Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av sykepleierledet kroppsvernutdanning hos elever med synshemming

23. juli 2024 oppdatert av: Marmara University

Effekten av sykepleierledet kroppsvernutdanning på kunnskapsnivået om seksuelle overgrep hos elever med synshemming: En randomisert kontrollert prøvelse

I studien hadde det som mål å undersøke effekten av sykepleierledet kroppsvernutdanning på kunnskapsnivået om seksuelle overgrep hos elever med synshemming.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Barn med synshemninger utgjør en risikogruppe når det gjelder overgrep da de er mer avhengige i forhold til å yte egenomsorg sammenlignet med barn med synfriske og de bruker berøringssansen i kommunikasjonen med omgivelsene. De 53 elevene med synshemming ble tilfeldig fordelt i intervensjonsgruppen og kontrollgruppen. Studiedataene ble samlet inn gjennom spørreskjema for kunnskap om overgrep – revidert med underdimensjonene god berøring og dårlig berøring. Sykepleierledet kroppsvernutdanning ble gitt til intervensjonsgruppen i grupper på 3-4 på 40 minutter. Undervisningen ble gitt som verbal fortelling ved bruk av dukke og nødfløyte. I tillegg ble det to uker etter etterprøven delt ut en påminnelsesbrosjyre utarbeidet med blindeskriftalfabetet til elevene i intervensjonsgruppen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

53

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Marmara University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studenter med synshemming som ga sitt samtykke til å delta i studien og som kunne kommunisere på tyrkisk ble inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter som hadde en psykisk funksjonshemming i tillegg til synshemming ble ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Sykepleierledet kroppsvernutdanning ble gitt til intervensjonsgruppen i grupper på 3-4 på 40 minutter. Undervisningen ble gitt som verbal fortelling ved bruk av dukke og nødfløyte. I tillegg ble det to uker etter etterprøven delt ut en påminnelsesbrosjyre utarbeidet med blindeskriftalfabetet til elevene i intervensjonsgruppen.
Basert på BST og Safe Touches utdanningsprogrammer og i tråd med studiene utført i litteraturen på barn som ikke er synshemmede, ble NLBPE opprettet av forskerne (Akgul et al., 2021; Citak-Tunc et al., 2018; Pulido , 2019; Wurtele, 2007). Programmet har som mål å lære synshemmede barn hvordan de kan beskytte de private delene av kroppen deres, skille mellom god og dårlig berøring, skille mellom gode og dårlige hemmeligheter, si nei, skrike og be om hjelp når det er nødvendig. Som utdanningsverktøy ble dukker og nødfløyter brukt. For at barna skulle lære de private delene av kroppen sin, ble en dukke brukt. Praksisen med "Si nei, skrik, løp og blås i fløyta mens du løper" for at elevene skulle beskytte kroppen mot dårlig berøring, ble brukt av elevene en etter en først, og i grupper senere.
Andre navn:
  • NLBPE
Brosjyren ble utarbeidet i tråd med NLBPE og inkluderte hva som er en god berøring og en dårlig berøring, hvordan man skiller en god berøring fra en dårlig berøring, eksempler på god berøring og dårlig berøring, og hva du skal gjøre når du møter en dårlig berøring (Si nei, skrik, løp og blås i fløyta mens du løper). Brosjyren, hvis innhold ble utarbeidet av forskeren, ble oversatt til blindeskriftalfabet av en synshemmet lærer som jobbet ved skolen der forskningen ble utført, før den ble distribuert til intervensjonsgruppens medlemmer.
Andre navn:
  • REB
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Pretest, posttest og oppfølgingstest ble brukt samtidig på intervensjonsgruppen og kontrollgruppen. Gjennom hele forskningen fortsatte kontrollgruppen sin rutineutdanning. Etter oppfølgingstesten fikk kontrollgruppen også sykepleierledet kroppsvernutdanning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The Good Touch-underskalaen til Children's Knowledge of Abuse Questionnaire-revidert skala
Tidsramme: Endring i kunnskapsnivå innen to måneder
Good Touch-underskalaen til Children's Knowledge of Abuse Questionnaire-Revided skala ble brukt i pre-test, post-test og oppfølgingstest. Skalaen ble utviklet av Tutty i 1992 og avsluttet ved revisjon i 1995 (Tutty, 1997). Den tyrkiske tilpasningsstudien av skalaen ble utført av Yilmaz og Cenkseven-Onder (2020). Åtte elementer på skalaen (1, 3, 8, 17, 20, 25, 27 og 30) er under Good Touch-underdimensjonen. Svarene på elementene er i form av Riktig, Feil og Vet ikke. I analysen av skalaen får «riktige» svar 1 poeng, og «feil» og «Vet ikke»-svar får 0 poeng.
Endring i kunnskapsnivå innen to måneder
The Bad Touch-underskalaen til Children's Knowledge of Abuse Questionnaire-revidert skala
Tidsramme: Endring i kunnskapsnivå innen to måneder
Bad Touch-underskalaen til Children's Knowledge of Abuse Questionnaire-Revided skala ble brukt i pre-test, post-test og oppfølgingstest. Skalaen ble utviklet av Tutty i 1992 og avsluttet ved revisjon i 1995 (Tutty, 1997). Den tyrkiske tilpasningsstudien av skalaen ble utført av Yilmaz og Cenkseven-Onder (2020). 22 elementer er under Bad Touch-underdimensjonen. Svarene på elementene er i form av Riktig, Feil og Vet ikke. I analysen av skalaen får «riktige» svar 1 poeng, og «feil» og «Vet ikke»-svar får 0 poeng.
Endring i kunnskapsnivå innen to måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Ayse Ergun, Prof, Marmara University
  • Hovedetterforsker: Esma Akgul, MSc, RN, Marmara University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

26. november 2021

Studiet fullført (Faktiske)

7. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere