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Um estudo multicêntrico randomizado e controlado sobre o tratamento de CTIT refratário com Romiplostim N01 em comparação com a trombopoietina humana recombinante

3 de junho de 2024 atualizado por: Ming Hou, Shandong University
Um estudo multicêntrico randomizado e controlado sobre o tratamento de CTIT refratário com Romiplostim N01 em comparação com a trombopoietina humana recombinante

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Assine um termo de consentimento informado por escrito antes da inscrição;
  2. Faixa etária de 18 a 75 anos;
  3. Tumores sólidos ou hematológicos confirmados por tecido ou patologia;
  4. pacientes com CTIT causada por terapia antitumoral;
  5. Pelo menos 2 semanas de tratamento com dois tipos de fatores de crescimento plaquetário e nenhuma resposta (incluindo rhTPO ou TPO-RA)
  6. Não recebeu tratamento com Roptistine/Roptistine N01;
  7. Pontuação ECOG PS: 0-2;
  8. Valor plaquetário<30 × 109/L;
  9. O tempo de sobrevivência estimado durante a triagem é ≥ 12 semanas;
  10. Sujeitos em idade fértil concordam em tomar medidas anticoncepcionais confiáveis ​​(incluindo preservativos masculinos ou femininos, espuma anticoncepcional, gel anticoncepcional, filme anticoncepcional, creme anticoncepcional, supositório anticoncepcional, abstinência e colocação de dispositivos intrauterinos, etc.) durante todo o período do estudo; Excluindo participantes do sexo feminino que foram submetidas a histerectomia, salpingectomia bilateral, laqueadura tubária bilateral ou mais de 1 ano após a menopausa, bem como participantes do sexo masculino que foram submetidos a salpingectomia ou laqueadura bilateral;
  11. Participe voluntariamente deste estudo, assine um termo de consentimento livre e esclarecido e tenha boa adesão.

Critério de exclusão:

-

Pacientes com qualquer uma das seguintes condições não são elegíveis para inclusão neste estudo:

  1. Sofrer de doenças do sistema hematopoiético diferentes da trombocitopenia (CIT) causadas por medicamentos quimioterápicos tumorais, incluindo, mas não limitado a, leucemia, trombocitopenia imune primária, doenças mieloproliferativas, mieloma múltiplo e síndrome mielodisplásica;
  2. Triagem de trombocitopenia causada por outras causas além da TIC nos primeiros 6 meses, incluindo, mas não se limitando a, doença hepática crônica, hiperfunção esplênica, infecção e sangramento;
  3. Invasão ou metástase da medula óssea;
  4. Receberam radioterapia pélvica e espinhal, bem como radioterapia de campo ósseo, ou estão atualmente/prevê-se que recebam radioterapia nos três meses anteriores à triagem;
  5. Triagem para histórico de doença cardiovascular grave nos primeiros 6 meses, como insuficiência cardíaca congestiva (escore de função cardíaca III-IV da NYHA), arritmias conhecidas que aumentam o risco de tromboembolismo, como fibrilação atrial, após implante de stent coronário, angioplastia, e cirurgia de revascularização do miocárdio;
  6. Qualquer história de trombose arterial ou venosa ocorrendo nos primeiros 6 meses de triagem;
  7. Triagem de manifestações clínicas de sangramento grave nas primeiras duas semanas, como sangramento gastrointestinal ou do sistema nervoso central;
  8. Tumores cerebrais ou metástases cerebrais;
  9. É necessário tratamento urgente, como síndrome da veia cava e síndrome de compressão da medula espinhal;
  10. Valor absoluto de neutrófilos < 1,0 × 109/L, hemoglobina < 80g/L, permitindo o uso de fatores estimuladores de colônias de granulócitos e hemácias que atendam às normas clínicas Terapia de infusão de EPO;
  11. Anormalidades significativas na função hepática: pacientes sem metástase hepática, ALT/AST>3ULN (limite superior do valor normal), TBIL>3ULN; Pacientes com metástase hepática estão presentes, ALT/AST≥5ULN,TBIL≥5ULN;
  12. Disfunção renal: creatinina sanguínea ≥ 1,5ULN ou TFGe ≤ 60 ml/min (fórmula de Cockcroft Gault);
  13. No primeiro mês anterior à triagem, pacientes que receberam tratamento com loperstina/loperstina N01 ou trombopoietina humana recombinante (rhTPO);
  14. Recebeu transfusão de plaquetas nos primeiros 3 dias da randomização;
  15. Pacientes que são conhecidos ou esperados como alérgicos ou intolerantes ao Roxetine N01 ou aos excipientes rhTPO
  16. Indivíduos infectados pelo HIV;
  17. Mulheres grávidas ou lactantes;
  18. Participou de qualquer estudo clínico de qualquer outro medicamento ou dispositivo experimental três meses antes da triagem;
  19. Os investigadores acreditam que a participação no ensaio representa um risco significativo para a saúde ou segurança dos sujeitos, ou outras circunstâncias que podem afetar a avaliação da eficácia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Romiplostim N01
2,0 µg/kg, injeção subcutânea, uma vez por semana, até no máximo 8 semanas. Interromper a medicação quando a contagem de plaquetas aumentar em 50 × 109/L ou mais em comparação com antes da medicação
Comparador Ativo: Trombopoietina Humana Recombinante
30.000 U/d, injetados por via subcutânea uma vez ao dia, por no máximo 8 semanas. A medicação deve ser interrompida quando as plaquetas aumentarem 50 × 109/L ou mais em comparação com antes da medicação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A proporção de pacientes com PLT ≥ 50 × 109/L dentro de 4 semanas após receber tratamento
Prazo: Dentro de 4 semanas após receber o tratamento
Dentro de 4 semanas após receber o tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
O tempo necessário para a PLT recuperar para 50 × 109/L ou mais após o tratamento
Prazo: até 8 semanas
até 8 semanas
A proporção de pacientes com PLT ≥ 50 × 109/L após 2 semanas de tratamento
Prazo: 2 semanas após receber o tratamento
2 semanas após receber o tratamento
A proporção de pacientes com PLT ≥ 50 × 109/L após 12 semanas de tratamento
Prazo: 12 semanas após receber o tratamento
12 semanas após receber o tratamento
A contagem de plaquetas mais baixa desde o recebimento do tratamento até o final do tratamento
Prazo: até 8 semanas
até 8 semanas
A proporção de pacientes que recebem transfusão de plaquetas
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 5 meses
até a conclusão do estudo, uma média de 5 meses
A proporção de restauração do tratamento antitumoral por pelo menos 2 ciclos sem recorrência de CTIT
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 5 meses
até a conclusão do estudo, uma média de 5 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2024

Primeira postagem (Estimado)

4 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • QLMA-CIT-IIT-001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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