Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto de la educación sobre protección corporal impartida por enfermeras en estudiantes con discapacidad visual

23 de julio de 2024 actualizado por: Marmara University

El efecto de la educación sobre protección corporal impartida por enfermeras en los niveles de conocimiento sobre abuso sexual de estudiantes con discapacidad visual: un ensayo controlado aleatorio

En el estudio, el objetivo era examinar el efecto de la educación sobre protección corporal impartida por enfermeras en los niveles de conocimiento sobre abuso sexual de los estudiantes con discapacidad visual.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los niños con discapacidad visual forman un grupo de riesgo en términos de abuso, ya que son más dependientes en relación con el autocuidado en comparación con los niños visualmente sanos y utilizan su sentido del tacto para comunicarse con el entorno. Los 53 estudiantes con discapacidad visual fueron asignados aleatoriamente al grupo de intervención y al grupo de control. Los datos del estudio se recopilaron a través del cuestionario de conocimiento de los niños sobre el abuso, revisado con las subdimensiones de buen contacto y mal contacto. Se brindó educación sobre protección corporal dirigida por enfermeras al grupo de intervención en grupos de 3 a 4 en 40 minutos. La educación se proporcionó mediante narración verbal mediante el uso de un muñeco y un silbato de socorro. Además, dos semanas después de la prueba posterior, se distribuyó a los estudiantes del grupo de intervención un folleto educativo recordatorio preparado con el alfabeto braille.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

53

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Marmara University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyeron en el estudio estudiantes con discapacidad visual que dieron su consentimiento para participar en el estudio y que podían comunicarse en turco.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron del estudio los estudiantes que tenían una discapacidad mental además de una discapacidad visual.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
Se brindó educación sobre protección corporal dirigida por enfermeras al grupo de intervención en grupos de 3 a 4 en 40 minutos. La educación se proporcionó mediante narración verbal mediante el uso de un muñeco y un silbato de socorro. Además, dos semanas después de la prueba posterior, se distribuyó a los estudiantes del grupo de intervención un folleto educativo recordatorio preparado con el alfabeto braille.
Basado en los programas educativos BST y Safe Touches y en línea con los estudios realizados en la literatura sobre niños sin discapacidad visual, los investigadores crearon NLBPE (Akgul et al., 2021; Citak-Tunc et al., 2018; Pulido , 2019; El programa tiene como objetivo enseñar a los niños con discapacidad visual cómo proteger las partes privadas de su cuerpo, distinguir entre el contacto bueno y el malo, distinguir entre secretos buenos y malos, decir no, gritar y pedir ayuda cuando sea necesario. Como herramientas educativas se utilizaron muñecos y silbatos de socorro. Para que los niños aprendieran las partes íntimas de su cuerpo se utilizaba una muñeca. La práctica de "Di no, grita, corre y haz sonar el silbato mientras corres" para que los estudiantes protejan su cuerpo del mal contacto fue aplicada por los estudiantes uno por uno primero, y luego en grupos.
Otros nombres:
  • NLBPE
El folleto se preparó de acuerdo con la NLBPE e incluía qué es un buen toque y un mal toque, cómo distinguir un buen toque de un mal toque, ejemplos de buen y mal toque, y qué hacer cuando se encuentra con un mal toque. (Di no, grita, corre y haz sonar tu silbato mientras corres). El folleto, cuyo contenido fue preparado por el investigador, fue traducido al alfabeto Braille por un maestro con discapacidad visual que trabajaba en la escuela donde se llevó a cabo la investigación, antes de ser distribuido a los miembros del grupo de intervención.
Otros nombres:
  • REB
Sin intervención: Grupo de control
Se aplicaron simultáneamente pretest, postest y seguimiento al grupo de intervención y al grupo control. A lo largo de la investigación, el grupo de control continuó con su educación de rutina. Después de la prueba de seguimiento, el grupo de control también recibió educación sobre protección corporal dirigida por enfermeras.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La subescala Good Touch de la escala revisada del Cuestionario de conocimiento infantil sobre abuso
Periodo de tiempo: Cambio en el nivel de conocimientos en dos meses.
La subescala Good Touch de la escala revisada del Children's Knowledge of Abuse Questionnaire se aplicó en la prueba previa, posterior y de seguimiento. La escala fue desarrollada por Tutty en 1992 y finalizada mediante revisión en 1995 (Tutty, 1997). El estudio turco de adaptación de la escala fue realizado por Yilmaz y Cenkseven-Onder (2020). Ocho ítems de la escala (1, 3, 8, 17, 20, 25, 27 y 30) se encuentran bajo la subdimensión Good Touch. Las respuestas a los ítems tienen la forma de Correcto, Incorrecto y No sé. En el análisis de la escala, las respuestas "correctas" se puntúan con 1 punto, y las respuestas "incorrectas" y "No sé" se puntúan con 0 puntos.
Cambio en el nivel de conocimientos en dos meses.
La subescala Bad Touch de la escala revisada del Cuestionario sobre conocimiento infantil sobre abuso
Periodo de tiempo: Cambio en el nivel de conocimientos en dos meses.
La subescala Bad Touch de la escala revisada del Children's Knowledge of Abuse Questionnaire se aplicó en el pretest, postest y seguimiento. La escala fue desarrollada por Tutty en 1992 y finalizada mediante revisión en 1995 (Tutty, 1997). El estudio turco de adaptación de la escala fue realizado por Yilmaz y Cenkseven-Onder (2020). 22 elementos están bajo la subdimensión Bad Touch. Las respuestas a los ítems tienen la forma de Correcto, Incorrecto y No sé. En el análisis de la escala, las respuestas "correctas" se puntúan con 1 punto, y las respuestas "incorrectas" y "No sé" se puntúan con 0 puntos.
Cambio en el nivel de conocimientos en dos meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Ayse Ergun, Prof, Marmara University
  • Investigador principal: Esma Akgul, MSc, RN, Marmara University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

26 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

7 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir