Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Verwendung des Michigan Neuropathie-Screening-Instruments zur Früherkennung diabetischer Neuropathie

27. Juli 2024 aktualisiert von: Reda Khalafallah Khalil, Sohag University

Verwendung des Michigan Neuropathie-Screening-Instruments, der routinemäßigen Nervenleitungsstudie (NCS) und des Nervenultraschalls zur Früherkennung diabetischer Neuropathie

Die Studie zielt darauf ab, die diagnostische Genauigkeit des Michigan Neuropathie Screening Instrument (MNSI) (unter Verwendung des MNS-Fragebogens, Inspektion, Vibrationsempfindung, Untersuchung der Knöchelreflexe, 10-g-Monofilamentnadeluntersuchung), routinemäßiger NCS und des U/S des Medians zu vergleichen , N. tibialis posterior und N. suralis bei der Identifizierung einer diabetischen peripheren Neuropathie bei Patienten, bei denen kürzlich Typ-2-Diabetes diagnostiziert wurde.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Studienort: Die Teilnehmer werden aus der Diabetesklinik des Universitätskrankenhauses Sohag rekrutiert.

  • Art der Studie: Querschnittsvergleichende Studie.
  • Patienten:

v Studiengruppe: Die Teilnehmer der Studie erfüllen die folgenden Kriterien:

Ø Einschlusskriterien:

ü Alter: 30-55 Jahre

ü Diabetes-Typ: Typ 2

ü Dauer des Diabetes: Innerhalb von 1 Jahr nach der Diagnose von Typ-2-Diabetes mellitus gemäß den Kriterien der Weltgesundheitsorganisation von 1999

ü Geschlecht: Sowohl Männer als auch Frauen

Ø Ausschlusskriterien:

Patienten, bei denen Erkrankungen bekannt waren, die mit einer Neuropathie einhergehen könnten, wie erbliche sensorische Neuropathie, Vitamin-B12- oder Folsäuremangel, paraneoplastische Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Urämie, Hypothyreose und Ethanolmissbrauch.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ü Alter: 30-55 Jahre

ü Diabetes-Typ: Typ 2

ü Dauer des Diabetes: Innerhalb von 1 Jahr nach der Diagnose von Typ-2-Diabetes mellitus gemäß den Kriterien der Weltgesundheitsorganisation von 1999

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen Erkrankungen bekannt waren, die mit einer Neuropathie einhergehen könnten, wie erbliche sensorische Neuropathie, Vitamin-B12- oder Folsäuremangel, paraneoplastische Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Urämie, Hypothyreose und Ethanolmissbrauch.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patientengruppe

Studienpopulation:

Studienort: Die Teilnehmer werden aus der Diabetesklinik des Universitätskrankenhauses Sohag rekrutiert.

Art der Studie: Querschnittsvergleichende Studie.

Patienten:

v Studiengruppe: Die Teilnehmer der Studie erfüllen die folgenden Kriterien:

Ø Einschlusskriterien:

ü Alter: 30-55 Jahre

ü Diabetes-Typ: Typ 2

ü Dauer des Diabetes: Innerhalb eines Jahres nach der Diagnose von Typ-2-Diabetes mellitus gemäß den Kriterien der Weltgesundheitsorganisation von 1999

ü Geschlecht: Sowohl Männer als auch Frauen

Ø Ausschlusskriterien:

Patienten, bei denen Erkrankungen bekannt waren, die mit einer Neuropathie einhergehen könnten, wie erbliche sensorische Neuropathie, Vitamin-B12- oder Folsäuremangel, paraneoplastische Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Urämie, Hypothyreose und Ethanolmissbrauch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Früherkennung diabetischer Neuropathie
Zeitfenster: Suche nach Patienten, bei denen die Diagnose innerhalb eines Jahres oder weniger gestellt wurde
Verwendung des Michigan Neuropathie Screening Instruments, routinemäßiger Nervenleitungsuntersuchungen und Nervenultraschall zur Früherkennung diabetischer Neuropathie
Suche nach Patienten, bei denen die Diagnose innerhalb eines Jahres oder weniger gestellt wurde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-24-06-01MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Diabetische Polyneuropathie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Belgium

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren