HPV-koulutus, varhainen diagnoosi ja tieto
torstai 13. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Nurten Terkes, Mehmet Akif Ersoy University
HPV-koulutuksen vaikutus varhaisen diagnoosin seulomiseen ja naisopettajien tietotasoon
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää naisopettajille annettavan terveyskasvatuksen vaikutus HPV-tietoihin ja seulontatestiin.
Tutkimuksen perusjoukko koostui kaikista naisopettajista, jotka kuuluivat Bucak Directorate of National Educationiin syyskuun 2021 ja maaliskuun 2022 välisenä aikana.
Tutkimuksen otos koostui 144 terveestä naisopettajasta, jotka olivat rekisteröityneet kansallisen koulutuskeskuksen piiriin kuuluviin oppilaitoksiin tiettyinä päivinä, täyttivät osallistumiskriteerit ja ilmoittautuivat vapaaehtoisesti tutkimukseen.
Tällä tutkimusalueella olettaen, että 70 %:lla Terve elämänkeskuksessa olevista naisista kohdunkaulan syövän seulontatestiä pidettäisiin merkittävänä koulutusten jälkeen, vaikutuskoon d=0,18 laskettiin sisältävän vähintään 98 naista. 3 ryhmää 95 % teholla ja 0,05 virhetasolla.
Laskelma suoritettiin 'G Power 3.1.9.2' -pakettiohjelmalla.
Tässä yhteydessä tutkimuksen kokonaisotokseksi määritettiin 156 osallistujaa, 52 kussakin ryhmässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
156
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bucak
-
Burdur, Bucak, Turkki, 15000
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- osallistua vapaaehtoisesti tutkimukseen,
- Jos haluat olla 30-65-vuotias,
- olla naisopettaja,
- olla naimisissa
- jotta voit soittaa videopuheluita.
Poissulkemiskriteerit:
- raskaana tai synnytyksen jälkeisellä kaudella,
- aiempi kohdunkaulansyöpä,
- kohdunpoistoleikkaukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kasvotusten koulutus
Normaalin kohdunkaulan syövän seulontaohjelman lisäksi tämän ryhmän osallistujat saivat henkilökohtaista kasvotusten HPV- ja kohdunkaulansyövän ehkäisyä koskevaa terveyskasvatusta kotikäyntien kautta ja heille jaettiin koulutusesitteitä.
Tämän ryhmän osallistujia haastateltiin tutkimusprosessin aikana yhteensä neljä kertaa (neljä kertaa kasvokkain).
|
Normaalin kohdunkaulan syövän seulontaohjelman lisäksi tämän ryhmän osallistujat saivat henkilökohtaista kasvotusten HPV- ja kohdunkaulansyövän ehkäisyä koskevaa terveyskasvatusta kotikäyntien kautta ja heille jaettiin koulutusesitteitä.
Tämän ryhmän osallistujia haastateltiin tutkimusjakson aikana yhteensä neljä kertaa (neljä kertaa kasvotusten).
|
|
Kokeellinen: Online koulutus
Tähän ryhmään osallistuneet saivat normaalin kohdunkaulan syövän seulontaohjelman lisäksi yksilöllistä terveyskasvatusta HPV:stä ja kohdunkaulan syövän ehkäisystä verkossa WhatsApp-sovelluksen kautta videopuhelun kautta ja heille jaettiin digitaalinen koulutuseste.
Tämän ryhmän osallistujia haastateltiin tutkimusprosessin aikana yhteensä neljä kertaa (neljä kertaa etänä).
|
Tähän ryhmään osallistuneet saivat normaalin kohdunkaulan syövän seulontaohjelman lisäksi yksilöllistä terveyskasvatusta HPV:stä ja kohdunkaulan syövän ehkäisystä verkossa WhatsApp-sovelluksen kautta videopuhelun kautta ja heille jaettiin digitaalinen koulutuseste.
Tämän ryhmän osallistujia haastateltiin tutkimusprosessin aikana yhteensä neljä kertaa (neljä kertaa etänä).
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tutkimusprosessin aikana kontrolliryhmän osallistujat eivät saaneet muita interventioita kuin normaalin kohdunkaulan syövän seulontaohjelman palvelua.
Tutkimusprosessin aikana kontrolliryhmän osallistujia haastateltiin kasvokkain kahdesti.
Tutkimuksen päätyttyä vapaaehtoisille osallistujille annettiin heidän määrittelemällään menetelmällä terveyskasvatusta HPV:tä ja kohdunkaulan syöpää vastaan suojautumisesta ja jaettiin koulutusesite.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihmisen papilloomaviruksen (HPV) tietoasteikko:
Aikaikkuna: 5-10 minuuttia
|
HPV Knowledge Scale on Wallerin ym. kehittämä tietotesti. (2013) selvittääkseen yksilöiden tietämyksen HPV-aiheuttajista, HPV-seulontatesteistä ja rokotteesta.
Asteikko, jonka turkkilaisen validiteetin ja luotettavuuden tekivät Demir ja Özdemir vuonna 2019, on yhteensä 33 kohtaa.
HPV Knowledge Scale koostuu neljästä alaulottuvuudesta: yleinen HPV-tieto (kohdat 1-16), HPV-seulontatestien tiedot (kohdat 17-22), yleinen HPV-rokotetieto (kohdat 23-27) ja tiedot nykyisestä HPV-rokotusohjelmasta. (kohdat 28-33).
|
5-10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Bayik Temel A, Daghan S, Kaymakci S, Ozturk Donmez R, Arabaci Z. Effect of structured training programme on the knowledge and behaviors of breast and cervical cancer screening among the female teachers in Turkey. BMC Womens Health. 2017 Dec 7;17(1):123. doi: 10.1186/s12905-017-0478-8.
- Kocaoz S, Ozcelik H, Talas MS, Akkaya F, Ozkul F, Kurtulus A, Unlu F. The Effect of Education on the Early Diagnosis of Breast and Cervix Cancer on the Women's Attitudes and Behaviors Regarding Participating in Screening Programs. J Cancer Educ. 2018 Aug;33(4):821-832. doi: 10.1007/s13187-017-1193-8.
- Keten HS, Ucer H, Dalgaci AF, Isik O, Ercan O, Guvenc N. Knowledge, Attitude, and Behavior of Teachers Regarding HPV (Human Papillomavirus) and Vaccination. J Cancer Educ. 2021 Jun;36(3):584-590. doi: 10.1007/s13187-019-01668-2.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 14. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- GO 2020/71)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki kirjoittajat osallistuivat lopullisen käsikirjoituksen tulkintaan, kirjoittamiseen ja hyväksymiseen.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .