Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av sprint- og krafttrening hos cricket-hurtigbowlere

15. juli 2024 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av sprint- og krafttrening på hastighet og gjentatt sprintevne hos cricket-hurtigbowlere

Sprint kan være en veldig effektiv måte å forbedre deltakernes kardiovaskulære kondisjon, styrke og kraft og løpeøkonomi. Deltakerne kan oppnå større forbedringer og på kortere tid med sprint enn med kontinuerlig lett løping. Krafttrening involverer vanligvis øvelser som bruker maksimal kraft så raskt som mulig. Begge disse treningene er avgjørende for å øke hastigheten og gjentatte sprintevner hos cricket-hurtigbowlere.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Hurtig bowling krever en svært spesialisert og unik treningstilnærming da hele kroppen brukes i leveringen av ballen for å oppnå maksimal hastighet. For dette formålet må hurtigbowlerne utføre sprinttreningen som er høyintensiv intervalltrening da den øker hastigheten og kraften, hjelper til med å løpe raskere, bygge muskler og øke den kardiovaskulære helsen. Sammen med sprinttrening gjennomgår hurtigbowlere krafttrening som også bidrar til å løpe raskere, forbedre styrke og hastighet og opprettholde kondisjon.

Det vil være en randomisert klinisk studie med prøvestørrelse på 34 beregnet med G-power med 10 m sprinttest, ved bruk av praktisk prøvetakingsteknikk som ikke er sannsynlighet. Studien vil inkludere fysisk spreke og sunne hurtigbowlere i alderen 18-30 år. Deltakerne vil bli delt inn i 2 like eksperimentelle grupper. En gruppe vil utføre sprinttrening som inkluderer 10 meter løp eller gjentatt sprintevne, og andre vil utføre krafttrening inkludert knebøyhopp eller motbevegelseshopp bestående av 12 økter i 4 uker (3 økter hver uke). Data vil bli vurdert ved å bruke SPSS versjon 25

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Zafarwal, Punjab, Pakistan, 51670
        • Rekruttering
        • Zafarwal playzone
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Hovedetterforsker:
          • Ayesha Batool, MS-SPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder: 18-30 år
  2. Hurtigbowlere (mannlige og kvinnelige)
  3. Fysisk spreke og sunne idrettsutøvere
  4. Spillere må ha rask bowlingerfaring på minst 2 år. -

Ekskluderingskriterier:

  1. Fast bowlers med muskel- og skjelettlidelser (ryggsmerter, fot- og ankelskader, brudd i underekstremiteter og bendeformitet, patellar tendinopati, ligamentøse og meniskskader)
  2. Vestibulære og visuelle lidelser
  3. hjerte- og luftveisproblemer -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: sprinttrening

gruppe 1 skal utføre sprinttrening i 4 uker, 3 økter per uke

Deltakerne vil utføre 6 maksimale 25-m sprint med restitusjonsperiode på 25 sekunder etter hver sprint i fire uker og tre økter per uke.

Deltakerne vil utføre 10 m sprint 2 forsøk med 2 minutters restitusjonsperiode mellom hver prøve i fire uker og tre økter per uke.

Deltakerne vil utføre vertikalt hopp, 2 forsøk med 1 minutts restitusjonsperiode mellom hver prøve i fire uker, tre økter per uke.

sprinttrening involverer 20 meter sprintkrafttrening involverer motbevegelseshopp, knebøy og breddehopp
Eksperimentell: krafttrening

GRUPPE 2 vil utføre KRAFTTRENING i 4 uker, 3 økter per uke Deltakerne vil utføre 2 motbevegelseshopp, med 1 minutts restitusjon mellom hvert forsøk i fire uker, tre ganger per uke.

Deltakerne vil utføre knebøy 2 forsøk med 1 minutts restitusjon mellom hver prøve i fire uker, tre ganger per uke.

Deltakerne vil utføre bredhopp 2 forsøk med 1 minutts restitusjon mellom hver prøve i fire uker, tre ganger per uke.

GRUPPE 2 vil utføre KRAFTTRENING i 4 uker, 3 økter per uke Deltakerne vil utføre 2 motbevegelseshopp, med 1 minutts restitusjon mellom hvert forsøk i fire uker, tre ganger per uke.

Deltakerne vil utføre knebøy 2 forsøk med 1 minutts restitusjon mellom hver prøve i fire uker, tre ganger per uke.

Deltakerne vil utføre bredhopp 2 forsøk med 1 minutts restitusjon mellom hver prøve i fire uker, tre ganger per uke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hastighet
Tidsramme: 10 måneder
hastighet vurderes ved 10-m sprinttest. deltakerne skal løpe i 10 meter på lyden av GO. tiden det tar å fullføre 10 meter spor vil bli registrert av en håndtert stoppeklokke. Målinger vil bli tatt før og etter 10-m sprinttest.
10 måneder
Gjentatt sprintevne
Tidsramme: 10 måneder
Gjentatt sprintevne (RSA) er nå godt akseptert som en viktig kondisjonskomponent i lagidrettsprestasjon. Det er bredt beskrevet som evnen til å utføre gjentatte korte (~3-4 s, 20-30 m) spurter med bare kort (~10-30 s) restitusjon mellom kampene. målinger vil bli tatt før og etter den gjentatte sprintevnetesten.
10 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amna Shahid, t-DPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2023

Primær fullføring (Antatt)

15. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

25. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR &AHS/23/0476

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere