Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ympäristön PFAS:lle altistumisen ja rintasyövän välisen yhteyden tutkiminen Assiutin kuvernöörissä - Egyptissä

lauantai 8. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Jacklin Farouk Danial Beshay, Assiut University

Ympäristön polyfluorialkyyliaineille altistumisen ja rintasyövän välisen yhteyden tutkiminen Assiutin kuvernöörissä - Egyptissä

  1. Seerumin PFAS-tason mittaaminen rintasyöpäpotilailla ja terveillä osallistujilla.
  2. Seerumin PFAS-tason ja rintasyöpäriskin välisen korrelaation tutkiminen tilastollisen mallinnuksen ja analyysin avulla.
  3. Ympäristöaltistuksen suuruuden tutkiminen mittaamalla PFAS-tasoja vastaavien osallistujien ilmassa ja vedessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Perfluorialkyyliaineet (PFAS) ovat pysyviä epäpuhtauksia, joita on ympäristössä.
  • Perfluori-oktaanihappo (PFOA) ja perfluorioktaanisulfonaatti (PFOS), jotka tunnetaan useissa ympäristön osissa havaituimpina per- ja polyfluorialkyyliaineina (PFAS). Ne on yhdistetty muovisaasteeseen ja hormonaaliseen toimintahäiriöön.

Ihmiset altistuvat PFAS:ille useiden eri reittien kautta, mukaan lukien ravintolisät, kuten merenelävät, juomavesi ja jotkin hammaslangat. Saastunut juomavesi ja ruoka ovat mahdollisia PFAS-altistumisen lähteitä. PFAS-yhdisteitä on käytetty erilaisissa tuotteissa, kuten palonsammutusvaahdoissa. , pinta-aktiiviset aineet, tarttumattomat pannut, elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuvat materiaalit, kuten laatikot, pussit, kääreet, kupit (Lim, 2019) ja pöytätarvikkeet sekä henkilökohtaiset hygieniatuotteet, mukaan lukien kosmetiikka.

Viimeisten 180 vuoden (1839-2019) aikana on tunnistettu lukuisia uusia epäpuhtauksia. Perfluori-oktaanihappo (PFOA) ja perfluorioktaanisulfonaatti (PFOS) ovat kaksi eniten käytetyistä PFAS-yhdisteistä eri sovelluksissa ja ne on jo tunnistettu hormonitoimintaa häiritseviksi. kemikaalit (EDC).

Koska EDC:t ovat rakenteellisia ja toiminnallisia yhtäläisyyksiä endogeenisten steroidihormonien kanssa, ne jäljittelevät ja häiritsevät hormonien homeostaattisia mekanismeja ja signaalireittejä kehossa jopa pieninä pitoisuuksina. Ne aiheuttavat erilaisia ​​endokriinisiä ja aineenvaihduntahäiriöitä, kehityshäiriöitä ja hormoniriippuvaisia ​​syöpiä.

PFAS:lla on laaja valikoima toksisia vaikutuksia, mukaan lukien kehitystoksisuus, genotoksisuus, karsinogeenisuus, maksatoksisuus, lisääntymistoksisuus, immunotoksisuus, sytotoksisuus, neurotoksisuus ja hormonaalinen toksisuus.

Lisäksi Kansainvälinen syöväntutkimuslaitos (IARC) on luokitellut PFOA:n "mahdollisesti syöpää aiheuttavaksi ihmisille".

Rintasyöpä on yksi suurimmista naisten terveysongelmista maailmanlaajuisesti. Vaikka on yhä enemmän todisteita siitä, että saastuminen lisää rintasyövän riskiä, ​​aiempien tutkimusten välillä on edelleen epäjohdonmukaisuutta.

Kuten aiemmin mainitsimme, PFAS:a pidetään EDC:nä, joten se voi olla vuorovaikutuksessa estrogeenireseptorien kanssa (ATSDR, 2018). Ja useissa tutkimuksissa havaittiin yhteys PFOS-altistuksen ja seerumin tai syljen estrogeenipitoisuuksien alenemisen välillä naisilla.

Tiedetään hyvin, että rintasyöpä on hormoniriippuvainen, ja sen kehittyminen voi liittyä altistumiseen ympäristön epäpuhtauksien sisältämille ksenoestrogeeneille (Adami et al., 2018).

Useat epidemiologiset (Morgan et al., 2017) ja kokeelliset tutkimukset (Pierozan et al., 2018; Pierozan ja Karlsson, 2018;) ovat yhdistäneet EDC-altistuksen lisääntyneeseen rintasyövän ja rintasyövän etäpesäkkeiden riskiin. Altistuminen joillekin PFAS:ille on ollut sekä positiivisesti (Mancini et al., 2020; Tsai et al., 2020) liittyy rintasyöpäriskiin, kuten grönlannin inuiittinaisilla. käänteisesti yhdistetty rintasyöpäriskiin kuin taiwanilaisilla naisilla.

Esitetty tutkimus on ensimmäinen Egyptissä tehtävä tutkimus, jossa tutkitaan PFAS-ympäristöaltistuksen riskiä ja sen korrelaatiota rintasyöpään. Tällä hetkellä ei ole saatavilla tietoa PFAS-aineiden tuotannosta, käytöstä, hallinnasta ja biologisesta pysyvyydestä Egyptissä. Tämä on alue, johon on kiinnitettävä huomiota, erityisesti suoraan ympäristöön leviävien aineiden, kuten PFAS:n, osalta. Ja riskinarviointitutkimuksen tekeminen, jossa tunnistetaan korkeat altistustasot eri PFAS-yhdisteille Assiutin kuvernöörissä, mikä auttaa laatimaan ympäristöministeriön suositteleman Egyptin toksikologisen PFAS-raportin osana Tukholman yleissopimusta ihmisten terveyden ja ympäristön suojelemiseksi hitaasti hajoavilta orgaanisilta vaikutuksilta. epäpuhtaudet. Ilmastonmuutoksesta ja ilmaston lämpenemisestä huolestuneena Egyptissä on annettu suosituksia PFAS:n poistamiseksi. Nämä suositukset edistävät useiden keskeisten kestävän kehityksen tavoitteiden (SDG) saavuttamista, koska aineet vaikuttavat terveyteen ja ekosysteemeihin, mukaan lukien vesien saastuminen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

42

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Dr. Randa Hussein Abdelhady, Professor
  • Puhelinnumero: 01006723004

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naisten ikäryhmä 18:65 v. 2. Äskettäin diagnosoidut tapaukset. Joille diagnosoidaan ultraääni- ja mammografialla ja vahvistetaan diagnoosi histopatologiseen tutkimukseen otetun biopsian jälkeen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

-

Äskettäin diagnosoidut tapaukset. Joille diagnosoidaan ultraääni- ja mammografialla ja vahvistetaan diagnoosi histopatologiseen tutkimukseen otetun biopsian jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Potilaat, joille on tehty neoadjuvanttikemoterapia ennen leikkaustaan, suljetaan pois tutkimuksesta.

    2. Hämmentävien tekijöiden poistamiseksi suljetaan pois rintasyöpäpotilaat, joilla on samanaikaisia ​​ja kroonisia sairauksia, kuten hallitsematon diabetes mellitus tai muut endokriiniset sairaudet, huonosti hallittu verenpainetauti, akuutti sepelvaltimotauti, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, krooninen munuaissairaus ja krooninen maksasairaus.

    3. Naiset, joilla on biopsialla todettu hyvänlaatuinen rintasairaus, tulee sulkea pois

    .4. Potilaat, joilla on muita pahanlaatuisia kasvaimia, suljetaan pois

    6. Potilaat, joiden suvussa on ollut rintasyöpää, suljetaan pois. 7. Potilaat kieltäytyvät jatkamasta tutkimusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tapaus (rintasyöpäpotilaat)
Kontrolli (terveet ihmiset, joilla ei ole rintasyöpää)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1- PFAS-tason seerumin mittaaminen rintasyöpäpotilailla ja terveillä osallistujilla.
Aikaikkuna: 2 v

Seerumin PFAS-tason ja rintasyöpäriskin välisen korrelaation tutkiminen tilastollisen mallinnuksen ja analyysin avulla.

Ympäristöaltistuksen suuruuden tutkiminen mittaamalla PFAS-tasoja vastaavien osallistujien ilmassa ja vedessä.

2 v

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 8. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 8. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 8. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Breast Cancer andPFAS exposure

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa