Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaiskoulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden tieto- ja taitotasoihin

tiistai 16. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Signem ANOL KILIÇ, Zonguldak Bulent Ecevit University

Vertaiskoulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden tieto- ja taitotasoihin vastasyntyneen fyysisessä arvioinnissa: vertaileva tutkimus ennen koetta ja sen jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää vertaiskoulutuksen ja ohjaajalta saadun opetuksen vaikutus opiskelijoiden tieto- ja taitotasoihin vastasyntyneen fyysisessä arvioinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitotyön koulutus on prosessi, jossa kognitiivisiin, affektiivisiin ja psykomotorisiin alueisiin perustuvien teoreettisten tietojen, taitojen ja asenteiden siirtäminen kliiniseen käytäntöön. Tavoitteena on kouluttaa sairaanhoitajia, jotka kykenevät näyttöön perustuvaan interventioon holistisen hoidon periaatteiden mukaisesti. kliinisissä olosuhteissa. Kuitenkin prosessi, jossa opiskelijoiden hankkimat teoreettiset tiedot ja taidot siirretään kliinisiin käytäntöihin, tapahtuu klinikoiden monimutkaisissa sosiaalisissa ympäristöissä, toisin kuin perinteisessä luokkahuoneessa.

Opiskelijakeskeisistä opetusmenetelmistä vertaiskasvatus on saanut viime vuosina paljon huomiota. Jos vertaiskoulutuksella voidaan saavuttaa samanlaisia ​​oppimistuloksia kuin tavanomaisilla opetusmenetelmillä, uskotaan, että sitä voidaan soveltaa oppimistavoitteisiin, jotka sisältävät monia ammatillisia tietoja ja taitoja koskevia tekniikoita.

Vastasyntyneen fyysinen tarkastus vaatii huomattavaa tietoa, taitoa ja kokemusta.

Tämän tilanteen tiedetään rajoittavan hoitotyön opiskelijoille atraumaattisen hoidon periaatteisiin perustuvan vastasyntyneiden hoidon soveltamista ja oppimista kliinisissä ympäristöissä. Lisäksi hoitotyön opiskelijoiden kokema pelko vahingoittaa vastasyntynyttä tai aiheuttaa kipua luo emotionaalisia ja henkisiä stressitilanteita, jolloin ohjaajan on vaikea opettaa ja vahvistaa hoitokäytäntöjä vastasyntyneen hoitotyössä.

Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena oli vertailla vertaisohjaajien ja ohjaajien välistä eroa vastasyntyneiden fyysisessä tarkastuksessa hoitotyön opiskelijoilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Zonguldak, Turkki, 67600
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 vuotta
  • Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen
  • 4. vuoden sairaanhoitajaopiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-vapaaehtoisuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Vertaiskouluttajaopiskelijaryhmä (kuuden vanhemman sairaanhoitajaopiskelijan ryhmä) tarjosi 4. vuoden opiskelijoille vastasyntyneiden fyysisen arvioinnin koulutusta hoitotyön laboratoriossa joka viikko. Jokainen koulutus toteutettiin 5 opiskelijan ryhmällä. Tämä jokainen koulutus koostui 30 minuutin teoreettisesta esityksestä PowerPoint-esitysmateriaalilla ja 20 minuutin taitojen soveltamisesta vastasyntyneen mallilla, yhteensä 50 minuuttia. Ennen koulutusta annettiin NPA-KT ja opiskelijoiden taidot arvioitiin NPA-SCL:n avulla. Koulutuksen päätteeksi opiskelijoille annettiin NPA-KT ja Peer Support Scale. Kolme viikkoa koulutuksen jälkeen opiskelijoiden tietotasot arvioitiin uudelleen NPA-KT:n avulla.
kokeellinen ryhmä
Active Comparator: Ohjausryhmä
Tutkijat antoivat joka viikko 4. vuoden opiskelijoille vastasyntyneiden fyysisen arvioinnin koulutusta hoitotyön laboratoriossa. Jokainen koulutus toteutettiin 5 opiskelijan ryhmällä. Tämä koulutus koostui 30 minuutin teoreettisesta esityksestä PowerPoint-esitysmateriaalilla ja 20 minuutin taitojen soveltamisesta vastasyntyneen mallilla, yhteensä 50 minuuttia. Ennen koulutusta annettiin NPA-KT ja opiskelijoiden taidot arvioitiin NPA-SCL:n avulla. Koulutuksen päätteeksi opiskelijoille annettiin NPA-KT ja Peer Support Scale. Kolme viikkoa koulutuksen jälkeen opiskelijoiden tietotasot arvioitiin uudelleen NPA-KT:n avulla.
ohjauskoulutus
Muut nimet:
  • ohjauskoulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The Newborn Physical Assessment Skills Control List (NPA-SCL)
Aikaikkuna: Tässä tutkimuksessa opiskelijoiden taitotasoa mitattiin laboratoriossa hakemuksen yhteydessä harjoittelun jälkeen 1 tunnin kuluttua.
NPA-SCL sisältää vastasyntyneen pituuden, painon, pään ympärysmitan, rintakehän ja vatsan ympärysmitan mittaamisen ja arvioinnin. arvioida objektiivisesti opiskelijaa tutkimuksessa suoritetun laboratorioharjoittelun aikana, NPA-SCL on laadittu vastuullisten tutkijoiden toimesta kirjallisuuden perusteella. Vertailulistan arvioinnissa opiskelijan odotetaan arvioivan kunkin kohdan suorituksensa mukaan 'Ei sovellettu=0 pistettä', 'Osittain sovellettu=1 piste' ja 'Soveltu=2 pistettä'. Vähimmäispistemäärä, jonka opiskelija voi saada kontrollilistalta, on 0 pistettä ja enimmäispistemäärä on 46 pistettä. Tutkijoiden valmisteleman lomakkeen jälkeen se esiteltiin kuudelle asiantuntijalle. Asiantuntijalausuntojen perusteella lomake viimeisteltiin.
Tässä tutkimuksessa opiskelijoiden taitotasoa mitattiin laboratoriossa hakemuksen yhteydessä harjoittelun jälkeen 1 tunnin kuluttua.
Vastasyntyneen fyysisen arvioinnin tietotesti (NPA-KT)
Aikaikkuna: Tutkimuksessa opiskelijoiden tietotasoa mitattiin esikokeella (ennen koulutusta), jälkikokeella 1 (koulutuksen jälkeen tunnin kuluttua) ja jälkikokeella 2 (3 viikkoa myöhemmin)
Tämä tutkijoiden kirjallisuuden perusteella laatima lomake koostuu 20 kysymyksestä. Jokainen kysymys on 5 pisteen arvoinen. Osallistujien odotetaan vastaavan tietokokeen jokaiseen kohtaan "Oikein", "Väärin" tai "En tiedä". Tietokokeen pisteet vaihtelevat vähintään 0 pisteestä enintään 100 pisteeseen. Kun tutkijat olivat laatineet lomakkeen, se esiteltiin kolmelle tiedekunnan jäsenelle hoitotyön perusteiden laitokselta ja kolmelle tiedekunnan jäsenelle lasten terveyden ja sairauksien hoitotyön laitokselta mielipiteitä varten. Heidän asiantuntijalausunnonsa perusteella lomake viimeisteltiin
Tutkimuksessa opiskelijoiden tietotasoa mitattiin esikokeella (ennen koulutusta), jälkikokeella 1 (koulutuksen jälkeen tunnin kuluttua) ja jälkikokeella 2 (3 viikkoa myöhemmin)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertaistukiasteikko (PSS)
Aikaikkuna: Tunnin sisällä koulutuksen päättymisestä mitattiin vain interventioryhmän vertaistuen taso.
Peer Support Scalen ovat kehittäneet Kuo et al. vuonna 2007 mittaamaan hoitotyön opiskelijoiden keskinäistä yhteistyötä. Asteikko koostuu yhteensä 17 kohdasta, jotka koostuvat kolmesta ala-asteikosta: fyysinen tuki, akateeminen tuki ja henkinen tuki. Asteikon kokonaispistemäärä antaa pistemäärän hoitotyön opiskelijoiden yhteistoiminnallisesta käyttäytymisestä keskenään. Kaikki asteikon kohdat on muotoiltu positiivisesti ja arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla: eri mieltä (1), osittain eri mieltä (2), samaa mieltä (3), täysin samaa mieltä (4). Tutkimuksessa
Tunnin sisällä koulutuksen päättymisestä mitattiin vain interventioryhmän vertaistuen taso.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Haluan jakaa tutkimusprotokollani vuoden kuluttua.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa