Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endoteeliriippuvaisen vasodilataatio ihmisen ikenessä

torstai 6. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Dr. Vag Janos, Semmelweis University

Endoteelista riippuvan vasodilataatio ihmisen ikenissä seerumin estrogeenitasosta riippuen

Tämän tutkimuksen ensimmäinen tavoite on luoda kumulatiivinen annos-vastekäyrä asetyylikoliinille miehillä (alhaiset seerumin estrogeenitasot), jotta voidaan määrittää pienin pitoisuus, jolla voimme saada aikaan maksimaalisen verisuonia laajentavan vaikutuksen ihmisen ikenissä. Lisäksi tämän tutkimuksen toisena tavoitteena on karakterisoida sukupuolihormonien iästä riippuvaa vaikutusta ienten verenkiertoon sekä sukupuolten välisiä eroja soveltamalla tätä pitoisuutta premenopausaalisilla miehillä ja naisilla, joilla on alhainen ja korkea estrogeenitaso. postmenopausaalisille henkilöille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Sukupuolieroja havaittiin ikenen mikroverenkiertoa koskevissa tutkimuksissa fysiologisten olosuhteiden välillä sekä haavan paranemisen aikana.

Verenvirtauksen mittaamiseen Laser Speckle Contrast Imaging on luotettava työkalu. Sen toistettavuus on hyvä, se ei kosketa mitattua pintaa, on helppokäyttöinen ja voi samanaikaisesti mitata isommallakin pinnalla.

Kaksi kuoppaa valmistetaan oikean sivuetuhampaan (testikohta) ja vasemman keskietuhampaan (kontrollikohta) labiaaliseen pintaan. Nämä kuopat avautuvat korkean läpäisevyyden ikenen uurretta kohti, joten tiputetut liuokset asetyylikoliini vs. fysiologinen suolaliuos voivat tunkeutua helposti ienkudoksiin. Liuosten levittämisen jälkeen verenvirtausta seurataan 19 minuutin ajan.

Tutkimuksen toisessa vaiheessa verinäyte otetaan ennen ienten verenvirtausmittausta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Budapest, Unkari, 1088
        • Department for Restorative Dentistry and Endodontics, Semmelweis University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveet systeemiset ja parodontaaliset tilat

Poissulkemiskriteerit:

  • systeeminen sairaus ja lääkitys
  • parodontaalinen sairaus
  • tupakointi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Asetyylikoliini 0,1 mg/ml ja 1 mg/ml ja 10 mg/ml

Vasodilaattoriliuosta tiputetaan lateraalisen etuhampaan labiaaliseen pintaan, joka tunkeutuu ikenen uurteeseen.

Annos-vaste-tutkimuksessa asetyylikoliiniliuosta tiputetaan 0,1 mg/ml, 1 mg/ml ja 10 mg/ml ienrakeeseen, ja jokainen liuos pysyy siellä 2:30 minuutin ajan niiden välillä on aina 30-30- toinen pitkä tauko.

Tutkimuksen toisessa vaiheessa, jossa seurataan sukupuolten välisiä eroja, tiputetaan 10 mg/ml asetyylikoliiniliuosta ienraumaan 15 minuutin ajaksi.

Vasodilataattoriliuos

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1. Verenvirtauksen muutos testiliuoksen levittämisen jälkeen
Aikaikkuna: 19 minuuttia
Verenvirtauksen muutos mitataan testiliuoksen levittämisen jälkeen
19 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa