Työvoiman ja järjestelmän muutos nuorten opioidien käyttöhäiriön hoitamiseksi integroidussa lasten perushoidossa
Tällä hankkeella pyritään puuttumaan kasvavaan yliannostuskuoleman, päihdehäiriön (SUD) ja opioidien käyttöhäiriön (OUD) riskiin nuorilla. Tutkijat uskovat, että lasten perusterveydenhuollon tarjoajilla (PCP) voisi olla tärkeä rooli nuorten auttamisessa SUD:ssa, koska useimmat nuoret näkevät PCP:nsä vuosittaisilla hyvinvointikäynneillä. PCP:llä on kuitenkin monia esteitä nuorten SUD-/OUD-potilaidensa hoidossa: koulutuksen, resurssien ja tuen puute SUD/OUD-palveluiden toimittamiseen, rajoitettu aika potilaiden kanssa, ja ainoat saatavilla olevat lähetevaihtoehdot sisältävät usein pitkän odotusajan. nimittäminen.
Tämän projektin kautta tutkijat kehittävät olemassa olevaa Integrated Behavioral Health (IBH) -järjestelmää tarjoamalla leimautumista vähentäviä interventioita ja lyhyitä SUD-interventioita perusterveydenhuollon tiloissa. Tämän projektin tavoitteena on oppia, lisäävätkö klinikat, jotka osallistuvat integroituun käyttäytymisterveysohjelmaan SUD-resursseilla, tehokkaan nuorten SUD-hoidon tarjontaa ja johtavatko lopulta parempiin terveystuloksiin verrattuna tavalliseen perushoidon hoitoon.
Hankkeen ensimmäisessä vaiheessa tutkimusryhmä kokoaa vanhempien ja nuorten neuvottelukunnan, Primary Care Provider Advisory Boardin ja Integrated Care Expert Panelin (tavoite 1) tiedottamaan perusterveydenhuollon SUD-interventioiden kehittämisestä ja hiomisesta. Tutkijat keräävät palautetta kansallisilta asiantuntijoilta, paikallisilta sidosryhmiltä ja PCP:iltä kehittääkseen lähestymistapaamme seulonnasta hoitoon (tavoite 2) yhdistettynä leimautumisen vähentämiseen lasten perusterveydenhuollossa.
Projektin toisessa vaiheessa tutkijat arvioivat SUD IBH:n vaikutusta PCP-käyttäytymiseen nuorten SUD-interventioissa. Tutkijat haastattelevat ja tutkivat PCP:itä, klinikan johtajia ja muuta kliinistä henkilökuntaa halukkuutta osallistua nuorten SUD-hoitoon. Tutkijat arvioivat toteutustuloksia (näkemykset SUD:sta, stigma-asenteet, IBH-tiimin dynamiikka; Tavoite 3) ja tehokkuutta/saavuttamista koskevia tuloksia (integroitujen perusterveydenhuoltoon perustuvien SUD-palvelujen toimittaminen, lyhytinterventioiden käyttö nuorille, konsultaatiopuheluiden määrä, ja lisääntynyt hoitoon sitoutuminen tavoite 4a) sekä paikallisten yliannostusmäärien tutkiva testi nuorille (tavoite 4b) uuden toimenpiteen paikallisten vaikutusten tutkimiseksi.
Tätä projektia tukee HEAL Initiative (https://heal.nih.gov/).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nuorilla on lisääntynyt yliannostuskuoleman riski. Vuodesta 2020 lähtien yliannostuskriisi on levinnyt nopeimmin nuorempien väestöryhmien keskuudessa, mikä johtuu suurelta osin viimeaikaisesta tosiasiasta, että kaikki nuorten käyttämät laittomat aineet (esim. lääkeväärennökset, metamfetamiinit) voivat sisältää tappavia määriä fentanyyliä. Siksi yliannostuskuolemien ehkäiseminen edellyttää nuorten tunnistamista ja hoitoa - ei vain opioidikäytön häiriöstä (OUD) kärsivistä - vaan kaikista päihdehäiriöistä (SUD).
Tutkijat pyrkivät varmistamaan, että saatavilla on vahvaa työvoimaa ja valmiudet tarjota interventioita SUD-potilaille. Tutkijat tekevät tämän toteuttamalla monitahoisen toimenpiteen muuttaakseen lasten perusterveydenhuollon kulttuurisia ja menettelyllisiä normeja nuorten SUD-hoidon osalta. Tutkijat hyödyntävät integroidun käyttäytymisterveyden (IBH) laajamittaista käyttöönottoa parantaakseen päihteitä käyttävien nuorten arviointia ja hoitoa. Tämän nuorten SUD IBH -ohjelman interventiokomponentit koostuvat tehtävien vaihtamisesta perusterveydenhuollon ympäristöissä, mikä helpottaa lyhyiden SUD-interventioiden toimittamista, tapausten hallintaa, palveluntarjoajan välistä konsultaatiota (P2P) koskien nuorten OUD-farmakologiaa, etäterveyden SUD/OUD-palvelujen toimittamista (kun indikoituja) ja leimautumista vähentäviä interventioita.
Tutkijat väittävät, että lasten perusterveydenhuollon tarjoajilla (PCP) voi olla ratkaiseva rooli nuorten SUD/OUD:n kliinisessä hoidossa, koska useimmat nuoret käyvät vuosittaisilla lasten hyvinvointikäynneillä ja PCP:t osallistuvat jo säännöllisesti mielenterveyshäiriöiden hallintaan. Nykyiset perusterveydenhuollon normit muodostavat kuitenkin esteitä nuorten tehokkaan SUD-hoidon saatavuuden laajentamiselle. Ensinnäkin useimmat teini-ikäiset PCP:t eivät pysty riittävästi seulomaan tai tiedustelemaan SUD-hoitotarpeita, etenkään äkillisiä tarpeita, jotka liittyvät häiriöihin, kuten OUD. Tähän liittyen PCP:illä on tunnetusti rajoitettu aikaa potilaiden kanssa, mikä tekee asianmukaisen SUD-arvioinnin ja jopa lyhyiden interventioiden suorittamisen haastavan toteuttaa ja ylläpitää perusterveydenhuollossa. Vaikka tehokkaita hoitoja ja asiantuntijoita on teoriassa saatavilla nuorille, joilla on SUD/OUD, jyrkät työvoimavajeet yhteisöpohjaisessa käyttäytymisterveydenhuollossa estävät PCP:itä saamasta mielekkäitä lähetteitä palveluihin. Esimerkiksi tiimimme haastattelemista Indianan buprenorfiinin määrääjistä alle 9 % oli valmis ottamaan vastaan alle 18-vuotiaita potilaita. Ilman toteuttamiskelpoisia lähetevaihtoehtoja PCP:t kohtaavat hämmennystä siitä, kuinka parhaiten hoitaa potilaitaan, koska heillä ei useinkaan ole virallista SUD:hen liittyvää koulutusta, mikä jättää heidät pätemättömäksi diagnosoimaan, keskustelemaan ja hoitamaan nuorten SUD/OUD:ta itsenäisesti. Lopuksi, PCP:t ja heidän henkilöstönsä suhtautuvat yleisesti korkeasti leimautuviin ihmisiin, jotka käyttävät laittomia aineita ja ihmisiä, jotka on hoidettu äkillisen tulehduskipun, erityisesti OUD:n, vuoksi. PCP-stigma liittyy vähemmän halukkuuteen tarjota tarvittavaa hoitoa. Empiirisesti tuettuja tiimipohjaisia ratkaisuja tarvitaan perusterveydenhuollon normien muuttamiseksi, leimautumisen poistamiseksi ja työvoiman laajentamiseksi vastaamaan SUD/OUD-nuorten tarpeisiin.
Tutkimusryhmä hyödyntää kolmen osavaltion laajuisen aloitteen infrastruktuuria nuorten käyttäytymisterveydenhuollon parantamiseksi: 1) IU Healthin Pediatric Integrated Behavioral Health (IBH) -projekti, joka on parhaillaan sisällyttämässä käyttäytymisterveydenhuollon tarjoajia/menettelyjä perusterveydenhuollon käytäntöihin kaikkialla Indianassa. ; 2) Indiana Adolescent Addiction Access Program (AAA), osavaltion laajuinen palveluntarjoajalta tarjoajalle (P2P) -konsultointiohjelma, joka keskittyy nuorten SUD/OUD:hen; ja 3) ENCOMPASS, vakiintunut hybridi-etäterveyden avohoito-kaksoisdiagnoosihoitoohjelma nuorille, joilla on vakavampi SUD, mukaan lukien OUD. Ehdotetun toimenpiteen ensisijainen tarkoitus on yhdistää, rakentaa ja lisätä näiden aloitteiden kautta saatavilla olevien resurssien käyttöä perusterveydenhuollon käytäntöjen siirtämiseksi tehokkaan nuorten SUD-hoidon tarjoamiseen.
R61 Erityistavoitteet: Kutsu koolle vanhempien ja nuorten neuvottelukunta, perusterveydenhuollon tarjoajien neuvottelukunta ja integroidun hoidon asiantuntijapaneeli (tavoite 1) tiedottamaan ehdotettujen perusterveydenhuoltoon perustuvien SUD-interventioiden kehittämisestä ja parantamisesta. Tutkijat soveltavat henkilökeskeistä tutkimussuunnittelua asiantuntijapaneelin kanssa kehittääkseen lähestymistapaamme seulonnasta hoitoon (tavoite 2) yhdistettynä leimautumisen vähentämiseen lasten perusterveydenhuollossa.
R33 Erityiset tavoitteet: Arvioi SUD IBH:n vaikutusta PCP-käyttäytymiseen nuorten SUD/OUD-interventioissa. Tutkijat suorittavat klusterisatunnaistetun porrastetun kiilakokeen vertaillakseen SUD IBH:n vaikutuksia PCP:n halukkuuteen osallistua nuorten SUD-hoitoon. Tutkijat arvioivat täytäntöönpanon tuloksia (näkemykset MOUD:iin, stigma-asenteet, IBH-tiimin dynamiikka; Tavoite 3) ja tehokkuutta/saavuttamista koskevia tuloksia (integroitujen perusterveydenhuollon OUD/SUD-palvelujen toimittaminen, MOUDin käyttö nuorille, P2P-konsultaatioiden määrä kehottaa AAA:ta ja lisäämään hoitoon sitoutumista tavoite 4a) sekä paikallisten yliannostusmäärien tutkiva testi nuorille (tavoite 4b) uuden toimenpiteen paikallisten vaikutusten tutkimiseksi.
Täällä kliinikoista ja tutkijoista koostuva tutkimusryhmä, jolla on asiantuntemusta nuorten SUD-tautien etiologiasta ja hoidosta, toteutustieteestä ja leimautumisen vähentämisestä, tutkii uusia pyrkimyksiä parantaa työvoiman kapasiteettia ja halukkuutta tarjota SUD-palveluita nuorille. Tutkimusryhmä sijaitsee ihanteellisella paikalla Indianassa, jossa tutkijat voivat hyödyntää rahoitettujen osavaltionlaajuisten käyttäytymisterveysaloitteiden käyttöönottoa arvioidakseen tarkasti, kuinka parhaiten tarjota oikea-aikaista, näyttöön perustuvaa hoitoa nuorille, joilla on SUD/OUD.
Tätä projektia tukee HEAL Initiative (https://heal.nih.gov/).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
- Indiana University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit palveluntarjoajille ja henkilökunnalle, joka on palkattu suorittamaan kyselyitä, kohderyhmiä ja/tai haastatteluja:
- osallistuvan lasten ensihoidon tiimin jäsen
- vähintään 18-vuotias
- puhuu ja ymmärtää englantia.
Hallinnollisten tietojen sisällyttämiskriteerit:
- potilas jossakin osallistuvassa lasten ensihoidon tiimissä
- 12-18 vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Perusterveydenhuollon käytäntö tavalliseen tapaan
Tietoja kerätään perusterveydenhuollon peruskäytännöistä ja tuloksista ennen SUD-resurssien käyttöönottoa Integrated Behavioral Health System -järjestelmässä.
|
|
|
Kokeellinen: Integroitu Behavioral Health SUD-resurssien kanssa
Osallistuvat klinikat saavat järjestelmätason toimenpiteen, integroidun käyttäytymisterveysjärjestelmän, jossa on SUD-resursseja. Sen tarkoituksena on parantaa nuorten yhteyksiä päihdehoitoon.
|
Tämä on järjestelmätason toimenpide, joka on suunniteltu parantamaan ensihoidon klinikoiden ja SUD-resurssien yhteistyötä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Todisteisiin perustuva käytäntöjen asenteiden asteikko
Aikaikkuna: Kyselyt kerätään ennen käyttöönottoa, minkä jälkeen niitä jatketaan kuuden kuukauden välein yhteensä 1 vuoden ajan.
|
15 asiaa, jotka keräävät näyttöön perustuvia käytäntöjä koskevia yleisiä asenteita, annetaan noin kahdeksalle Primary Care Clinic -tiimin jäsenelle ja 2 järjestelmäjohtajalle kustakin toimipaikasta.
|
Kyselyt kerätään ennen käyttöönottoa, minkä jälkeen niitä jatketaan kuuden kuukauden välein yhteensä 1 vuoden ajan.
|
|
Primary Care Team Dynamics Survey
Aikaikkuna: Kyselyt kerätään ennen käyttöönottoa, minkä jälkeen niitä jatketaan kuuden kuukauden välein yhteensä 1 vuoden ajan.
|
11 kohdetta, jotka arvioivat dynamiikkaa Primary Care Clinic -tiimeissä, annetaan noin 8 Primary Care Clinic -tiimin jäsenelle ja 2 järjestelmäjohtajalle kustakin toimipaikasta.
|
Kyselyt kerätään ennen käyttöönottoa, minkä jälkeen niitä jatketaan kuuden kuukauden välein yhteensä 1 vuoden ajan.
|
|
Toteutusjohtajuus ja ilmastomittakaava
Aikaikkuna: Kyselyt kerätään ennen käyttöönottoa, minkä jälkeen niitä jatketaan kuuden kuukauden välein yhteensä 1 vuoden ajan.
|
6 ja 18 kohdetta, joilla mitataan organisaatioilmaston tukea uusien innovaatioiden käyttöönotolle, jaetaan noin 8 Primary Care Clinic -tiimin jäsenelle ja 2 järjestelmäjohtajalle kustakin toimipaikasta.
|
Kyselyt kerätään ennen käyttöönottoa, minkä jälkeen niitä jatketaan kuuden kuukauden välein yhteensä 1 vuoden ajan.
|
|
Attribution Questionnaire - SUD
Aikaikkuna: Kyselyt kerätään ennen käyttöönottoa, minkä jälkeen niitä jatketaan kuuden kuukauden välein yhteensä 1 vuoden ajan.
|
Noin 8 Primary Care Clinic -tiimin jäsenelle ja 2 järjestelmäjohtajalle kustakin toimipaikasta annetaan 18 kohdetta nuorten SUD-stigman mittaamiseksi.
|
Kyselyt kerätään ennen käyttöönottoa, minkä jälkeen niitä jatketaan kuuden kuukauden välein yhteensä 1 vuoden ajan.
|
|
Asenteet lääkkeiden opioidien käyttöhäiriöiden (MOUD) hoitoon
Aikaikkuna: Kyselyt kerätään ennen käyttöönottoa, minkä jälkeen niitä jatketaan kuuden kuukauden välein yhteensä 1 vuoden ajan.
|
Noin 8 Primary Care Clinic -tiimin jäsenelle ja 2 järjestelmäjohtajalle kustakin paikasta annetaan 15 kohdetta, joilla mitataan asenteita MOUD-hoitoa kohtaan OUD-potilailla.
|
Kyselyt kerätään ennen käyttöönottoa, minkä jälkeen niitä jatketaan kuuden kuukauden välein yhteensä 1 vuoden ajan.
|
|
Toimenpiteen hyväksyttävyys, Intervention tarkoituksenmukaisuustoimenpide, Interventiotoimenpiteen toteutettavuus
Aikaikkuna: Kyselyt kerätään ennen käyttöönottoa, minkä jälkeen niitä jatketaan kuuden kuukauden välein yhteensä 1 vuoden ajan.
|
Noin kahdeksalle Primary Care Clinic -tiimin jäsenelle ja 2 järjestelmän johtajalle kustakin toimipaikasta annetaan 12 kohdetta IBH:n hyväksyttävyyden, toteutettavuuden ja asianmukaisuuden arvioimiseksi.
|
Kyselyt kerätään ennen käyttöönottoa, minkä jälkeen niitä jatketaan kuuden kuukauden välein yhteensä 1 vuoden ajan.
|
|
Luottamus, esteet ja palaute
Aikaikkuna: Kyselyt kerätään ennen käyttöönottoa, minkä jälkeen niitä jatketaan kuuden kuukauden välein yhteensä 1 vuoden ajan.
|
6 kohdetta, joilla mitataan luottamusta kykyyn ottaa mallia, havaittuja esteitä ja ehdotettuja parannuksia annetaan noin 8 Primary Care Clinic -tiimin jäsenelle ja 2 järjestelmäjohtajalle kustakin toimipaikasta.
|
Kyselyt kerätään ennen käyttöönottoa, minkä jälkeen niitä jatketaan kuuden kuukauden välein yhteensä 1 vuoden ajan.
|
|
Provider Report Sustainment Scale
Aikaikkuna: Kyselyt kerätään ennen käyttöönottoa, minkä jälkeen niitä jatketaan kuuden kuukauden välein yhteensä 1 vuoden ajan.
|
Noin kahdeksalle Primary Care Clinic -tiimin jäsenelle ja 2 järjestelmän johtajalle kustakin toimipaikasta annetaan 3 kohdetta kestävyyden mittaamiseksi tai IBH-ohjelman jatkuvaan oikeudenkäyntiin.
|
Kyselyt kerätään ennen käyttöönottoa, minkä jälkeen niitä jatketaan kuuden kuukauden välein yhteensä 1 vuoden ajan.
|
|
Järjestelmän käytettävyysasteikko
Aikaikkuna: Kyselyt kerätään ennen käyttöönottoa, minkä jälkeen niitä jatketaan kuuden kuukauden välein yhteensä 1 vuoden ajan.
|
Noin kahdeksalle Primary Care Clinic -tiimin jäsenelle ja 2 järjestelmäpäällikölle kustakin toimipaikasta jaetaan 12 tuotetta sähköisten terveystietojen käytettävyyden mittaamiseksi.
|
Kyselyt kerätään ennen käyttöönottoa, minkä jälkeen niitä jatketaan kuuden kuukauden välein yhteensä 1 vuoden ajan.
|
|
Stages of Implementation Completion (SIC)
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun asti keskimäärin 5 vuotta
|
SIC mittaa toteutusprosessin tarkkuutta ja mahdollistaa jatkuvan toteutuksen onnistumisen mittaamisen.
SIC on havaintoihin perustuva arviointityökalu, joka mittaa laadullisesti interventioiden toteutusprosessia ja uskollisuutta.
SIC-tulosten arviointia jatketaan koko interventiojakson ajan jatkumiseen saakka.
|
Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun asti keskimäärin 5 vuotta
|
|
Seulontahinnat
Aikaikkuna: Kliinisen tutkimuksen käynnistämisestä lähtien tietoja kerätään kahdesti vuodessa, yhteensä neljän vuoden ajan.
|
Päihteiden käytön varalta seulottujen nuorten prosenttiosuus
|
Kliinisen tutkimuksen käynnistämisestä lähtien tietoja kerätään kahdesti vuodessa, yhteensä neljän vuoden ajan.
|
|
Viittaushinnat
Aikaikkuna: Kliinisen tutkimuksen käynnistämisestä lähtien tietoja kerätään kahdesti vuodessa, yhteensä neljän vuoden ajan.
|
Prosentti nuorista viittasi SUD-hoitoon
|
Kliinisen tutkimuksen käynnistämisestä lähtien tietoja kerätään kahdesti vuodessa, yhteensä neljän vuoden ajan.
|
|
Lyhyt päihteiden käyttöhäiriön (SUD) hoitotoimet
Aikaikkuna: Kliinisen tutkimuksen käynnistämisestä lähtien tietoja kerätään kahdesti vuodessa, yhteensä neljän vuoden ajan.
|
Prosenttiosuus osoitetuista nuorista, jotka saivat lyhyttä SUD-hoitoa (esim.
Teini puuttuu)
|
Kliinisen tutkimuksen käynnistämisestä lähtien tietoja kerätään kahdesti vuodessa, yhteensä neljän vuoden ajan.
|
|
Kattava SUD-hoito
Aikaikkuna: Kliinisen tutkimuksen käynnistämisestä lähtien tietoja kerätään kahdesti vuodessa, yhteensä neljän vuoden ajan.
|
Prosenttiosuus osoitetuista nuorista, jotka saivat kattavaa SUD-hoitoa (esim.
ENCOMPASS)
|
Kliinisen tutkimuksen käynnistämisestä lähtien tietoja kerätään kahdesti vuodessa, yhteensä neljän vuoden ajan.
|
|
MOUD Resepti
Aikaikkuna: Kliinisen tutkimuksen käynnistämisestä lähtien tietoja kerätään kahdesti vuodessa, yhteensä neljän vuoden ajan.
|
MOUDin reseptitäytteet nuorille
|
Kliinisen tutkimuksen käynnistämisestä lähtien tietoja kerätään kahdesti vuodessa, yhteensä neljän vuoden ajan.
|
|
Provider 2 Provider (P2P) -konsultointipuhelut
Aikaikkuna: Kliinisen tutkimuksen käynnistämisestä lähtien tietoja kerätään kahdesti vuodessa, yhteensä neljän vuoden ajan.
|
P2P-konsultointipuheluiden määrä
|
Kliinisen tutkimuksen käynnistämisestä lähtien tietoja kerätään kahdesti vuodessa, yhteensä neljän vuoden ajan.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei kuolemaan johtava yliannostus
Aikaikkuna: Kliinisen tutkimuksen käynnistämisestä lähtien tietoja kerätään kahdesti vuodessa, yhteensä neljän vuoden ajan.
|
EMS- ja ED-tietueet osoittavat OD
|
Kliinisen tutkimuksen käynnistämisestä lähtien tietoja kerätään kahdesti vuodessa, yhteensä neljän vuoden ajan.
|
|
Kuolettava yliannostus
Aikaikkuna: Kliinisen tutkimuksen käynnistämisestä lähtien tietoja kerätään kahdesti vuodessa, yhteensä neljän vuoden ajan.
|
Vahingossa OD-kuolema, elintärkeät tiedot
|
Kliinisen tutkimuksen käynnistämisestä lähtien tietoja kerätään kahdesti vuodessa, yhteensä neljän vuoden ajan.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Leslie A Hulvershorn, MD, Indiana University/Indiana University Health
- Päätutkija: Zachary W Adams, PhD, Indiana University/Indiana University Health
- Päätutkija: Matthew C Aalsma, PhD, Indiana University/Indiana University Health
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23208
- 1R61DA059948-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .