Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets comparatifs de l'entraînement au sprint et à la puissance chez les quilleurs rapides de cricket

15 juillet 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs du sprint et de l'entraînement en puissance sur la vitesse et la capacité de sprint répété chez les quilleurs rapides de cricket

Les sprints peuvent être un moyen très efficace d’améliorer la condition cardiovasculaire, la force et la puissance des participants, ainsi que leur économie de course. Les participants peuvent obtenir des améliorations plus importantes et en moins de temps avec le sprint qu'avec une course continue et facile. L'entraînement en puissance implique généralement des exercices qui appliquent le maximum de force aussi rapidement que possible. Ces deux entraînements sont essentiels pour augmenter la vitesse et la capacité de sprint répété des quilleurs rapides de cricket.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le bowling rapide nécessite une approche d’entraînement hautement spécialisée et unique, car tout le corps est utilisé pour lancer la balle afin d’atteindre une vitesse maximale. À cette fin, les quilleurs rapides doivent effectuer un entraînement de sprint qui est un entraînement par intervalles de haute intensité car il augmente la vitesse et la puissance, aide à courir plus vite, à développer les muscles et à améliorer la santé cardiovasculaire. Parallèlement à l'entraînement de sprint, les quilleurs rapides suivent un entraînement de puissance qui les aide également à courir plus vite, à améliorer leur force et leur vitesse et à maintenir leur forme physique.

Il s'agira d'un essai clinique randomisé avec une taille d'échantillon de 34 calculée par G-power avec un test de sprint de 10 m, en utilisant une technique d'échantillonnage pratique non probabiliste. L'étude inclura des quilleurs rapides en bonne forme physique et en bonne santé âgés de 18 à 30 ans. Les participants seront divisés en 2 groupes expérimentaux égaux. Un groupe effectuera un entraînement de sprint qui comprend une course de 10 mètres ou une capacité de sprint répété et un autre effectuera un entraînement de puissance, y compris un saut accroupi ou un saut à contre-mouvement composé de 12 séances pendant 4 semaines (3 séances chaque semaine). Les données seront évaluées à l'aide de SPSS version 25

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Zafarwal, Punjab, Pakistan, 51670
        • Recrutement
        • Zafarwal playzone
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Chercheur principal:
          • Ayesha Batool, MS-SPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge : 18-30 ans
  2. Quilleurs rapides (hommes et femmes)
  3. Athlètes en bonne forme physique et en bonne santé
  4. Les joueurs doivent avoir une expérience de bowling rapide d'au moins 2 ans. -

Critère d'exclusion:

  1. Quilleurs rapides souffrant de troubles musculo-squelettiques (mal de dos, blessures au pied et à la cheville, fracture d'un membre inférieur et déformation osseuse, tendinopathie rotulienne, blessure ligamentaire et méniscale)
  2. Troubles vestibulaires et visuels
  3. problèmes cardiaques et respiratoires -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: entraînement de sprint

le groupe 1 effectuera un entraînement de sprint pendant 4 semaines, 3 séances par semaine

Les participants effectueront 6 sprints maximaux de 25 m avec une période de récupération de 25 secondes après chaque sprint pendant quatre semaines et trois séances par semaine.

Les participants effectueront des essais de sprint 2 de 10 m avec une période de récupération de 2 minutes entre chaque essai pendant quatre semaines et trois séances par semaine.

Les participants effectueront un saut vertical, 2 essais avec une période de récupération d'une minute entre chaque essai pendant quatre semaines, trois séances par semaine.

l'entraînement de sprint implique un entraînement de puissance de sprint de 20 mètres impliquant un saut à contre-mouvement, un saut accroupi et un saut en longueur
Expérimental: entraînement de puissance

LE GROUPE 2 effectuera un POWER TRAINING pendant 4 semaines, 3 séances par semaine. Les participants effectueront 2 essais de saut en contre-mouvement, avec 1 minute de récupération entre chaque essai pendant quatre semaines, trois fois par semaine.

Les participants effectueront 2 essais de squat jump avec 1 minute de récupération entre chaque essai pendant quatre semaines, trois fois par semaine.

Les participants effectueront 2 essais de saut en longueur avec 1 minute de récupération entre chaque essai pendant quatre semaines, trois fois par semaine.

LE GROUPE 2 effectuera un POWER TRAINING pendant 4 semaines, 3 séances par semaine. Les participants effectueront 2 essais de saut en contre-mouvement, avec 1 minute de récupération entre chaque essai pendant quatre semaines, trois fois par semaine.

Les participants effectueront 2 essais de squat jump avec 1 minute de récupération entre chaque essai pendant quatre semaines, trois fois par semaine.

Les participants effectueront 2 essais de saut en longueur avec 1 minute de récupération entre chaque essai pendant quatre semaines, trois fois par semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse
Délai: 10 mois
la vitesse est évaluée par un test de sprint de 10 m. les participants courront sur 10 mètres au son de GO. le temps nécessaire pour parcourir une piste de 10 mètres sera enregistré par un chronomètre à poignée. Les mesures seront prises avant et après le test de sprint de 10 m.
10 mois
Capacité de sprint répété
Délai: 10 mois
La capacité de sprint répété (RSA) est désormais bien acceptée comme un élément important de la condition physique dans la performance des sports d'équipe. Elle est largement décrite comme la capacité à effectuer des sprints répétés courts (~ 3-4 s, 20-30 m) avec seulement une brève récupération (~ 10-30 s) entre les combats. les mesures seront prises avant et après le test répété d'aptitude au sprint.
10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amna Shahid, t-DPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2023

Achèvement primaire (Estimé)

15 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2024

Première publication (Réel)

19 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR &AHS/23/0476

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner