이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

인간 치은의 내피 의존성 혈관 확장에 대한 조사

2024년 6월 6일 업데이트: Dr. Vag Janos, Semmelweis University

혈청 에스트로겐 수준에 따른 인간 치은의 내피 의존성 혈관 확장에 대한 조사

이 연구의 첫 번째 목표는 인간 치은에 최대 혈관 확장 효과를 유도할 수 있는 최저 농도를 결정하기 위해 남성(낮은 혈청 에스트로겐 수준)의 아세틸콜린에 대한 누적 용량-반응 곡선을 만드는 것입니다. 또한, 본 연구의 두 번째 목적은 에스트로겐 수치가 낮거나 높은 폐경 전 남성과 여성에게 이 농도를 적용하여 치은 혈류에 대한 성호르몬의 연령 의존적 영향과 성별 차이를 특성화하는 것입니다. 폐경기 주제에 관해서.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

생리학적 상황과 상처 치유 과정 사이의 치은 미세순환에 따른 연구에서도 성별 차이가 관찰되었습니다.

혈류 측정의 경우 Laser Speckle Contrast Imaging은 신뢰할 수 있는 도구입니다. 재현성이 좋고, 측정면에 닿지 않으며, 사용이 간편하고, 더 넓은 면에서 동시에 측정이 가능합니다.

오른쪽 측절치의 표면(시험 부위)과 좌측 중절치의 순측 표면(대조군 부위)에 두 개의 웰이 제작됩니다. 이 웰은 투과성이 높은 치은열구 쪽으로 열리므로 아세틸콜린 대 생리식염수 용액을 떨어뜨린 용액이 치은 조직에 쉽게 침투할 수 있습니다. 용액을 도포한 후 19분 동안 혈류를 모니터링합니다.

연구의 두 번째 단계에서는 치은 혈류 측정 전에 혈액 샘플을 채취합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Budapest, 헝가리, 1088
        • Department for Restorative Dentistry and Endodontics, Semmelweis University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 건강한 전신 및 치주 상태

제외 기준:

  • 전신질환과 약물
  • 치주 질환
  • 흡연

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아세틸콜린 0,1 mg/mL 및 1 mg/mL 및 10 mg/mL

혈관 확장제 용액을 측절치의 순측 표면에 떨어뜨려 치은열구 안으로 침투합니다.

용량-반응 연구에서 0.1 mg/mL, 1 mg/mL 및 10 mg/mL 아세틸콜린 용액을 치은구에 떨어뜨리고 모든 용액이 그 사이에 2:30분 동안 남아있게 됩니다. 두 번째 긴 멈춤.

성별 차이를 모니터링하는 연구의 두 번째 단계에서는 10mg/mL의 아세틸콜린 용액을 치은구에 15분 동안 떨어뜨립니다.

혈관 확장제 용액

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1. 시험액 도포 후 혈류 변화
기간: 19분
시험용액을 도포한 후 혈류의 변화를 측정합니다.
19분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

아세틸콜린 염화물에 대한 임상 시험

구독하다