Michiganin neuropatian seulontalaitteen käyttäminen diabeettisen neuropatian varhaiseen havaitsemiseen
Michiganin neuropatian seulontalaitteen, rutiinihermojohtamistutkimuksen (NCS) ja hermoultraäänen käyttäminen diabeettisen neuropatian varhaiseen havaitsemiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Reda Khalaf Allah Khalil, Resident
- Puhelinnumero: 0102 006 5913
- Sähköposti: redakhalaf@med.sohag.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Rekrytointi
- Faculty of medecine Sohag university
-
Ottaa yhteyttä:
- Reda Khalil, Resident
- Puhelinnumero: 0102 006 5913
- Sähköposti: redakhalaf@med.sohag.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Opiskelupaikka: Osallistujat rekrytoidaan diabetesklinikalta, Sohagin yliopistollisesta sairaalasta.
- Tutkimuksen tyyppi: Poikkileikkausvertaileva tutkimus.
- Potilaat:
v Tutkimusryhmä: tutkimukseen osallistujat täyttävät seuraavat kriteerit:
Ø Osallistumiskriteerit:
ü Ikä: 30-55 v
ü Diabetestyyppi: Tyyppi 2
ü Diabeteksen kesto: 1 vuoden sisällä tyypin 2 diabeteksen diagnoosista Maailman terveysjärjestön 1999 kriteerien mukaan
ü Sukupuoli: Sekä miehet että naiset
Ø Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla oli tunnettuja sairauksia, jotka voivat aiheuttaa neuropatiaa, kuten perinnöllinen sensorinen neuropatia, B12-vitamiinin tai folaatin puutos, paraneoplastiset tilat, autoimmuunisairaudet, uremia, kilpirauhasen vajaatoiminta ja etanolin väärinkäyttö.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ü Ikä: 30-55 v
ü Diabetestyyppi: Tyyppi 2
ü Diabeteksen kesto: 1 vuoden sisällä tyypin 2 diabeteksen diagnoosista Maailman terveysjärjestön 1999 kriteerien mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla oli tunnettuja sairauksia, jotka voivat aiheuttaa neuropatiaa, kuten perinnöllinen sensorinen neuropatia, B12-vitamiinin tai folaatin puutos, paraneoplastiset tilat, autoimmuunisairaudet, uremia, kilpirauhasen vajaatoiminta ja etanolin väärinkäyttö.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilasryhmä
Tutkimusväestö: Opiskelupaikka: Osallistujat rekrytoidaan diabetesklinikalta, Sohagin yliopistollisesta sairaalasta. Tutkimuksen tyyppi: Poikkileikkausvertaileva tutkimus. Potilaat: v Tutkimusryhmä: tutkimukseen osallistujat täyttävät seuraavat kriteerit: Ø Osallistumiskriteerit: ü Ikä: 30-55 v ü Diabetestyyppi: Tyyppi 2 ü Diabeteksen kesto: 1 vuoden sisällä tyypin 2 diabeteksen diagnosoinnista Maailman terveysjärjestön 1999 kriteerien mukaan ü Sukupuoli: Sekä miehet että naiset Ø Poissulkemiskriteerit: Potilaat, joilla oli tunnettuja sairauksia, jotka voivat aiheuttaa neuropatiaa, kuten perinnöllinen sensorinen neuropatia, B12-vitamiinin tai folaatin puutos, paraneoplastiset tilat, autoimmuunisairaudet, uremia, kilpirauhasen vajaatoiminta ja etanolin väärinkäyttö. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diabeettisen neuropatian varhainen havaitseminen
Aikaikkuna: Haetaan potilaita, jotka on diagnosoitu alle vuoden sisällä
|
Michiganin neuropatian seulontalaitteen, rutiininomaisen hermojen johtumistutkimuksen ja hermojen ultraäänen käyttäminen diabeettisen neuropatian varhaiseen havaitsemiseen
|
Haetaan potilaita, jotka on diagnosoitu alle vuoden sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-24-06-01MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .