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Uno studio multicentrico randomizzato e controllato sul trattamento dei CTIT refrattari con Romiplostim N01 rispetto alla trombopoietina umana ricombinante

3 giugno 2024 aggiornato da: Ming Hou, Shandong University
Uno studio multicentrico randomizzato e controllato sul trattamento dei CTIT refrattari con Romiplostim N01 rispetto alla trombopoietina umana ricombinante

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Firmare un modulo di consenso informato scritto prima dell'iscrizione;
  2. Fascia d'età dai 18 ai 75 anni;
  3. Tumori solidi o tumori ematologici confermati da tessuto o patologia;
  4. pazienti affetti da CTIT causati da terapia antitumorale;
  5. Almeno 2 settimane di trattamento con due tipi di fattori di crescita piastrinici e nessuna risposta (inclusi rhTPO o TPO-RA)
  6. Non hanno ricevuto un trattamento con Roptistine/Roptistine N01;
  7. Punteggio PS ECOG: 0-2;
  8. Valore piastrinico <30 × 109/L;
  9. Il tempo di sopravvivenza stimato durante lo screening è ≥ 12 settimane;
  10. I soggetti in età fertile accettano di adottare misure contraccettive affidabili (compresi preservativi maschili o femminili, schiuma contraccettiva, gel contraccettivo, pellicola contraccettiva, crema contraccettiva, supposte contraccettive, astinenza e posizionamento di dispositivi intrauterini, ecc.) durante tutto il periodo dello studio; Esclusi i partecipanti di sesso femminile che sono stati sottoposti a isterectomia, salpingectomia bilaterale, legatura bilaterale delle tube o più di 1 anno dopo la menopausa, nonché i partecipanti di sesso maschile che sono stati sottoposti a salpingectomia o legatura bilaterale;
  11. Partecipare volontariamente a questo studio, firmare un modulo di consenso informato e avere una buona compliance.

Criteri di esclusione:

-

I pazienti con una qualsiasi delle seguenti condizioni non sono idonei per l'inclusione in questo studio:

  1. Affetti da malattie del sistema emopoietico diverse dalla trombocitopenia (CIT) causate da farmaci chemioterapici antitumorali, incluse ma non limitate a leucemia, trombocitopenia immunitaria primaria, malattie mieloproliferative, mieloma multiplo e sindrome mielodisplastica;
  2. Screening per trombocitopenia causata da cause diverse dalla CIT entro i primi 6 mesi, inclusi ma non limitati a malattia epatica cronica, iperfunzione splenica, infezioni e sanguinamento;
  3. Invasione o metastasi del midollo osseo;
  4. Hanno ricevuto radioterapia pelvica e spinale, nonché radioterapia del campo osseo, o attualmente/previsti per ricevere radioterapia entro i tre mesi precedenti lo screening;
  5. Screening per una storia di gravi malattie cardiovascolari nei primi 6 mesi, come insufficienza cardiaca congestizia (punteggio NYHA sulla funzionalità cardiaca III-IV), aritmie note che aumentano il rischio di tromboembolia, come la fibrillazione atriale, dopo impianto di stent coronarico, angioplastica, e innesto di bypass dell'arteria coronaria;
  6. Qualsiasi storia di trombosi arteriosa o venosa verificatasi entro i primi 6 mesi dallo screening;
  7. Screening per manifestazioni cliniche di sanguinamento grave entro le prime due settimane, come sanguinamento gastrointestinale o del sistema nervoso centrale;
  8. Tumori cerebrali o metastasi cerebrali;
  9. È necessario un trattamento urgente, come la sindrome della vena cava e la sindrome da compressione del midollo spinale;
  10. Valore assoluto dei neutrofili < 1,0 × 109/L, emoglobina < 80 g/L, che consente l'uso di fattori stimolanti le colonie di granulociti e di globuli rossi conformi alle norme cliniche per la terapia con infusione di EPO;
  11. Anomalie significative della funzionalità epatica: pazienti senza metastasi epatiche, ALT/AST>3ULN (limite superiore del valore normale), TBIL>3ULN; Sono presenti pazienti con metastasi epatiche, ALT/AST≥5ULN, TBIL≥5ULN;
  12. Disfunzione renale: creatinina ematica ≥ 1,5ULN o eGFR ≤ 60 ml/min (formula di Cockcroft Gault);
  13. Entro il primo mese prima dello screening, pazienti che hanno ricevuto un trattamento con loperstina/loperstina N01 o trombopoietina umana ricombinante (rhTPO);
  14. Trasfusione di piastrine ricevuta entro i primi 3 giorni dalla randomizzazione;
  15. Pazienti di cui si sa o si prevede che siano allergici o intolleranti alla Roxetina N01 o agli eccipienti rhTPO
  16. Individui infetti da HIV;
  17. Donne in gravidanza o in allattamento;
  18. Partecipato a qualsiasi studio clinico su qualsiasi altro farmaco o dispositivo sperimentale tre mesi prima dello screening;
  19. I ricercatori ritengono che la partecipazione allo studio comporti un rischio significativo per la salute o la sicurezza dei soggetti o altre circostanze che potrebbero influenzare la valutazione dell'efficacia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Romiplostim N01
2,0 µg/kg, iniezione sottocutanea, una volta alla settimana, fino a un massimo di 8 settimane. Interrompere il trattamento quando la conta piastrinica aumenta di 50 × 109/L o più rispetto a prima del trattamento
Comparatore attivo: Trombopoietina umana ricombinante
30000 U/d, iniettati per via sottocutanea una volta al giorno, per un massimo di 8 settimane. Il trattamento deve essere interrotto quando le piastrine aumentano di 50 × 109/L o più rispetto a prima del trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La percentuale di pazienti con PLT ≥ 50 × 109/L entro 4 settimane dal trattamento
Lasso di tempo: Entro 4 settimane dopo aver ricevuto il trattamento
Entro 4 settimane dopo aver ricevuto il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il tempo necessario affinché il PLT ritorni a 50 × 109/L o superiore dopo il trattamento
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
fino a 8 settimane
La percentuale di pazienti con PLT ≥ 50 × 109/L dopo 2 settimane di trattamento
Lasso di tempo: 2 settimane dopo aver ricevuto il trattamento
2 settimane dopo aver ricevuto il trattamento
La percentuale di pazienti con PLT ≥ 50 × 109/L dopo 12 settimane di trattamento
Lasso di tempo: 12 settimane dopo aver ricevuto il trattamento
12 settimane dopo aver ricevuto il trattamento
La conta piastrinica più bassa dal ricevimento del trattamento alla fine del trattamento
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
fino a 8 settimane
La percentuale di pazienti che ricevono trasfusioni di piastrine
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 5 mesi
fino al completamento degli studi, in media 5 mesi
La percentuale di trattamento antitumorale ripristinante per almeno 2 cicli senza recidiva di CTIT
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 5 mesi
fino al completamento degli studi, in media 5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2024

Primo Inserito (Stimato)

4 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • QLMA-CIT-IIT-001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Romiplostim N01

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