Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av sjuksköterskeledd kroppsskyddsutbildning hos elever med synnedsättning

23 juli 2024 uppdaterad av: Marmara University

Effekten av sjuksköterskeledd kroppsskyddsutbildning på kunskapsnivåerna om sexuella övergrepp hos elever med synnedsättning: en randomiserad kontrollerad studie

I studien syftade den till att undersöka effekten av sjuksköterskeledd kroppsskyddsutbildning på kunskapsnivåerna om sexuella övergrepp hos elever med synnedsättning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Barn med synnedsättning utgör en riskgrupp när det gäller övergrepp då de är mer beroende av att ge egenvård jämfört med synfriska barn och de använder sitt känsel i att kommunicera med omgivningen. De 53 eleverna med synnedsättning fördelades slumpmässigt till interventionsgruppen och kontrollgruppen. Studiedatan samlades in genom frågeformuläret barns kunskap om övergrepp – reviderat med underdimensionerna bra beröring och dålig beröring. Sjuksköterskeledd kroppsskyddsutbildning gavs till interventionsgruppen i grupper om 3-4 på 40 minuter. Utbildningen gavs som verbalt berättande med hjälp av docka och nödvissling. Två veckor efter efterprovet delades dessutom en påminnelseutbildningsbroschyr utarbetad med punktskriftsalfabetet ut till eleverna i interventionsgruppen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

53

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • Marmara University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Elever med synnedsättning som gav sitt samtycke till att delta i studien och som kunde kommunicera på turkiska ingick i studien.

Exklusions kriterier:

  • Studenter som hade en psykisk funktionsnedsättning utöver synnedsättning uteslöts från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Sjuksköterskeledd kroppsskyddsutbildning gavs till interventionsgruppen i grupper om 3-4 på 40 minuter. Utbildningen gavs som verbalt berättande med hjälp av docka och nödvissling. Två veckor efter efterprovet delades dessutom en påminnelseutbildningsbroschyr utarbetad med punktskriftsalfabetet ut till eleverna i interventionsgruppen.
Baserat på utbildningsprogram för BST och Safe Touches och i linje med de studier som gjorts i litteraturen på barn som inte är synskadade, skapades NLBPE av forskarna (Akgul et al., 2021; Citak-Tunc et al., 2018; Pulido , 2019; Wurtele, 2007). Programmet syftar till att lära synskadade barn hur man skyddar de privata delarna av sin kropp, att skilja på bra och dålig beröring, att skilja på bra och dåliga hemligheter, att säga nej, skrika och be om hjälp när det behövs. Som utbildningsredskap användes dockor och nödvisslor. För att barn skulle lära sig de privata delarna av sina kroppar användes en docka. Övningen med "Säg nej, skrik, spring och blås i visselpipa medan du springer" för att eleverna skulle skydda sin kropp från dålig beröring tillämpades av eleverna en efter en först och i grupper senare.
Andra namn:
  • NLBPE
Broschyren utarbetades i enlighet med NLBPE och innehöll vad som är en bra beröring och en dålig beröring, hur man skiljer en bra beröring från en dålig beröring, exempel på bra beröring och dålig beröring, och vad man ska göra när man stöter på en dålig beröring (Säg nej, skrik, spring och blås i visselpipan medan du springer). Broschyren, vars innehåll utarbetades av forskaren, översattes till punktskriftsalfabetet av en synskadad lärare som arbetade på skolan där forskningen utfördes, innan den distribuerades till interventionsgruppens medlemmar.
Andra namn:
  • REB
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Pretest, posttest och uppföljningstest applicerades samtidigt på interventionsgruppen och kontrollgruppen. Under hela forskningen fortsatte kontrollgruppen sin rutinutbildning. Efter uppföljningstestet fick kontrollgruppen även sjuksköterskeledd kroppsskyddsutbildning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Good Touch-underskala av Children's Knowledge of Abuse Questionnaire-reviderad skala
Tidsram: Förändring av kunskapsnivå inom två månader
Underskalan Good Touch av Children's Knowledge of Abuse Questionnaire-Revised skalan tillämpades i förtestet, eftertestet och uppföljningstestet. Skalan utvecklades av Tutty 1992 och slutfördes genom revidering 1995 (Tutty, 1997). Den turkiska anpassningsstudien av skalan utfördes av Yilmaz och Cenkseven-Onder (2020). Åtta objekt på skalan (1, 3, 8, 17, 20, 25, 27 och 30) är under underdimensionen Good Touch. Svaren på objekten är i form av Korrekt, Inkorrekt och Vet ej. I analysen av skalan får "rätta" svar 1 poäng och "felaktiga" och "vet ej" svar får 0 poäng.
Förändring av kunskapsnivå inom två månader
The Bad Touch-underskala av Children's Knowledge of Abuse Questionnaire-reviderad skala
Tidsram: Förändring av kunskapsnivå inom två månader
Bad Touch-underskalan i Children's Knowledge of Abuse Questionnaire-Revised skalan tillämpades i förtestet, eftertestet och uppföljningstestet. Skalan utvecklades av Tutty 1992 och slutfördes genom revidering 1995 (Tutty, 1997). Den turkiska anpassningsstudien av skalan utfördes av Yilmaz och Cenkseven-Onder (2020). 22 objekt är under underdimensionen Bad Touch. Svaren på objekten är i form av Korrekt, Inkorrekt och Vet ej. I analysen av skalan får "rätta" svar 1 poäng och "felaktiga" och "vet ej" svar får 0 poäng.
Förändring av kunskapsnivå inom två månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Ayse Ergun, Prof, Marmara University
  • Huvudutredare: Esma Akgul, MSc, RN, Marmara University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

26 november 2021

Avslutad studie (Faktisk)

7 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2024

Första postat (Faktisk)

12 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera