Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Образование, ранняя диагностика и знания о ВПЧ

13 июня 2024 г. обновлено: Nurten Terkes, Mehmet Akif Ersoy University

Влияние обучения в отношении ВПЧ на скрининг ранней диагностики и уровень знаний женщин-учителей

Целью данного исследования было определить влияние санитарного просвещения женщин-учителей на знания о ВПЧ и скрининговый тест. В исследование вошли все женщины-учителя, работавшие в Управлении национального образования Буджака в период с сентября 2021 года по март 2022 года. Выборку исследования составили 144 здоровые женщины-учительницы, которые были зарегистрированы в учреждениях, входящих в состав Районного управления народного образования, в указанные даты, соответствовали критериям включения и вызвались принять участие в исследовании. В этой области исследования, исходя из предположения, что частота прохождения скринингового теста на рак шейки матки у 70% женщин в Центре здорового образа жизни после тренингов будет считаться значимой, размер эффекта d = 0,18 был рассчитан для включения по меньшей мере 98 женщин в 3 группы при мощности 95% и уровне ошибки 0,05. Расчет проводился с помощью программы пакета G Power 3.1.9.2. В этом контексте общая выборка исследования составила 156 участников, по 52 в каждой группе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

156

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Bucak
      • Burdur, Bucak, Турция, 15000
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • добровольно принять участие в исследовании,
  • Быть в возрасте от 30 до 65 лет,
  • будучи женщиной-учителем,
  • в браке
  • чтобы иметь возможность совершать видеозвонки.

Критерий исключения:

  • во время беременности или в послеродовом периоде,
  • история рака шейки матки,
  • сделать операцию гистерэктомии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Очное обучение
В дополнение к стандартной услуге программы скрининга рака шейки матки участницы этой группы прошли индивидуальное медицинское обучение по вопросам ВПЧ и профилактики рака шейки матки посредством посещений на дому, а также получили образовательные брошюры. Участники этой группы были опрошены в общей сложности четыре раза (четыре раза лично) в ходе исследовательского процесса.
Поведенческий: Очное обучение
В дополнение к стандартной услуге программы скрининга рака шейки матки участницы этой группы прошли индивидуальное медицинское обучение по вопросам ВПЧ и профилактики рака шейки матки посредством посещений на дому, а также получили образовательные брошюры. Участники этой группы были опрошены в общей сложности четыре раза (четыре раза лично) в течение периода исследования.
Экспериментальный: Онлайн образование
В дополнение к стандартной услуге программы скрининга рака шейки матки участницы этой группы прошли индивидуальное медицинское обучение по вопросам ВПЧ и профилактике рака шейки матки онлайн посредством видеозвонка через приложение WhatsApp и получили цифровую образовательную брошюру. В ходе исследовательского процесса участники этой группы были опрошены в общей сложности четыре раза (четыре раза дистанционно).
Поведенческий: Онлайн образование
В дополнение к стандартной услуге программы скрининга рака шейки матки участницы этой группы прошли индивидуальное медицинское обучение по вопросам ВПЧ и профилактике рака шейки матки онлайн посредством видеозвонка через приложение WhatsApp и получили цифровую образовательную брошюру. В ходе исследовательского процесса участники этой группы были опрошены в общей сложности четыре раза (четыре раза дистанционно).
Без вмешательства: Контроль
В ходе исследования участницы контрольной группы не получали никакого вмешательства, кроме стандартной услуги программы скрининга рака шейки матки. В ходе исследования участники контрольной группы дважды были опрошены лицом к лицу. После окончания исследования участникам-добровольцам было предоставлено медицинское просвещение по вопросам защиты от ВПЧ и рака шейки матки по указанному ими методу и выдана образовательная брошюра.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала знаний о вирусе папилломы человека (ВПЧ):
Временное ограничение: 5-10 минут
Шкала знаний о ВПЧ — это тест знаний, разработанный Waller et al. (2013) для определения уровня знаний людей об агенте ВПЧ, скрининговых тестах на ВПЧ и вакцине. Шкала, валидность и надежность которой на турецком языке была проверена Демиром и Оздемиром в 2019 году, включает в общей сложности 33 пункта. Шкала знаний о ВПЧ состоит из четырех подкомпонентов: общие знания о ВПЧ (пункты 1–16), знания о скрининговых тестах на ВПЧ (пункты 17–22), общие знания о вакцине против ВПЧ (пункты 23–27) и знания о текущей программе вакцинации против ВПЧ. (поз. 28-33).
5-10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mehmet Akif Ersoy University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GO 2020/71)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Все авторы внесли свой вклад в интерпретацию, написание и утверждение окончательной версии рукописи.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться