenia
Ramy czasowe: do 8 tygodni
do 8 tygodni
Odsetek pacjentów otrzymujących transfuzję płytek krwi
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 5 miesięcy
do ukończenia studiów, średnio 5 miesięcy
Odsetek przywrócenia leczenia przeciwnowotworowego przez co najmniej 2 cykle bez nawrotu CTIT
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 5 miesięcy
do ukończenia studiów, średnio 5 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • QLMA-CIT-IIT-001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Romiplostym N01

Subskrybuj