Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van door verpleegkundigen geleid lichaamsbeschermingsonderwijs bij studenten met een visuele beperking

23 juli 2024 bijgewerkt door: Marmara University

Het effect van door verpleegkundigen geleide lichaamsbeschermingseducatie op het kennisniveau over seksueel misbruik van studenten met een visuele beperking: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van het onderzoek was om het effect te onderzoeken van door verpleegkundigen geleide lichaamsbeschermingseducatie op het kennisniveau van seksueel misbruik bij leerlingen met een visuele beperking.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Kinderen met een visuele beperking vormen een risicovolle groep als het gaat om misbruik, omdat ze afhankelijker zijn wat betreft het bieden van zelfzorg dan kinderen met een visueel gezonde gezondheid en ze hun tastzin gebruiken in de communicatie met de omgeving. De 53 studenten met een visuele beperking werden willekeurig toegewezen aan de interventiegroep en de controlegroep. De onderzoeksgegevens werden verzameld via een vragenlijst over de kennis van misbruik van kinderen, herzien met de subdimensies van goede aanraking en slechte aanraking. In groepen van 3-4 werd in 40 minuten aan de interventiegroep onder leiding van verpleegkundigen voorlichting gegeven over lichaamsbescherming. Het onderwijs werd gegeven in de vorm van een verbale vertelling met behulp van een pop en een noodfluit. Bovendien werd twee weken na de natoets een educatieve brochure, opgesteld met het braille-alfabet, uitgedeeld aan de leerlingen in de interventiegroep.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

53

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Marmara University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studenten met een visuele beperking die toestemming gaven voor deelname aan het onderzoek en die in het Turks konden communiceren, werden in het onderzoek opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten die naast een visuele beperking ook een verstandelijke beperking hadden, werden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie Groep
In groepen van 3-4 werd in 40 minuten aan de interventiegroep onder leiding van verpleegkundigen voorlichting gegeven over lichaamsbescherming. Het onderwijs werd gegeven in de vorm van een verbale vertelling met behulp van een pop en een noodfluit. Bovendien werd twee weken na de natoets een educatieve brochure, opgesteld met het braille-alfabet, uitgedeeld aan de leerlingen in de interventiegroep.
Gebaseerd op BST- en Safe Touches-onderwijsprogramma’s en in lijn met de onderzoeken in de literatuur over kinderen die niet visueel gehandicapt zijn, is NLBPE door de onderzoekers gecreëerd (Akgul et al., 2021; Citak-Tunc et al., 2018; Pulido , 2019; Würtele, 2007). Het programma heeft tot doel visueel gehandicapte kinderen te leren hoe ze de geslachtsdelen van hun lichaam kunnen beschermen, onderscheid kunnen maken tussen goede en slechte aanraking, onderscheid kunnen maken tussen goede en slechte geheimen, nee kunnen zeggen, schreeuwen en om hulp kunnen vragen wanneer dat nodig is. Als educatief hulpmiddel werden poppen en noodfluitjes gebruikt. Om kinderen de geslachtsdelen van hun lichaam te laten leren, werd een pop gebruikt. De praktijk van "Zeg nee, schreeuw, ren en blaas op je fluitje tijdens het rennen", zodat de studenten hun lichaam tegen slechte aanraking konden beschermen, werd eerst één voor één door de studenten toegepast, en later in groepen.
Andere namen:
  • NLBPE
De brochure is opgesteld in overeenstemming met de NLBPE en bevatte wat een goede aanraking en een slechte aanraking is, hoe je een goede aanraking van een slechte aanraking kunt onderscheiden, voorbeelden van goede aanraking en slechte aanraking, en wat je moet doen als je te maken krijgt met een slechte aanraking (Zeg nee, schreeuw, ren en blaas op je fluitje terwijl je rent). De brochure, waarvan de inhoud door de onderzoeker was opgesteld, werd door een visueel gehandicapte docent van de school waar het onderzoek werd uitgevoerd, vertaald in het braillealfabet voordat deze werd verspreid onder de leden van de interventiegroep.
Andere namen:
  • REB
Geen tussenkomst: Controlegroep
Pretest, posttest en vervolgtest werden gelijktijdig toegepast op de interventiegroep en de controlegroep. Gedurende het hele onderzoek zette de controlegroep hun routinematige opleiding voort. Na de vervolgtest kreeg de controlegroep ook een verpleegkundige opleiding op het gebied van lichaamsbescherming.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Good Touch-subschaal van de Children's Knowledge of Abuse Questionnaire-Revised-schaal
Tijdsspanne: Verandering van kennisniveau binnen twee maanden
De Good Touch-subschaal van de Children's Knowledge of Abuse Questionnaire-Revised-schaal werd toegepast in de pre-test, post-test en vervolgtest. De schaal werd in 1992 door Tutty ontwikkeld en in 1995 voltooid door herziening (Tutty, 1997). Het Turkse aanpassingsonderzoek naar de schaal is uitgevoerd door Yilmaz en Cenkseven-Onder (2020). Acht items op de schaal (1, 3, 8, 17, 20, 25, 27 en 30) vallen onder de subdimensie Good Touch. De antwoorden op de items zijn in de vorm van Juist, Onjuist en Weet niet. Bij de analyse van de schaal worden “juiste” antwoorden gescoord als 1 punt, en “onjuiste” en “Weet niet” antwoorden als 0 punt.
Verandering van kennisniveau binnen twee maanden
De Bad Touch-subschaal van de Children's Knowledge of Abuse Questionnaire-Revised-schaal
Tijdsspanne: Verandering van kennisniveau binnen twee maanden
De Bad Touch-subschaal van de Children's Knowledge of Abuse Questionnaire-Revised-schaal werd toegepast in de pre-test, post-test en vervolgtest. De schaal werd in 1992 door Tutty ontwikkeld en in 1995 voltooid door herziening (Tutty, 1997). Het Turkse aanpassingsonderzoek naar de schaal is uitgevoerd door Yilmaz en Cenkseven-Onder (2020). 22 items vallen onder de subdimensie Bad Touch. De antwoorden op de items zijn in de vorm van Juist, Onjuist en Weet niet. Bij de analyse van de schaal worden “juiste” antwoorden gescoord als 1 punt, en “onjuiste” en “Weet niet” antwoorden als 0 punt.
Verandering van kennisniveau binnen twee maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ayse Ergun, Prof, Marmara University
  • Hoofdonderzoeker: Esma Akgul, MSc, RN, Marmara University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 november 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren