Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sprintin ja voimaharjoittelun vertailuvaikutukset krikettikeilailuissa

maanantai 15. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Sprintin ja voimaharjoittelun vertailevat vaikutukset nopeuteen ja toistuvaan sprinttikykyyn krikettikeilailussa

Sprintit voivat olla todella tehokas tapa parantaa osallistujien kardiovaskulaarista kuntoa, voimaa ja tehoa sekä juoksutaloutta. Osallistujat voivat saada suurempia parannuksia ja lyhyemmässä ajassa sprintillä kuin jatkuvalla kevyellä juoksulla. Voimaharjoittelu koostuu tyypillisesti harjoituksista, joissa käytetään mahdollisimman paljon voimaa mahdollisimman nopeasti. Molemmat harjoitukset ovat elintärkeitä nopeuden ja toistuvan sprinttikyvyn lisäämiseksi kriketin nopeissa keilailijoissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nopea keilailu vaatii erittäin erikoistunutta ja ainutlaatuista harjoittelutapaa, sillä pallon syöttämisessä käytetään koko kehoa maksiminopeuden saavuttamiseksi. Tätä tarkoitusta varten nopeiden keilajien on suoritettava sprinttiharjoittelu, joka on korkean intensiteetin intervalliharjoitusta, koska se lisää nopeutta ja tehoa, auttaa juoksemaan nopeammin, rakentamaan lihaksia ja lisää sydän- ja verisuoniterveyttä. Sprinttiharjoittelun ohella nopeat keilaajat käyvät läpi voimaharjoittelun, joka myös auttaa juoksemaan nopeammin, parantamaan voimaa ja nopeutta sekä ylläpitämään kuntoa.

Se on satunnaistettu kliininen koe, jonka otoskoko on 34, joka on laskettu G-teholla ja 10 metrin sprinttitestillä käyttäen ei-todennäköisyyskäytännöllistä näytteenottotekniikkaa. Tutkimukseen osallistuu fyysisesti hyväkuntoisia ja terveitä 18-30-vuotiaita nopeakeilajia. Osallistujat jaetaan kahteen yhtä suureen koeryhmään. Yksi ryhmä suorittaa sprinttiharjoittelun, joka sisältää 10 metrin juoksun tai toistuvan sprinttitaidon, ja toinen tekee voimaharjoittelun, mukaan lukien kyykkyhypyn tai vastaliikehypyn, joka koostuu 12 harjoituksesta 4 viikon ajan (3 harjoitusta viikossa). Tiedot arvioidaan käyttämällä SPSS-versiota 25

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Zafarwal, Punjab, Pakistan, 51670
        • Rekrytointi
        • Zafarwal playzone
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Päätutkija:
          • Ayesha Batool, MS-SPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä: 18-30 vuotta
  2. Nopeat keilaajat (miehet ja naiset)
  3. Fyysisesti hyväkuntoiset ja terveet urheilijat
  4. Pelaajilla tulee olla vähintään 2 vuoden kokemus pikakeilauksesta. -

Poissulkemiskriteerit:

  1. Nopeat keilaajat, joilla on tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia (selkäkipu, jalka- ja nilkkavammat, alaraajan murtuma ja luun epämuodostuma, polvilumpion jännepatia, nivel- ja nivelkipuvammat)
  2. Vestibulaariset ja näköhäiriöt
  3. sydän- ja hengitysongelmat -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: sprintti harjoitus

ryhmä 1 tekee sprinttiharjoituksia 4 viikon ajan, 3 kertaa viikossa

Osallistujat suorittavat 6 enintään 25 metrin sprinttiä 25 sekunnin palautumisjaksolla jokaisen sprintin jälkeen neljän viikon ajan ja kolme harjoitusta viikossa.

Osallistujat suorittavat 10 metrin sprintti 2 -kokeet, joissa kunkin kokeen välillä on 2 minuutin palautumisjakso neljän viikon ajan ja kolme harjoitusta viikossa.

Osallistujat suorittavat pystysuoran hypyn, 2 koetta, joiden välillä on 1 minuutin palautumisjakso neljän viikon ajan, kolme kertaa viikossa.

sprinttiharjoittelu sisältää 20 metrin sprinttivoimaharjoittelun vastaliikehypyn, kyykkyhypyn ja leveähypyn
Kokeellinen: voimaharjoittelu

RYHMÄ 2 suorittaa VOIMAHARJOITTELUA 4 viikon ajan, 3 harjoitusta viikossa. Osallistujat suorittavat Countermovement jump 2 -koetta, yhden minuutin palautumisen jokaisen kokeen välillä neljän viikon ajan, kolme kertaa viikossa.

Osallistujat suorittavat kyykkyhypyn 2 koetta 1 minuutin palautuksella kunkin kokeilun välillä neljän viikon ajan, kolme kertaa viikossa.

Osallistujat suorittavat leveähypyn 2 kokeita yhden minuutin palautumisjaksolla kunkin kokeen välillä neljän viikon ajan, kolme kertaa viikossa.

RYHMÄ 2 suorittaa VOIMAHARJOITTELUA 4 viikon ajan, 3 harjoitusta viikossa. Osallistujat suorittavat Countermovement jump 2 -koetta, yhden minuutin palautumisen jokaisen kokeen välillä neljän viikon ajan, kolme kertaa viikossa.

Osallistujat suorittavat kyykkyhypyn 2 koetta 1 minuutin palautuksella kunkin kokeilun välillä neljän viikon ajan, kolme kertaa viikossa.

Osallistujat suorittavat leveähypyn 2 kokeita yhden minuutin palautumisjaksolla kunkin kokeen välillä neljän viikon ajan, kolme kertaa viikossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nopeus
Aikaikkuna: 10 kuukautta
nopeus arvioidaan 10 metrin sprinttitestillä. osallistujat juoksevat 10 metriä GO-äänellä. 10 metrin radan suorittamiseen kuluva aika tallennetaan käsitellyllä sekuntikellolla. Mittaukset tehdään ennen ja jälkeen 10 metrin sprinttitestin.
10 kuukautta
Toistuva sprinttikyky
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Toistuva sprinttikyky (RSA) on nyt hyväksytty tärkeäksi kuntokomponentiksi joukkueurheilun suorituskyvyssä. Sitä kuvataan laajasti kyvyksi suorittaa toistuvia lyhyitä (~3-4 s, 20-30 m) sprinttejä vain lyhyellä (~10-30 s) palautumiselle otteluiden välillä. mittaukset tehdään ennen ja jälkeen toistuvan sprinttikykytestin.
10 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amna Shahid, t-DPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 25. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR &AHS/23/0476

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa