Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av likemannsopplæring på kunnskaps- og ferdighetsnivåene til sykepleierstudenter

16. juli 2024 oppdatert av: Signem ANOL KILIÇ, Zonguldak Bulent Ecevit University

Effekten av likemannsopplæring på kunnskaps- og ferdighetsnivåene til sykepleierstudenter i fysisk evaluering av nyfødte: En sammenlignende studie før/etter test.

Denne studien var planlagt for å bestemme virkningen av likemannsopplæring og instruksjon mottatt fra instruktøren på kunnskaps- og ferdighetsnivåene til elevene i den fysiske vurderingen av den nyfødte.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Sykepleierutdanning er en prosess som innebærer overføring av teoretisk kunnskap, ferdigheter og holdninger basert på kognitive, affektive og psykomotoriske domener til klinisk praksis. Målet er å utdanne sykepleiere som er i stand til evidensbasert intervensjon i tråd med helhetlige omsorgsprinsipper. i kliniske omgivelser. Imidlertid foregår prosessen med å overføre teoretisk kunnskap og ferdigheter tilegnet av studenter til klinisk praksis i komplekse sosiale miljøer i klinikker, i motsetning til tradisjonelle klasseromsinnstillinger.

Blant studentsentrerte undervisningsmetoder har 'kollegaundervisning' fått betydelig oppmerksomhet de siste årene. Hvis peer-to-peer-utdanning kan oppnå lignende læringsutbytte som standard undervisningsmetoder, antas det at det kan brukes på læringsmål som omfatter mange faglige kunnskaper og ferdighetsteknikker.

Fysisk undersøkelse av den nyfødte krever betydelig kunnskap, ferdigheter og erfaring.

Denne situasjonen er kjent for å pålegge sykepleierstudenter begrensninger i å anvende og lære nyfødtomsorg basert på atraumatiske omsorgsprinsipper i kliniske omgivelser. I tillegg skaper frykten for å skade den nyfødte eller å påføre smerter sykepleiestudenter opplever følelsesmessige og mentale stresssituasjoner, noe som gjør det vanskelig for instruktøren å undervise og forsterke omsorgspraksis i nyfødt sykepleie.

Derfor var denne studien planlagt for å sammenligne forskjellen mellom jevnaldrende lærere og instruktører i fysisk undersøkelse av nyfødte hos sykepleierstudenter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Zonguldak, Tyrkia, 67600
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 18 år
  • Meld deg frivillig til å delta i studien
  • 4. års sykepleierstudenter

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-frivillig arbeid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Gruppe for jevnaldrende pedagogstudenter (en gruppe på seks senior sykepleierstudenter), ga opplæring i nyfødt fysisk vurdering til 4. års studenter i sykepleierlaboratoriet hver uke. Hver trening ble gjennomført med en gruppe på 5 studenter. Hver trening besto av 30 minutter med teoretisk presentasjon ved bruk av et PowerPoint-presentasjonsmateriale og 20 minutter med ferdighetsapplikasjon på en nyfødtmodell, totalt 50 minutter. Før opplæringen ble NPA-KT administrert, og elevenes ferdigheter ble evaluert ved hjelp av NPA-SCL. På slutten av opplæringen ble NPA-KT og Peer Support Scale administrert til studentene. Tre uker etter opplæringen ble elevenes kunnskapsnivå revurdert ved hjelp av NPA-KT.
forsøksgruppe
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Forskerne ga Newborn Physical Assessment-opplæring til 4.-årsstudenter i sykepleierlaboratoriet hver uke. Hver trening ble gjennomført med en gruppe på 5 studenter. Denne opplæringen besto av 30 minutter med teoretisk presentasjon ved bruk av et PowerPoint-presentasjonsmateriale og 20 minutter med ferdighetsapplikasjon på en nyfødtmodell, totalt 50 minutter. Før opplæringen ble NPA-KT administrert, og elevenes ferdigheter ble evaluert ved hjelp av NPA-SCL. På slutten av opplæringen ble NPA-KT og Peer Support Scale administrert til studentene. Tre uker etter opplæringen ble elevenes kunnskapsnivå revurdert ved hjelp av NPA-KT.
instruksjonstrening
Andre navn:
  • instruksjonstrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The Newborn Physical Assessment Skills Control List (NPA-SCL)
Tidsramme: I denne studien ble ferdighetsnivået til studentene målt ved søknadstidspunktet i laboratoriet etter opplæringen etter opplæringen om 1 time.
NPA-SCL inkluderer måling og evaluering av en nyfødts høyde, vekt, hodeomkrets, brystomkrets og abdominalomkrets. objektivt evaluere studenten under laboratoriepraksisen utført i studien, ble NPA-SCL utarbeidet av de ansvarlige forskerne basert på litteraturen. I evalueringen av kontrolllisten forventes det at studenten vurderer hvert element som 'Ikke anvendt=0 poeng', 'Delvis brukt=1 poeng' og 'Anvendt=2 poeng' i henhold til deres prestasjoner. Minste poengsum en student kan motta fra kontrolllisten er 0 poeng og maksimum er 46 poeng. Etter at skjemaet var utarbeidet av forskerne, ble det presentert for 6 eksperter. Basert på ekspertuttalelser ble skjemaet ferdigstilt.
I denne studien ble ferdighetsnivået til studentene målt ved søknadstidspunktet i laboratoriet etter opplæringen etter opplæringen om 1 time.
The Newborn Physical Assessment Knowledge Test (NPA-KT)
Tidsramme: I studien ble kunnskapsnivået til elevene målt med pre-test (før treningen), post-test 1 (etter treningen på en time), og post-test 2 (3 uker senere)
Dette skjemaet, utarbeidet av forskere basert på litteraturen, består av 20 spørsmål. Hvert spørsmål er verdt 5 poeng. Deltakerne forventes å svare på hvert punkt på kunnskapstesten som "Riktig", "Feil" eller "Vet ikke". Poeng på kunnskapstesten varierer fra minimum '0 poeng' til maksimalt '100 poeng'. Etter at skjemaet var utarbeidet av forskerne, ble det presentert for 3 fakultetsmedlemmer fra Institutt for grunnleggende sykepleie og 3 fakultetsmedlemmer fra Institutt for barnehelse og sykdommer sykepleie for deres meninger. Basert på deres ekspertuttalelse ble skjemaet ferdigstilt
I studien ble kunnskapsnivået til elevene målt med pre-test (før treningen), post-test 1 (etter treningen på en time), og post-test 2 (3 uker senere)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Peer Support Scale (PSS)
Tidsramme: Innen en time etter at opplæringen var fullført, ble kun peer support-nivået til intervensjonsgruppen målt.
Peer Support Scale ble utviklet av Kuo et al. i 2007 for å måle sykepleierstudenters samarbeid med hverandre. Skalaen består av totalt 17 elementer, bestående av tre underskalaer: fysisk støtte, akademisk støtte og emosjonell støtte. Den samlede poengsummen på skalaen gir poengsummen for sykepleierstudenters samarbeidsatferd med hverandre. Alle elementer på skalaen er positivt formulert og vurdert på en 4-punkts Likert-skala: Uenig (1), Delvis uenig (2), Enig (3), Helt enig (4). I studien
Innen en time etter at opplæringen var fullført, ble kun peer support-nivået til intervensjonsgruppen målt.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

16. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

16. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Jeg ønsker å dele forskningsprotokollen min etter ett år.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere