Wykorzystanie urządzenia przesiewowego w kierunku neuropatii stanu Michigan do wczesnego wykrywania neuropatii cukrzycowej
Wykorzystanie urządzenia do przesiewowego badania neuropatii stanu Michigan, rutynowego badania przewodnictwa nerwowego (NCS) i badania ultrasonograficznego nerwów w celu wczesnego wykrywania neuropatii cukrzycowej
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Reda Khalaf Allah Khalil, Resident
- Numer telefonu: 0102 006 5913
- E-mail: redakhalaf@med.sohag.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Rekrutacyjny
- Faculty of medecine Sohag university
-
Kontakt:
- Reda Khalil, Resident
- Numer telefonu: 0102 006 5913
- E-mail: redakhalaf@med.sohag.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Miejsce studiów: Rekrutacja uczestników odbędzie się w poradni diabetologicznej szpitala uniwersyteckiego Sohag.
- Rodzaj badania: Przekrojowe badanie porównawcze.
- Pacjenci:
v Grupa badana: uczestnicy badania będą spełniać następujące kryteria:
Ø Kryteria włączenia:
ü Wiek: 30-55 lat
ü Rodzaj cukrzycy: Typ 2
ü Czas trwania cukrzycy: W ciągu 1 roku od rozpoznania cukrzycy typu 2 zgodnie z kryteriami Światowej Organizacji Zdrowia z 1999 r.
ü Płeć: zarówno mężczyźni, jak i kobiety
Ø Kryteria wykluczenia:
Pacjenci, u których występowały schorzenia mogące objawiać się neuropatią, takie jak dziedziczna neuropatia czuciowa, niedobór witaminy B12 lub kwasu foliowego, stany paranowotworowe, choroby autoimmunologiczne, mocznica, niedoczynność tarczycy i nadużywanie etanolu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ü Wiek: 30-55 lat
ü Rodzaj cukrzycy: Typ 2
ü Czas trwania cukrzycy: W ciągu 1 roku od rozpoznania cukrzycy typu 2 zgodnie z kryteriami Światowej Organizacji Zdrowia z 1999 r.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, u których występowały schorzenia mogące objawiać się neuropatią, takie jak dziedziczna neuropatia czuciowa, niedobór witaminy B12 lub kwasu foliowego, stany paranowotworowe, choroby autoimmunologiczne, mocznica, niedoczynność tarczycy i nadużywanie etanolu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa Pacjentów
Badana populacja: Miejsce studiów: Rekrutacja uczestników odbędzie się w poradni diabetologicznej szpitala uniwersyteckiego Sohag. Rodzaj badania: Przekrojowe badanie porównawcze. Pacjenci: v Grupa badana: uczestnicy badania będą spełniać następujące kryteria: Ø Kryteria włączenia: ü Wiek: 30-55 lat ü Rodzaj cukrzycy: Typ 2 ü Czas trwania cukrzycy: W ciągu 1 roku od rozpoznania cukrzycy typu 2 zgodnie z kryteriami Światowej Organizacji Zdrowia z 1999 r. ü Płeć: zarówno mężczyźni, jak i kobiety Ø Kryteria wykluczenia: Pacjenci, u których występowały schorzenia mogące objawiać się neuropatią, takie jak dziedziczna neuropatia czuciowa, niedobór witaminy B12 lub kwasu foliowego, stany paranowotworowe, choroby autoimmunologiczne, mocznica, niedoczynność tarczycy i nadużywanie etanolu. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wczesne wykrywanie neuropatii cukrzycowej
Ramy czasowe: Wyszukiwanie pacjentów zdiagnozowanych w ciągu 1 roku lub krócej
|
Wykorzystanie urządzenia do badania neuropatii stanu Michigan, rutynowych badań przewodnictwa nerwowego i ultrasonografii nerwów w celu wczesnego wykrywania neuropatii cukrzycowej
|
Wyszukiwanie pacjentów zdiagnozowanych w ciągu 1 roku lub krócej
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-24-06-01MS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .