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Efectos comparativos del entrenamiento de velocidad y potencia en jugadores de bolos rápidos de críquet

15 de julio de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos del entrenamiento de velocidad y potencia sobre la velocidad y la capacidad de sprint repetido en jugadores de bolos rápidos de críquet

Los sprints pueden ser una forma realmente eficaz de mejorar la condición cardiovascular, la fuerza y ​​la potencia de los participantes, y la economía de carrera. Los participantes pueden obtener mayores mejoras y en menos tiempo con carreras de velocidad que con carreras suaves y continuas. El entrenamiento de potencia normalmente implica ejercicios que aplican la máxima cantidad de fuerza lo más rápido posible. Ambos entrenamientos son vitales para aumentar la velocidad y la capacidad de sprint repetido en los jugadores de bolos rápidos de cricket.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Los bolos rápidos requieren un enfoque de entrenamiento único y altamente especializado, ya que se utiliza todo el cuerpo en el lanzamiento de la pelota para lograr la máxima velocidad. Para ello, los jugadores de bolos rápidos deben realizar el entrenamiento de sprint, que es un entrenamiento en intervalos de alta intensidad, ya que aumenta la velocidad y la potencia, ayuda a correr más rápido, desarrollar músculos y aumentar la salud cardiovascular. Además del entrenamiento de velocidad, los jugadores de bolos rápidos se someten a un entrenamiento de potencia que también les ayuda a correr más rápido, mejorar la fuerza y ​​la velocidad y mantener la forma física.

Será un ensayo clínico aleatorizado con un tamaño de muestra de 34 calculado por potencia G con prueba de sprint de 10 m, utilizando una técnica de muestreo conveniente no probabilística. El estudio incluirá jugadores de bolos rápidos sanos y en buena forma física de entre 18 y 30 años. Los participantes se dividirán en 2 grupos experimentales iguales. Un grupo realizará un entrenamiento de sprint que incluirá una carrera de 10 metros o una capacidad de sprint repetido y otro realizará un entrenamiento de potencia que incluye salto en cuclillas o salto con contramovimiento que consta de 12 sesiones durante 4 semanas (3 sesiones cada semana). Los datos se evaluarán utilizando SPSS versión 25.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Zafarwal, Punjab, Pakistán, 51670
        • Reclutamiento
        • Zafarwal playzone
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Investigador principal:
          • Ayesha Batool, MS-SPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad: 18- 30 años
  2. Jugadores de bolos rápidos (masculinos y femeninos)
  3. Atletas físicamente sanos y en forma
  4. Los jugadores deben tener experiencia en bolos rápidos de al menos 2 años. -

Criterio de exclusión:

  1. Jugadores de bolos rápidos con afecciones musculoesqueléticas (dolor de espalda, lesiones de pies y tobillos, fractura de miembro inferior y deformidad ósea, tendinopatía rotuliana, lesión de ligamentos y meniscos)
  2. Trastornos vestibulares y visuales.
  3. problemas cardíacos y respiratorios -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: entrenamiento de velocidad

El grupo 1 realizará un entrenamiento de sprint durante 4 semanas, 3 sesiones por semana.

Los participantes realizarán 6 sprints máximos de 25 m con un período de recuperación de 25 segundos después de cada sprint durante cuatro semanas y tres sesiones por semana.

Los participantes realizarán 2 pruebas de sprint de 10 m con un período de recuperación de 2 minutos entre cada prueba durante cuatro semanas y tres sesiones por semana.

Los participantes realizarán salto vertical, 2 pruebas con un período de recuperación de 1 minuto entre cada prueba durante cuatro semanas, tres sesiones por semana.

El entrenamiento de velocidad implica un sprint de 20 metros. El entrenamiento de potencia incluye salto con contramovimiento, salto en cuclillas y salto de longitud.
Experimental: entrenamiento de potencia

El GRUPO 2 realizará ENTRENAMIENTO DE POTENCIA durante 4 semanas, 3 sesiones por semana. Los participantes realizarán 2 pruebas de salto con contramovimiento, con 1 minuto de recuperación entre cada prueba durante cuatro semanas, tres veces por semana.

Los participantes realizarán 2 pruebas de salto en cuclillas con 1 minuto de recuperación entre cada prueba durante cuatro semanas, tres veces por semana.

Los participantes realizarán 2 pruebas de salto de longitud con 1 minuto de recuperación entre cada prueba durante cuatro semanas, tres veces por semana.

El GRUPO 2 realizará ENTRENAMIENTO DE POTENCIA durante 4 semanas, 3 sesiones por semana. Los participantes realizarán 2 pruebas de salto con contramovimiento, con 1 minuto de recuperación entre cada prueba durante cuatro semanas, tres veces por semana.

Los participantes realizarán 2 pruebas de salto en cuclillas con 1 minuto de recuperación entre cada prueba durante cuatro semanas, tres veces por semana.

Los participantes realizarán 2 pruebas de salto de longitud con 1 minuto de recuperación entre cada prueba durante cuatro semanas, tres veces por semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Velocidad
Periodo de tiempo: 10 meses
La velocidad se evalúa mediante una prueba de sprint de 10 m. Los participantes correrán 10 metros con el sonido de GO. El tiempo necesario para completar la pista de 10 metros se registrará mediante un cronómetro con mango. Las mediciones se tomarán antes y después de la prueba de velocidad de 10 m.
10 meses
Habilidad de sprint repetido
Periodo de tiempo: 10 meses
La capacidad de sprint repetido (RSA) ahora está bien aceptada como un componente físico importante en el rendimiento de los deportes de equipo. Se describe ampliamente como la capacidad de realizar sprints cortos repetidos (~3-4 s, 20-30 m) con sólo una breve recuperación (~10-30 s) entre series. Las mediciones se tomarán antes y después de la prueba repetida de capacidad de sprint.
10 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Amna Shahid, t-DPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2023

Finalización primaria (Estimado)

15 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

25 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR &AHS/23/0476

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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