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Un estudio controlado aleatorio multicéntrico sobre el tratamiento de la CTIT refractaria con romiplostim N01 en comparación con la trombopoyetina humana recombinante

3 de junio de 2024 actualizado por: Ming Hou, Shandong University
Un estudio controlado aleatorio multicéntrico sobre el tratamiento de la CTIT refractaria con romiplostim N01 en comparación con la trombopoyetina humana recombinante

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • Fase 3

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Firmar un formulario de consentimiento informado por escrito antes de la inscripción;
  2. Rango de edad de 18 a 75 años;
  3. Tumores sólidos o tumores hematológicos confirmados por tejido o patología;
  4. Pacientes CTIT causados ​​por terapia antitumoral;
  5. Al menos 2 semanas de tratamiento con dos tipos de factores de crecimiento plaquetario y sin respuesta (incluidos rhTPO o TPO-RA)
  6. No ha recibido tratamiento con Roptistine/Roptistine N01;
  7. Puntuación ECOG PS: 0-2;
  8. Valor de plaquetas <30 × 109/L;
  9. El tiempo de supervivencia estimado durante el cribado es ≥ 12 semanas;
  10. Los sujetos en edad fértil aceptan tomar medidas anticonceptivas confiables (incluidos condones masculinos o femeninos, espuma anticonceptiva, gel anticonceptivo, película anticonceptiva, crema anticonceptiva, supositorio anticonceptivo, abstinencia y colocación de dispositivos intrauterinos, etc.) durante todo el período de estudio; Excluyendo a las participantes femeninas que se hayan sometido a histerectomía, salpingectomía bilateral, ligadura de trompas bilateral o más de 1 año después de la menopausia, así como a los participantes masculinos que se hayan sometido a salpingectomía o ligadura bilateral;
  11. Participar voluntariamente en este estudio, firmar un formulario de consentimiento informado y tener buen cumplimiento.

Criterio de exclusión:

-

Los pacientes con cualquiera de las siguientes condiciones no son elegibles para su inclusión en este estudio:

  1. Padecer enfermedades del sistema hematopoyético distintas de la trombocitopenia (CIT) causadas por medicamentos de quimioterapia tumoral, que incluyen, entre otras, leucemia, trombocitopenia inmunitaria primaria, enfermedades mieloproliferativas, mieloma múltiple y síndrome mielodisplásico;
  2. Detección de trombocitopenia causada por causas distintas a la CIT dentro de los primeros 6 meses, que incluyen, entre otras, enfermedad hepática crónica, hiperfunción esplénica, infección y sangrado;
  3. Invasión o metástasis de la médula ósea;
  4. Ha recibido radioterapia pélvica y espinal, así como radioterapia de campo óseo, o actualmente/se espera que reciba radioterapia dentro de los tres meses anteriores a la evaluación;
  5. Detección de antecedentes de enfermedad cardiovascular grave dentro de los primeros 6 meses, como insuficiencia cardíaca congestiva (puntuación de función cardíaca III-IV de la NYHA), arritmias conocidas que aumentan el riesgo de tromboembolismo, como fibrilación auricular, después de la implantación de un stent coronario, angioplastia, y revascularización coronaria;
  6. Cualquier antecedente de trombosis arterial o venosa que haya ocurrido dentro de los primeros 6 meses posteriores a la evaluación;
  7. Detección de manifestaciones clínicas de hemorragia grave dentro de las dos primeras semanas, como hemorragia gastrointestinal o del sistema nervioso central;
  8. Tumores cerebrales o metástasis cerebrales;
  9. Se requiere tratamiento urgente, como el síndrome de la vena cava y el síndrome de compresión de la médula espinal;
  10. Valor absoluto de neutrófilos < 1,0 × 109/L, hemoglobina < 80 g/L, lo que permite el uso de factores estimulantes de colonias de granulocitos y glóbulos rojos que cumplen con las normas clínicas de la terapia de infusión de EPO;
  11. Anomalías significativas en la función hepática: pacientes sin metástasis hepática, ALT/AST>3ULN (límite superior del valor normal), TBIL>3ULN; Pacientes con metástasis hepática, ALT/AST≥5ULN, TBIL≥5ULN;
  12. Disfunción renal: creatinina en sangre ≥ 1,5 LSN o eGFR ≤ 60 ml/min (fórmula de Cockcroft Gault);
  13. Dentro del primer mes previo a la selección, los pacientes que hayan recibido tratamiento con loperstina/loperstina N01 o trombopoyetina humana recombinante (rhTPO);
  14. Recibió una transfusión de plaquetas dentro de los primeros 3 días de la aleatorización;
  15. Pacientes que se sabe o se espera que sean alérgicos o intolerantes a Roxetina N01 o a los excipientes de rhTPO
  16. individuos infectados por el VIH;
  17. Mujeres embarazadas o lactantes;
  18. Participó en cualquier estudio clínico de cualquier otro medicamento o dispositivo en investigación tres meses antes de la selección;
  19. Los investigadores creen que participar en el ensayo supone un riesgo significativo para la salud o la seguridad de los sujetos, u otras circunstancias que puedan afectar la evaluación de eficacia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Romiplostim N01
2,0 µg/kg, inyección subcutánea, una vez a la semana, hasta un máximo de 8 semanas. Suspender la medicación cuando el recuento de plaquetas aumente 50 × 109/L o más en comparación con antes de la medicación.
Comparador activo: Trombopoyetina humana recombinante
30000 U/d, inyectados por vía subcutánea una vez al día, por un máximo de 8 semanas. La medicación debe suspenderse cuando las plaquetas aumentan 50 × 109/L o más en comparación con antes de la medicación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La proporción de pacientes con PLT ≥ 50 × 109/L dentro de las 4 semanas posteriores a recibir el tratamiento
Periodo de tiempo: Dentro de las 4 semanas posteriores a recibir el tratamiento.
Dentro de las 4 semanas posteriores a recibir el tratamiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El tiempo necesario para que PLT se recupere a 50 × 109/L o más después del tratamiento
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
hasta 8 semanas
La proporción de pacientes con PLT ≥ 50 × 109/L después de 2 semanas de tratamiento
Periodo de tiempo: 2 semanas después de recibir tratamiento
2 semanas después de recibir tratamiento
La proporción de pacientes con PLT ≥ 50 × 109/L después de 12 semanas de tratamiento
Periodo de tiempo: 12 semanas después de recibir tratamiento
12 semanas después de recibir tratamiento
El recuento de plaquetas más bajo desde que recibe el tratamiento hasta el final del mismo.
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
hasta 8 semanas
La proporción de pacientes que reciben transfusión de plaquetas.
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 meses
hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 meses
La proporción de restauración del tratamiento antitumoral durante al menos 2 ciclos sin recurrencia de CTIT
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 meses
hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • QLMA-CIT-IIT-001

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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