Använda Michigan Neuropathy Screening Instrument för tidig upptäckt av diabetesneuropati
Använda Michigan Neuropathy Screening Instrument, Routine Nerve Conduction Study (NCS) och nervultraljud för tidig upptäckt av diabetesneuropati
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Reda Khalaf Allah Khalil, Resident
- Telefonnummer: 0102 006 5913
- E-post: redakhalaf@med.sohag.edu.eg
Studieorter
-
-
-
Sohag, Egypten
- Rekrytering
- Faculty of medecine Sohag university
-
Kontakt:
- Reda Khalil, Resident
- Telefonnummer: 0102 006 5913
- E-post: redakhalaf@med.sohag.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Studieort: Deltagare kommer att rekryteras från diabeteskliniken, Sohag universitetssjukhus.
- Typ av studie: Tvärsnittsjämförande studie.
- Patienter:
v Studiegrupp: deltagare i studien kommer att uppfylla följande kriterier:
Ø Inklusionskriterier:
ü Ålder: 30-55 år
ü Typ av diabetes: Typ 2
ü Diabetes varaktighet: Inom 1 år efter diagnos av typ 2-diabetes mellitus enligt Världshälsoorganisationens kriterier från 1999
ü Kön: Både män och kvinnor
Ø Uteslutningskriterier:
Patienter som hade kända tillstånd som kunde presenteras med neuropati såsom ärftlig sensorisk neuropati, vitamin B12 eller folatbrist, paraneoplastiska tillstånd, autoimmuna sjukdomar, uremi, hypotyreos och etanolmissbruk.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ü Ålder: 30-55 år
ü Typ av diabetes: Typ 2
ü Diabetes varaktighet: Inom 1 år efter diagnos av typ 2-diabetes mellitus enligt Världshälsoorganisationens kriterier från 1999
Exklusions kriterier:
- Patienter som hade kända tillstånd som kunde presenteras med neuropati såsom ärftlig sensorisk neuropati, vitamin B12 eller folatbrist, paraneoplastiska tillstånd, autoimmuna sjukdomar, uremi, hypotyreos och etanolmissbruk.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Patientgruppen
Studera befolkning: Studieort: Deltagare kommer att rekryteras från diabeteskliniken, Sohag universitetssjukhus. Typ av studie: Tvärsnittsjämförande studie. Patienter: v Studiegrupp: deltagare i studien kommer att uppfylla följande kriterier: Ø Inklusionskriterier: ü Ålder: 30-55 år ü Typ av diabetes: Typ 2 ü Diabetes varaktighet: Inom 1 år efter diagnos av typ 2-diabetes mellitus enligt Världshälsoorganisationens kriterier från 1999 ü Kön: Både män och kvinnor Ø Uteslutningskriterier: Patienter som hade kända tillstånd som kunde presenteras med neuropati såsom ärftlig sensorisk neuropati, vitamin B12 eller folatbrist, paraneoplastiska tillstånd, autoimmuna sjukdomar, uremi, hypotyreos och etanolmissbruk. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tidig upptäckt av diabetesneuropati
Tidsram: Sökning av patienter med diagnos inom 1 år eller mindre
|
Använda Michigan Neuropathy Screening Instrument, rutinstudie av nervledning och nervultraljud för tidig upptäckt av diabetesneuropati
|
Sökning av patienter med diagnos inom 1 år eller mindre
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med-24-06-01MS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .