Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitajan johtaman kehonsuojakoulutuksen vaikutus näkövammaisten opiskelijoiden keskuudessa

tiistai 23. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Marmara University

Sairaanhoitajan johtaman kehonsuojakoulutuksen vaikutus näkövammaisten oppilaiden seksuaalisen hyväksikäytön tietotasoon: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tutkimuksessa pyrittiin selvittämään sairaanhoitajan johtaman kehonsuojeluopetuksen vaikutusta näkövammaisten opiskelijoiden seksuaalisen hyväksikäytön tietotasoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Näkövammaiset lapset muodostavat pahoinpitelyn kannalta riskiryhmän, koska he ovat näkövammaisia ​​lapsia riippuvaisempia itsehoidon tarjoamisesta ja he käyttävät tuntoaistiaan kommunikoiessaan ympäristön kanssa. 53 näkövammaista opiskelijaa jaettiin satunnaisesti interventioryhmään ja kontrolliryhmään. Tutkimusaineisto kerättiin lasten hyväksikäyttötietokyselylomakkeella, jota on tarkistettu alaulottuvuuksilla hyvä kosketus ja huono kosketus. Sairaanhoitajan johtama kehonsuojakoulutus annettiin interventioryhmälle 3-4 hengen ryhmissä 40 minuutissa. Koulutus toteutettiin sanallisena selostuksena nuken ja hätäpillin avulla. Lisäksi kaksi viikkoa jälkikokeen jälkeen interventioryhmän opiskelijoille jaettiin pistekirjoitusaakkosilla valmistettu muistutusopetusesite.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

53

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Marmara University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen otettiin mukaan näkövammaiset opiskelijat, jotka antoivat suostumuksensa tutkimukseen ja osasivat kommunikoida turkkiksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, joilla oli näkövammaisuuden lisäksi myös mielenterveysongelmia, suljettiin pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Sairaanhoitajan johtama kehonsuojakoulutus annettiin interventioryhmälle 3-4 hengen ryhmissä 40 minuutissa. Koulutus toteutettiin sanallisena selostuksena nuken ja hätäpillin avulla. Lisäksi kaksi viikkoa jälkikokeen jälkeen interventioryhmän opiskelijoille jaettiin pistekirjoitusaakkosilla valmistettu muistutusopetusesite.
Tutkijat loivat NLBPE:n BST- ja Safe Touches -koulutusohjelmiin perustuen ja kirjallisuudessa tehtyjen tutkimusten mukaisesti, jotka koskevat lapsia, joilla ei ole näkövammaisuutta (Akgul et al., 2021; Citak-Tunc et al., 2018; Pulido). , 2019; Wurtele, 2007). Ohjelman tavoitteena on opettaa näkövammaisille lapsille suojelemaan yksityisiä ruumiinosiaan, erottamaan hyvä ja huono kosketus, erottamaan hyvät ja huonot salaisuudet, sanomaan ei, huutamaan ja tarvittaessa pyytämään apua. Koulutusvälineinä käytettiin nukkeja ja hätäpillejä. Jotta lapset oppisivat ruumiinsa yksityiset osat, käytettiin nukkea. Käytäntöä "Sano ei, huuda, juokse ja puhaltaa juoksun aikana", jotta oppilaat suojelevat kehoaan huonolta kosketukselta, sovellettiin ensin yksitellen ja myöhemmin ryhmissä.
Muut nimet:
  • NLBPE
Esite laadittiin NLBPE:n mukaisesti, ja se sisälsi, mikä on hyvä ja huono kosketus, kuinka erottaa hyvä kosketus huonosta kosketuksesta, esimerkkejä hyvästä ja huonosta kosketuksesta ja mitä tehdä, kun kohtaa huonon kosketuksen. (Sano ei, huuda, juokse ja puhalla pilliin juosten). Esitteen, jonka sisällön tutkija oli laatinut, käänsi pistekirjoituksella aakkoskirjaksi siinä koulussa, jossa tutkimus tehtiin, työskentelevä näkövammainen opettaja, ennen kuin se jaettiin interventioryhmän jäsenille.
Muut nimet:
  • REB
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Esitestiä, jälkitestiä ja seurantatestiä sovellettiin samanaikaisesti interventioryhmään ja kontrolliryhmään. Koko tutkimuksen ajan kontrolliryhmä jatkoi rutiininomaista koulutustaan. Seurantatestin jälkeen kontrolliryhmälle annettiin myös sairaanhoitajan johtamaa kehonsuojakoulutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyvä kosketus -alaasteikko lasten hyväksikäyttöä koskevasta kyselylomakkeesta - tarkistettu asteikko
Aikaikkuna: Tietotason muutos kahden kuukauden sisällä
Esitestissä, jälkitestissä ja seurantatestissä sovellettiin Good Touch -alaasteikkoa Children's Knowledge of Abuse Questionnaire-Revised -asteikosta. Asteikon kehitti Tutty vuonna 1992 ja se viimeisteltiin tarkistamalla vuonna 1995 (Tutty, 1997). Asteikon turkkilaisen sopeutumistutkimuksen suorittivat Yilmaz ja Cenkseven-Onder (2020). Kahdeksan asteikon kohdetta (1, 3, 8, 17, 20, 25, 27 ja 30) ovat Good Touch -aliulottuvuuden alla. Vastaukset kohtiin ovat muotoa Oikein, Väärin ja En tiedä. Asteikon analyysissä "oikeat" vastaukset pisteytetään 1 pisteellä ja "väärät" ja "en tiedä" vastaukset 0 pistettä.
Tietotason muutos kahden kuukauden sisällä
Bad Touch -alaasteikko lasten hyväksikäyttöä koskevan kyselylomakkeen tarkistetussa asteikossa
Aikaikkuna: Tietotason muutos kahden kuukauden sisällä
Bad Touch -alaasteikkoa Children's Knowledge of Abuse Questionnaire-Revised -asteikosta sovellettiin esitestissä, jälkitestissä ja seurantatestissä. Asteikon kehitti Tutty vuonna 1992 ja se viimeisteltiin tarkistamalla vuonna 1995 (Tutty, 1997). Asteikon turkkilaisen sopeutumistutkimuksen suorittivat Yilmaz ja Cenkseven-Onder (2020). 22 kohdetta on Bad Touch -aliulottuvuuden alla. Vastaukset kohtiin ovat muotoa Oikein, Väärin ja En tiedä. Asteikon analyysissä "oikeat" vastaukset pisteytetään 1 pisteellä ja "väärät" ja "en tiedä" vastaukset 0 pistettä.
Tietotason muutos kahden kuukauden sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ayse Ergun, Prof, Marmara University
  • Päätutkija: Esma Akgul, MSc, RN, Marmara University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 8. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 7. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa